Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

rich1986

Пользователи
  • Постов

    56
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент rich1986

  1. Ну вот у меня тоже щелочной раствор NaOH сокращается, не понимаю как правильно тогда.
  2. Составить реакцию окисления пероксида водорода с нитритом натрия в щелочном растворе (NaOH). Не могу сообразить какие полуреакции составить, подскажите пожалуйста..)
  3. Помогите пожалуйста разобраться с цепочкой. В первом продукте А я так понимаю получим этиловый эфир N-фталиоилглицина. Дальше предполагаю аммонолиз сложного эфира до амида N-фталиоилглицина. Куда девать натриевую соль 2-бромпропановой кислоты и гидролиз не знаю(
  4. Здравствуйте. Спасибо за отклик). Т.е я правильно поняла, что атомов лития здесь будет 6 а не 4, как написала. Да формиат брала как монодентатный лиганд, заряд (-1) Здравствуйте, т.е во второй формуле лития все-таки 6 нужно) правильно понимаю?)
  5. Добрый вечер. Помогите пожалуйста Изобразите структурные формулы следующих комплексных соединений: 1) Cульфат (μ-оксалато)бис{(циано-N)пентаамминкобальта(III)} 2) бис(μ-гидроксо)бис{тетраформиатоманганат(II)} лития Пытаюсь сама, но не уверена что правильно...( 1) [(NC)(NH3)5Co(C2O4)Co(NC)(NH3)5]SO4 2) Li4[(HCOO)4Mn(OH)2Mn(HCOO)4] Как структурные формулы все-таки изобразить, подскажите, натолкните на мысль пожалуйста(
  6. Добрый вечер химики, подскажите мне с заданием пожалуйста. Всю голову сломала или тут ошибка при составлении цепочки... начало понятно немного, хотя тоже не пойму, нет условий при бромировании, значит 2,5-дибромтиофен скорее всего будет, вот с магнием тут ступор, реактив Гриньяра предполагаю, но азотная кислота зачем??? Вообще не знаю... с последним заданием Г не пойму зачем молекулы хлороводорода и внизу и вверху
  7. ну вот такое задание дали, сама запуталась вроде в органике понимаю многое, но здесь тупик)) написала вообще что образуется пентахлорфенол в первом случае, во втором 2.4,6-трихлорфенол
  8. Добрый день уважаемые химики. Подскажите, правильно ли я мыслю. Здесь собственно в теории радикальный механизм должен быть, т.к на свету хлор распадается,радикально. Но в реальности образуется 2.4.6-трихлорфенол. Вроде как замещение происходит на участках, где ОН оказывает ориентирующее влияние, как заместитель 1-рода. И по идее здесь механизм SEAr. В условии задачи нет никаких полярных растворителей. И вот еще получается с хлором в присутствии кислоты Льюиса тут все таки написала механизм электрофильного замещения,,как в учебнике через сигма комплекс
  9. Ой спасибо Вам большое))) вы не первый раз мне помогаете)
  10. Добрый день химики, подскажите пожалуйста, правильно я расставила ряд по возрастанию легкости замещения галогена на гидроксильную группу: 1) 2-хлортолуол, 2) хлорбензол, 3) 3-нитрохлорбензол, 4) 2-нитрохлорбензол, 5) 2.4-динитрохлорбензол, 6) 2.4.6-тринитрохлорбензол. Рассуждала так: акцепторы в орто и пара положении от галогена активируют его замещение, доноры наоборот. Но вот сомневаюсь насчет хлорбензола и 3-нитрохлорбензола, кто из них легче вступает в реакцию с щелочью? Нитрогруппа в мета положении, т.е типа никакого влияния не оказывает по идее.. Но как никак все-таки акцептор. В общем здесь заступорилась, а органику подзабыла уже.
  11. ответ в учебнике 10.24% а у меня не сходится совсем, подскажите, как сделать правильно
  12. да я ошиблась, исправила) бутановая кислота соответственно масляная, если брать за основу рациональной номенклатуры
  13. Посмотрите все заменимые и незаменимые аминокислоты, оттуда и возьмете тривиальные названия. А так может попробовать рациональную номенклатуру альфа аминовалериановая кислота
  14. Тоже хочу разобраться с этой задачей. Подскажите пожалуйста, что не так делаю( Понимаю что расчет ведется по обратному титрованию, но вот куда учесть вторые объемы 40см3 фильтрата и аликвоты второй
  15. Нашла что из 2.6нафталиндиола возможно получить данный нафтохинон) проведя окисление в присутствии оксида свинца. Тогда как мне еще гидроксильную группу “загнать” в положение 6. Или не надо это писать... Не знаю уже, поэтому обратилась сюда за помощью((
  16. В задании вообще не указан какой именно нафтохинон, вот в чем парадокс(( 1.2-нафтохинон, 1.4-нафтохинон или вообще 2.6-нафтохинон? Вот и подвисла с этой цепочкой( Напишу тогда 2.6-нафтохинон, теоретически же возможна атака соли Фреми в это положение подобно фенолу?
  17. Тогда я не знаю совсем как((( из нафтола получить нафталин если и тогда провести окисление? А щелочной гидролиз напрямую возможен для получения 2-нафтола?
  18. Вот из сайта http://www.chem.msu.ru/rus/teaching/phenol/6.html Самый удобный способ получения хинонов заключается в окислении одноатомных фенолов солью Фреми - нитрозодисульфонатом калия. Эта реакция осуществляется в исключительно мягких условиях в водном спирте или ацетоне, выход обычно превышает 90%. Могу аналогично написать также с нафтолом для получения нафтохинона?
  19. Химики помогите пожалуйста, не хватает мне знаний)) Вот 2-бромнафталин следует синтезировать через диазосоединение нафталина,т.к на прямую галогенирование идет в положение 1. Дальше я могу напрямую с гидроксидом натрия заместить бром на ОН группу, чтоб получить 2-нафтол? А дальше я так понимаю окисление нафтола даст нафтохинон.
  20. ой спасибо вам большое! очень выручили!!!
  21. химики подскажите, что тут может получиться, при взаимодействии данного спирта с конц серной кислотой при т>140С Должна же вроде быть внутримолекулярная дегидратация, а какой алкен тогда получится?
  22. Добрый день химики. Может кто подскажет, как избавиться от изопропилацетилена в толуоле, в качестве примеси?Привести уравнения реакции. У меня мысли только провести реакцию с аммиачным раствором серебра, ацетиленид получившийся выпадет в осадок, в растворе толуол.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика