Satana6661366613

А какой вы используете?

Типо оптовая цена?

Я лучше бы пропускал газ через трубку с хлоридом кальция или шариками силикогеля

Наверное в первой реакции я загнул ещё то. Можно ведь попробовать 2CH3-COOH + (NH4)2S -----> 2CH3-COO-NH4 + H2S Если не ошибаюсь сероводородная кислота болте летучая чем уксусная И окисления быть не должно Интересно стало вот и спросил А Википедия огонь вещь Как что непонятно сразу туда лезу И думаю не я один такой)

Всем спасибо за ответ. Искал информацию об этом и нечего внятного не нашел, вот и поинтересовался.

Пишите если думаете что получиться или нет Обсудим

Хлорпроизводных нет И желания их получать нет Ведь очень затратно будет

Ссылок особо нет только Википедия, а другим сайтам не доверяю и на них информации практически нет. Один мне выдал в первой реакции в качестве продуктов NH4Na и NO3CH3COO Книг нет. И реакции простые: 1. Обмена 2. Разложения или дегидратации 3. Этерификации 4. Омыления

Бромистого этила и подавно нет И брома тоже И в способе предложенном мной в теории должны быть только вторичные амины и возможно первичные без остальных

После сильного нагрева улитучелась смесь газов с подазрительным запахом, цытата из Википедии: "мышинный запах" и порашок. Расплав порошка реагирует с деревом Чтобы разделить надо перегнать при 222°C

У меня нет хлорэтана, а со спиртом надо давление 20-30 бар Да и спортивный интерес

Сплавление и я уже попробовал в малых количествах, вроде получилось, а ссылки сейчас дам

А где взять опиум?)

Здравствуйте Возможен ли такой синтез: t° 1. CH3-COONa + NH4NO3 -----> CH3-COO-NH4 + NaNO3 ~112° 2. CH3-COO-NH4 ---------> CH3-CO-NH2 + H2O k,t° 3. CH3-CO-NH2 + 2C2H5OH -----> CH3-CO-N-C2H5 + H2O | C2H5 4. CH3-CO-N-C2H5 | + NaOH -----> C2H5 CH3-COONa + H-N-C2H5 | C2H5 ????? Нигде не нашел решил спросить реально ли ето??????? Если да то что может быть катализатором в 3 реакции? Можете помочь отредактировать.