Всем доброго дня.
При сублимации соли хлористого аммония, помимо «конденсата» соли в на дне остался осадок, я бы сказал даже 2 осадка. 1 слой самый нижний (1 обр) – мелко дисперсный осадок серого цвета; 2 слой (2 обр) - осадок бежевого цвета, с размером мелкой горошины (как икра трески), ну и сверху 3 слой плотный осадок белой соли хлорида аммония.
У меня возник вопрос что же это осталось на дне?
Провел некоторые испытания с этими образцами:
Растворимость в воде 1 обр – не растворим, придает рру оттенок красно-бурого цвета (за счет взвеси), после фильтрации через фильтр белая лента, рр прозрачный, а отфильрованный осадок выглядит черным, под микроскопом осадок в воде под 200х увеличением дает красно-бурый цвет. В спирте также не растворим. Серый осадок взаимодействует с конц серной кислотой, выделяя газ и окрашивая кту в светло коричневый цвет (возможно реакция была изза частичек хлористого аммония). С конц соляной кислотой никак не реагирует, с водн аммиаком тоже.
2 обр в воде растворим, в спирте нет либо оч мало ррим. С конц серной кислотой бурно реагирует с выделением газа, по запаху хлороводород, в соляной кислоте растворяется не охотно, в водн аммиаке растворим. При прокаливании выделяет бело серый дым, который осаждается на стенках пробирки в виде белого налета (видимо тоже хлорид аммония?), после остается крупинки белого вва, с каплей серной кты реагирует с выделением газа. При рассмотре рост кристаллов в капле воды через микроскоп, кристаллы крупные, имеют вид елочки, практически такую же структуру имеют кристаллы чистого хлорида аммония. Рия с нитратом серебра положительная.
Полагаю что 2 обр это тоже хлорид аммония, но не понимаю почему он имеет такой вид после возгонки, да и цвет бежевый, и осадок после прокалки, по поводу 1 обр вообще нет никаких соображений, надеюсь на вашу помощь или совет. Спасибо.
Пробирка с Серной кислотой и 1 обр, в стакане врда и 1обр