Химический смех
-
Постов
277 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Химический смех
-
-
12.10.2023 в 10:00, aversun сказал:
Да о том, что вместо того, что бы запостить своу фото здесь на форуме, вы его запостили где-то на mail.ru, так вот, что бы зайти туда система просит логин и пароль..
Это адрес вашей ссылки...
12.10.2023 в 10:40, Вадим Вергун сказал:Вы оставили фото в закрытом облаке.
Прошу прощения. Исправил. Вот фото:
-
12.10.2023 в 09:23, aversun сказал:
Вы, пожелуйста, скажите логин и пароль, что бы мы могли войти в ваш аккаунт в mail.ru
Вы о чем?...
-
Добрый день. Подскажите, какие смеси можно сливать в емкости из ПЭ100 СВТ? Список смесей на фото. Если в одной строке жидкостей несколько, то это смесь.
-
21.09.2023 в 00:01, Arkadiy сказал:
К сожалению, нет возможности экспериментировать. Нужно исходя из этих анализов подобрать...
21.09.2023 в 08:09, dmr сказал:По моему, такое мизерное содержание уже коагулянты не выловят. В крайнем случае, нерегулярно, или при соблюдении каких то особых условий
И до коагулянта , как мне кажется, нужно нечто повышающее рН, типа соды
Контакт стоков и коагулянта будет происходить в ёмкости не менее 15 минут
-
Добрый день!
Существующие очистные не могут снизить концентрацию всех показателей стоков до норм ПДК.
Создали проект, где подают коагулянт в стоки, потом они идут на механическую очистку (через сорбент АС) и далее на установку умягчения (Na-ионообменная смола).
Выбираем коагулянт на основе оксихлорида алюминия или хлорного железа.
Если оксихлорид алюминия, то с каким процентом основного вещества и какой марки лучше брать?
Если хлорное железо, то какой валентности и с каким процентом основного вещества?
Прикрепляю результаты анализов (фактические значения и нормы).
-
14.06.2022 в 13:52, stearan сказал:
нужна еще информация:
- на какие условия работы проектирован теплообменник (максимально допустимые температура и давление по обе стороны процесса)
- какой материал (простая "черная" сталь, нержавейка, титан, или какой-нить еще специальный материал...)
при наличии энтих данных можно посчитатьНужен для разогрева этиленом реактора перед пуском от температуры окружающей среды до 140 гр Ц. Начальная Т этилена -12 гр Ц. Разогрев постепенный по 15 гр Ц в час, то есть расход по 200 кг/ч прибавляем каждый час до 2000 кг/ч. Сам этилен подогревают паром. Давление пара 4,5 атм, этилена около 30 атм. Материал корпуса ВСт.3сп, трубок Ст.20.
-
Сколько примерно стоит установка кожухотрубчатого теплообменника на заводе? С созданием этого т/о, с транспортировкой, с установкой на заводе. Для ориентира параметры теплообменника такие: внутренний диаметр кожуха 200 мм, число труб 50, длина труб 3000 мм, шаг труб в трубной решетке 25 мм, наружный диаметр труб 20 мм, толщина стенки труб 2,5 мм, поверхность теплообмена 20 м2. Мне нужно примерное число для расчетов в дипломе)
-
Из-за чего могут быть вспышки реакционной смеси при реакции гидрирования ацетилена в этан-этиленовой фракции? Чтобы их подавить в низ реактора подают пар под давлением.
-
Я предполагаю, что это теплообменник труба в трубе однопоточный по трубному и двухпоточный по межтрубному пространству.
-
13 часов назад, yatcheh сказал:
Всё зависит от катализатора, условий, времени контакта, производительности. Цель - превратить ацетилен в этилен, а не просто "провести реакцию". Избыток водорода в этом процессе необходим.
А вот куда его потом девают... Ну, тут вопрос к докУментам.
То есть водород после реактора гидрирования остается, да?
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Соотношение 3:1 как раз и соответствует 39 кг на 164 кг. Тут никакого разночтения нет.
Вот то, что по докУментам водорода не остаётся - это не укладывается в схему.
Поскольку катализ селективный, этан и не должен образовываться, даже в условиях избытка водорода. А вот избыток водорода совершенно необходим, поскольку отделять водород от этана куда проще, чем делить смесь водорода, этана и ацетилена, что неизбежно при стехиометрическом соотношении.
Скорее всего, водород действительно в избытке, а в докУменте - ошибка.
То есть по пропорции на гидрирование 164 кг/ч С2Н2 нужно 164*2/26=12,6 кг/ч Н2, а так как водород мы должны взять в избытке, то есть в соотношении 3 к 1, то мы берем 12,6*3=37,8 кг/ч Н2 (ну по документам 39)? А куда девают оставшиеся 25,2 Н2?
Странно, во всех последующих потоках в документах водород пишут как нуль кг/ч и никаких линий отвода водорода на различных схемах нет.
А при расчете мат баланса в "расходе" будет оставаться водород? Я тут нашла статью, бывает что применяют даже соотношение 20 к 1, то есть 20 Н2 и 1 С2Н2, не пойму, зачем так...
