Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

AnteFil

Участник
  • Публикации

    278
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя AnteFil

  1. Ну само собой я кипячу царя с сульфоминкой перед добавлением купороса минут 15 что бы азотку выгнать Я тоже подозреваю что желтый цвет может быть от железа. На ютубе смотрел видосы при добавление купороса раствор чернеет а потом становиться прозрачным. У меня он просто получаеться чернеет а прозрачным становиться только если я гидрозин начинаю в него сыпать но тогда начинает и железо и меть восстанавливаться
  2. Если например тупо выпаривать тем самым повышая консентрацию и ждать пока не выпадет
  3. Если все правильно почему раствор остаеться челтым? И если там осталось зло как его вытащить?
  4. Не парни чето вы муть поднимаете и по сути проблемы ноль
  5. Слышал а том что на воздухе купорос теряет сви свойства его готовлю тоже заранее. Получаеться всегда голубинький свежий Как проверить осталось ли в растворе что то ? Пробывать выправать на сухо добовлять воды и опять купоросом осождать?
  6. Ладно спрошу по другому. То что царь после добавления железного купороса остеться черно желтым это проблема или нет?
  7. Дык а в чем проблема то? Что малеха меди в царя попала в этом проблема что ли?
  8. Ковырясь в гараже он не отапливаеться вода тупо замерзает в фильтре так как процесс не быстрый. Пробывал после железного купороса добавлять гидрозин сернокислый но он медь начинает восстанавливпть Так как раствор черно-зелено-желтый я думаю что зло остаеться в расстворе и не выподает
  9. Нет как правило все сьедено просто промыть нормально не получаеться Выпаривать очень долго Перед фильтрованием царя я с легка его разбавляю водой потом еще вода добовляеться при промывке фильтров плюс железный купорос с водой в итоге большой обьем
  10. Сражу скажу ситуация повторяеться постоянно. Травлю платы контакты в электролите + амиачная силитра 30% азотной кислоты. Снимаю позалоту отфильтровываю начисто промыть не получаеться и кидаю в царя. Царь получаеться светло зелено-желтый. Минтут через 30 начинаю госить азотку или мочивиной или сульфоминкой. Добавляю железный купорос цвет царя становиться темно зелено желтый даже черно зеленыо желтый. В итоге или нет осадка или крохи. Напрягает что цвет желтый остаеться как будто зло не выпадает. Набираю чутка в стакан этого раствора капаю хлорное олово цвет не меняет но
  11. AnteFil

    В чем разница железного купороса

    Так он зеленый и кристалический а тут серый порошек
  12. AnteFil

    В чем разница железного купороса

    FeSO4*7H2O + гвозди и серная кислота
  13. Есть FeSO4 H2O водный железный купорос и есть просто FeSO4 в чем их разница? Вчера решил перекристолизовать FeSO4 ∙ H2O залил серной кислотой кинул гвоздей чутка покипетил выпал серый осадок порошек приблизительно столько же сколько насыпал купороса. Что это?
  14. И такой вопрос если оловянную кислоту растворить в солянке мы получим хлорид олова 2 или я ошибаюсь
  15. А что если оловянную кислоту растворить в соляной кислоте а потом цинком или алюминием осадить. Раствор будет достаточно чистый уже
  16. Попробывал сплавить чет нифига не получилось может конечно угля много насыпал но нифига не сплавилось олово Я оловянную кислоту смешал с древесным углем закинул в печку через 20 минут достал нифига. Выкинул. Может еще есть какие варианты
  17. Нашел вот такое Получение олова Основным способом получения олова является восстановление металла из руды, содержащей оксид олова(IV) с помощью угля, алюминия или цинка.SnO? + C = Sn + CO?Особо чистое олово получают электрохимическим рафинированием или методом зонной плавки. Химические свойства олова При комнатной температуре олово довольно устойчиво к воздействию воздуха или воды. Это объясняется тем, что на поверхности металла возникает тонкая оксидная пленка.На воздухе олово начинает окисляться только при температуре свыше 150 °С:Sn + O? ? SnO?Волокна SnO? в оптическом ми
  18. Я понял попробую. Не могу понять цинк и алюминий востанавливает металлы из раствора. Почему не получиться если я просто востановлю все металлы а потом так как олово плавиться при 300 (точно не помню) высыпать все на сковородку олово расплавилось остальное в утиль.
  19. Порядок действий тогда получаеться такой. 1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1 2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу 3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово. Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия
  20. Есть все что есть на плате
  21. Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова
  22. Если предположить что белый порошок это оловянная кислата то есть пара вопросов? 1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную. 2. Как из оловянной кислоты извлеч металическое олово. Еще такой момент если остатки азотки убить мочевиной то у нас остаеться серная кислота разбовляем ее водо 1 к 1 и алюминием или цинком начинаем вытаскивать из раствора весь метал. Я так понимаю без азотки оловянная кислота не получиться. Правильно думаю или нет?
  23. При травлении печатных плат в серной кислоте с амиачной селитрой (содержание азотной кислоты 30%) растворяеться припой меть и все остальное. Из этого раствора пытался осадать олово цинком или алюминием для ускорение реакции раствор подогреваю и добавляя чуть чуть соляной кислоты раствор из синего превращаеться в желтый с выпадением небольшого количества белого порошка. Что это за порошок? И такой же белый порашок образуеться сам посебе в растворе серной кислоты и амиачной селитры если через него пропустить много плат. Цель стоит восстановить олово
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика