rich1986
Пользователи-
Постов
56 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент rich1986
-
Спасибо вам товарищи, кто откликнулся)
-
Ну вот у меня тоже щелочной раствор NaOH сокращается, не понимаю как правильно тогда.
-
Составить реакцию окисления пероксида водорода с нитритом натрия в щелочном растворе (NaOH). Не могу сообразить какие полуреакции составить, подскажите пожалуйста..)
-
Помогите пожалуйста разобраться с цепочкой. В первом продукте А я так понимаю получим этиловый эфир N-фталиоилглицина. Дальше предполагаю аммонолиз сложного эфира до амида N-фталиоилглицина. Куда девать натриевую соль 2-бромпропановой кислоты и гидролиз не знаю(
-
Добрый вечер. Помогите пожалуйста Изобразите структурные формулы следующих комплексных соединений: 1) Cульфат (μ-оксалато)бис{(циано-N)пентаамминкобальта(III)} 2) бис(μ-гидроксо)бис{тетраформиатоманганат(II)} лития Пытаюсь сама, но не уверена что правильно...( 1) [(NC)(NH3)5Co(C2O4)Co(NC)(NH3)5]SO4 2) Li4[(HCOO)4Mn(OH)2Mn(HCOO)4] Как структурные формулы все-таки изобразить, подскажите, натолкните на мысль пожалуйста(
-
Добрый вечер химики, подскажите мне с заданием пожалуйста. Всю голову сломала или тут ошибка при составлении цепочки... начало понятно немного, хотя тоже не пойму, нет условий при бромировании, значит 2,5-дибромтиофен скорее всего будет, вот с магнием тут ступор, реактив Гриньяра предполагаю, но азотная кислота зачем??? Вообще не знаю... с последним заданием Г не пойму зачем молекулы хлороводорода и внизу и вверху
-
ну вот такое задание дали, сама запуталась вроде в органике понимаю многое, но здесь тупик)) написала вообще что образуется пентахлорфенол в первом случае, во втором 2.4,6-трихлорфенол
-
Добрый день уважаемые химики. Подскажите, правильно ли я мыслю. Здесь собственно в теории радикальный механизм должен быть, т.к на свету хлор распадается,радикально. Но в реальности образуется 2.4.6-трихлорфенол. Вроде как замещение происходит на участках, где ОН оказывает ориентирующее влияние, как заместитель 1-рода. И по идее здесь механизм SEAr. В условии задачи нет никаких полярных растворителей. И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс
-
Ой спасибо Вам большое))) вы не первый раз мне помогаете)
-
Добрый день химики, подскажите пожалуйста, правильно я расставила ряд по возрастанию легкости замещения галогена на гидроксильную группу: 1) 2-хлортолуол, 2) хлорбензол, 3) 3-нитрохлорбензол, 4) 2-нитрохлорбензол, 5) 2.4-динитрохлорбензол, 6) 2.4.6-тринитрохлорбензол. Рассуждала так: акцепторы в орто и пара положении от галогена активируют его замещение, доноры наоборот. Но вот сомневаюсь насчет хлорбензола и 3-нитрохлорбензола, кто из них легче вступает в реакцию с щелочью? Нитрогруппа в мета положении, т.е типа никакого влияния не оказывает по идее.. Но как никак все-таки акцептор. В общем здесь заступорилась, а органику подзабыла уже.
-
спасибо, получилось)))
-
ответ в учебнике 10.24% а у меня не сходится совсем, подскажите, как сделать правильно
-
да я ошиблась, исправила) бутановая кислота соответственно масляная, если брать за основу рациональной номенклатуры
-
Посмотрите все заменимые и незаменимые аминокислоты, оттуда и возьмете тривиальные названия. А так может попробовать рациональную номенклатуру альфа аминовалериановая кислота
-
Тоже хочу разобраться с этой задачей. Подскажите пожалуйста, что не так делаю( Понимаю что расчет ведется по обратному титрованию, но вот куда учесть вторые объемы 40см3 фильтрата и аликвоты второй
-
Вот из сайта http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/phenol/6.html Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми - нитрозодисульфонатом калия. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте или ацетоне, выход обычно превышает 90%. Могу аналогично написать также с нафтолом для получения нафтохинона?
-
Химики помогите пожалуйста, не хватает мне знаний)) Вот 2-бромнафталин следует синтезировать через диазосоединение нафталина,т.к на прямую галогенирование идет в положение 1. Дальше я могу напрямую с гидроксидом натрия заместить бром на ОН группу, чтоб получить 2-нафтол? А дальше я так понимаю окисление нафтола даст нафтохинон.
-
ой спасибо вам большое! очень выручили!!!
-
химики подскажите, что тут может получиться, при взаимодействии данного спирта с конц серной кислотой при т>140С Должна же вроде быть внутримолекулярная дегидратация, а какой алкен тогда получится?
-
Добрый день химики. Может кто подскажет, как избавиться от изопропилацетилена в толуоле, в качестве примеси?Привести уравнения реакции. У меня мысли только провести реакцию с аммиачным раствором серебра, ацетиленид получившийся выпадет в осадок, в растворе толуол.