33 минуты назад, stearan сказал:хотел бы я видеть такой процесс в реальности
H2 дают в избытке именно для того, чтобы ацетилен убить до нулей. ясен пень, что при этом возникнет некоторая доля этана, но его опасность для последующих стадий процесса на порядок меньше, чем от оставшегося ацетилена.
Про "убийство" ацетилена понимаю, но непонятно куда исчезает оставшийся избыточный водород. По документам после реактора гидрирования его zero.
-
45 минут назад, bacan сказал:
Реакция гидрирования:
C2H2+2H2=C2H6По пропорции на гидрирование 164 кг/ч С2Н2 нужно 164*4/26=25,23 кг/ч Н2?
Так что избыток Н2 составляет 13,77 кг/ч Н2 (39 - 25,23 = 13,77).
Всегда в реакторах одно вещество берется в избытке, наиболее дешевое, поэтому из трех частей водорода одну часть просто не учитывают.
C2H2+H2=C2H4. Гидрирование до этилена.
-
Если гидрирование C2H2 проводят при соотношении Н2/С2Н2=3:1, то почему по мат балансу приходит 39 кг/ч Н2 и 164 кг/ч С2Н2?
Где здесь избыток Н2?
И для чего нам нужен избыток Н2, если по пропорции на гидрирование 164 кг/ч С2Н2 нужно 164*2/26=12,6 кг/ч Н2?
Это данные из проектной документации.
Куда деваются остальные 26,4 кг/ч Н2?
По документам Н2 после реактора гидрирования С2Н2 не остается (и С2Н6 из С2Н4 не образуется).
Температура в реакторе 100-200 С.
Помогите, пожалуйста, разобраться, второй день голову ломаю.
-
48 минут назад, georgyarakelov сказал:
Если трубопроводы были неправильно подсоединены к реактору или проектная схема не обеспечила протекание процесса по проекту(что выявилось в процессе запуска и работы на рабочих средах), то проводят новое подсоединение трубопроводов. Это и называют переобвязкой. Но не всегда она помогает. Иногда приходится кардинально изменять технологическую схему
Спасибо. А вы не подскажете, что значит "переход между реакторами"? Цитирую "нужно обеспечить переход между реакторами гидрирования ацетилена Р-201/1 и Р-201/2 при работающем производстве". До этого переход был возможен только при остановке производства в случае, если у катализатора в реакторе снизится степень конверсии.
-
Что такое переобвязка реакторов? Объясните простыми словами, пожалуйста. И для чего она нужна?
-
Допустим есть 2 примерно одинаковых ректификационных колонны. Только у первой D = 1600 мм; Н = 31 725 мм; V = 61,5 м3, а у второй D = 2400 мм; Н = 67 692 мм; V = 290 м3. Если рассчитать размеры штуцеров для первой, то можно ли их принять такими же для второй? Или они будут все-таки больше по размеру? (Это мне нужно для курсовой) (Для внесения ясности скажу, что в первой идет отдувка метана из этан-этиленовой фракции, а во второй-разделение этана и этилена)
-
-
Как понять, когда будет при обрыве цепи реакция диспропорционирования, а когда рекомбинация?
-
-
Как перевести концентрацию аммиака в воздухе из мг/м3 в моль аммиака/моль воздуха, если конц-я NH3 в воздухе 20 мг/м3? Я предполагаю, что нужно 20 мг/м3 перевести в 0,02 г/м3. Потом 0,02 г/м3 / (22,4*0,001 м3)=0,9. И возможно еще на молярную массу аммиака умножить (17 г/моль)...
-
Я знаю, что для топлив, не содержащих бензиновую фракцию, в бомбе Рейда определение давления насыщенных паров идет при температуре 150 гр Ц. Мне непонятно, откуда вообще взялись эти температуры - 38 и 150?
-
Для каких нефтепродуктов плотность нормируется? (на что влияет)
-
Какие + и - у пикнометрического, ареометр-го методов измерения плотности и у метода взвешенной капли?
-
Как подобрать дозировку коагулянта, исходя из результатов анализов сточных вод?
в Химическая технология
Опубликовано
Добрый день. Ситуация такая: приходят стоки на доочистку, планируем подавать сначала регулятор рН Ca(OH)2, а потом коагулянт Fe2(SO4)3, далее всё это проходит через 5-кубовую емкость и идет на механические фильтры и потом на Na-ионообменную смолу. Расход стоков 8 м3/ч. Результаты анализов стоков, поступающих на доочистку - последний столбец на фото во вложении. Снижаем до норм допустимых сбросов (НДС). Вопрос - есть ли какие-то методики для ПРИМЕРНОГО расчета концентрации щелочи и коагулянта и их скорости подачи в стоки? Может быть кто-то может примерно прикинуть эти значения? Уже точные значения будут подобраны при пуско-наладке, а сейчас хотим понять на какие значения опираться...
IMG-20231121-WA0001.pdf