Ramus

Тот, из которого делаются стержни для клеевого термопистолета

Можно и 16 мм, только молоть будет в несколько раз дольше.

Для получения азотки вместо щавелевой надо взять концентрированную серную кислоту и в ней растворить нитрат кальция и этот раствор перегнать. Получится отличная азотная кислота :cq:

Я бы, в первом приближении, действовал следующим образом. Вначале готовим электролит с концентрацией сульфата меди 200 г/л, серной кислоты 140 г/л. В ходе электролиза концентрация меди будет падать, а концентрация серной кислоты расти. Когда концентрация меди снизится до такого уровня, что выход по току станет уменьшатся, то в электролите растворяем оксид меди и добавляем серную кислоту с таким расчетом, чтобы концентрации сульфата меди и серной кислоты стали как вначале процесса. И так повторяем по кругу, периодически фильтруя электролит и удаляя из него примеси, которые будут накапливаться в ходе растворения новых порций оксида меди.

Треть объема шаров, треть объема перемалываемого материала. Барабан 25 см в диаметре и шары 3 см в диаметре. Скорость вращения двигателя переменного тока можно регулировать частотным преобразователем.

Напишите сколько у вас оксида меди, тогда можно будет сказать как его лучше перевести в медь. Если его допустим 100 кг, то есть ли смысл вооще заниматься выделением меди?

Свинцовый анод не будет загрязнять медь свинцом, так как свинец практически не будет переходить в раствор, а если и перейдет, то не будет выделятся на катоде.

Для выделения меди прийдется взять не медный анод, а может свинцовый. Иначе сколько меди выделится, столько же ее и растворится. При электрорафинировании меди используется электролит следующего состава: концентрация серной кислоты 135-200 г/л, концентрация сульфата меди 160-200 г/л. Катодная плотность тока 2.4-3 А/дм2. Напряжение при выделении меди 0.3В. При токе 1 А за час выделяется 1.186 г меди (при 100% выходе по току).

Думаю раствор плавильковой кислоты можно использовать до тех пор пока не перестанет травить с нужным качеством. Над бочной сделайте вытяжку.

Если касаться электродов по отдельности то ничего не почувствуешь, а если еще дотронутся до батареи, то хорошо дергнет током.

Надо читать книги про автоматическое управление вообще (ТАУ) и в химической технологии в частности. Для чего можно поискать в электронной бибилиотеке http://gen.lib.rus.ec, набрав запрос "теория автоматического уравления", "автоматическое регулирование" , "системы управления". Для примера: Ерофеев А.А. Теория автоматического управления Дудников Е.Г. Автоматическое управление в химической промышленности. Вальков М.В., Вершин В.Е. Автоматизированные системы управления технологическими процессами. На предприятии где я работал использовались програмно реализованные различные варианты ПИД-регуляторов (пропорционально-интегрально-дифференциальный закон регулирования) или даже просто пропорциональные регуляторы. Так, для потдержания температуры в барометрическом ящике в допустимых пределах, регулировался расход воды; для поддержания рН, регулировалось время подачи известкового молока. Или, просто в зависимости от уровня в емкости, ступенчато изменялся расход на насосе и т.п.

Самое лучшее, приготовить требуемый раствор, нагреть его до 80 градусов и померять плотность.

А чем не устраивают справочники, например справочник Лурье, в котором приводятся данные том, сколько вещества растворится в 100 г воды. Или второй том справочника химика, там сотни или тысячи веществ.

Покрытие декоративное. Хочу попробовать уменьшить плотность тока и толщину осаждаемого хрома.

При хромировании с подслоем никеля.на двух выпуклых тонкостенных (2 мм) деталях из стали, хром свернулся в мелкие трубочки по всей поверхности детали, после травлеия в солянке выяснилось что никель также отслоился. Из за чего это могло произойти?

Прототип установки пиролиза метана для космической станции уже построен http://www.congrex.n...Bockstahler.pdf Имеется ввиду с помощью электролиза получить С и О2? Это было бы слишком хорошо СО2 можно электрохимически востановить до метанола или метана. Но пока выход таких реакцих очень маленький для применения этого метода на космической станции.

Полно информации об опытах по созданию замкнутого цикла на космических станциях. 1. Реакция Сабатье CO2 + 4H2 → CH4 + 2H2O. http://www.tda.com/L..._ICES03_CO2.pdf http://tda.com/Libra...305_revised.pdf Образовавшийся метан подвергается пиролизу СН4 → С + H2. http://epubl.ltu.se/...EX-10066-SE.pdf На странице 69 обзор методов пиролиза метана. 2. Реакция Боша СО2 + 2H2 → C + H2O По ссылке описывается прототип установки (1970 г), в которой используется расходуемый катализатор http://ntrs.nasa.gov..._1971002858.pdf

В справочнике химика.

Ни каких химических реакций при адсорбции уксусной кислоты не происходит.

Серная кислота будет насыщенна сульфатом свинца, около 0.5% и загрязнена шламом который осыпется с электродов. Напомню что для получения серной кислоты при токе 10 ампер/литр понадобится 40 суток непрерывного электролиза.

С какого материала сделан насос?

А какой у вас насос используется для фильрации и какой фильтр?

Российское экономическое, управленческое образование не катируется в Европе, но может пригодится в России.

По известному объему газа находим количество моль СО2. Для н.у. количество моль равно n = V/22.4.

Может владелец гаража увлекался пиротехникой и в барабане находится один из компонентов твердого топлива для ракеты , или изготавливал керамику и в мельнице молол сырье для шликера.