AnteFil
-
Постов
299 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные AnteFil
-
-
6 часов назад, Хоббит+ сказал:
Вы странные вещи пишете. Как у вас могла раствориться медь в соляной кислоте ? Если даже допустить влияние кислорода из воздуха, то хлорид меди весьма быстро прореагировал бы с медь или латунью на платах.
Далее, я пробовал растворять припои разных современных марок в солянке, - за несколько месяцев в закрытой от воздуха банке с припоем ничего не произошло количественно хоть что то заметное.
Если верить литературе, то железом олово не выделяется. Поэтому от меди можно почистить железом, олово должно остаться в растворе.
От свинца, если предположить, что он не выпал в виде осадка, можно почистить, добавляя покапельно раствор серной кислоты, например.
Как чистить от сурьмы и висмута в растворе по простому, пока не ясно. Так что пока чистота не сильно отличается от первоначального припоя до растворения.
Припой на ура растворяеться в солянке
-
3 часа назад, Хоббит+ сказал:
Теоретически я снял уже все что нужно солянкой мне теперь надо более или менее чистое олово получить.
-
Создавал несколько месяцев назад подобную тему но найти ее не смог что бы возобновить. Я закинул печатные платы в соляную кислоту с целью растворить припой на них. Припой растворился дальше я решил достать все металлы что перешли в раствор сначало электролизом а затем железом. На железе кстати медь восстановилась не совсем удобно. Теперь у меня есть 50 грамм порошка в котором присутстует олово но есть и другие металлы так как при попытке расплавить капельки олова были видны но в перемешку с другими металлами. Как дальше очистить олово от остального мусора включая свинец из припоя?
Переводить в оловянную кислоту и затем восстанавливать углем нет возможности. Может уже и изначально чистое олово на электродах только выплавить не получаеться почему то
-
1 час назад, aversun сказал:
Силикат натрия или жидкое стекло использовать собираетесь?
Так это одно и тоже. Если нет то жидкое стекло
-
Если получать силикагель из силиката натрия и серной кислоты, то в каких пропорциях нужно смешивать что бы протекла вся реакция? И ещё вопрос как его можно гранулировать кто знает напишите?
-
Качественная реакция на катион свинца — образование хлорида свинца (осадок белого цвета), либо
образование иодида свинца (осадок ярко желтого цвета):
Pb2+ + 2Г = Pbb jТоесть я могу доказать что в растворе есть свинец прилив к раствору аптечнвй йод??? Раствор должен окраситься в ярко желтый цвет если свинца нет то темно коричневый.
Правильно думаю
Прилив соляную кислоту я перевожу олово в хлорид и затем добавив медный купорос раствор должен окраситься в бурый или черный цвет так как начнет восстанавливаться медь.
Этими двумя реакциями я могу доказать наличие в растворе олова или свинца
Угу?????
-
7 минут назад, avg сказал:
Гидратированный оксид олова(+4) имхо.
Я не пойму просто почему в сам раствор не переходит ни свинец ни олово. Пытался восстановить и медным купоросом и электролизом ничего не восстанавливаеться. Или восстанавливаеться и обратно растворяеться. Что делать?
-
Подскажите что это может быть. Взял амиачную силитру развел в воде PH раствор можно сказать был нитрален. Добавил к 200 милилитрам этого раствра 5 мл азотной кислоты раствор стал кислым. Положил туда кусок меди и припоя. Спустя сутки при температуре около нуля градусов Припой покрылся белым налетом, раствор прозрачный. Потряс раствор белый налет смыло с припоя и осел на дно.
Возможно это оно
Pb + HNO3(разбав) ->Pb(NO3)2 + NO + H2O
Sn + HNO3(разбав) → Sn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
-
-
6 часов назад, Бен Лайнус сказал:
Есть один офигенный метод разделения свинцово-оловянного припоя, только он для упоротых.
Но зато делается в одном приборе без всяких осаждений и прочих соплей.
Собираете прибор для перегонки с паром, в колбу - припой, а вместо пара - хлор.
Свинец в виде хлорида - в колбе, олово в виде тетрахлорида отгоняется в приемник.
Блин это жесть конечно
-
5 часов назад, Электрофил сказал:
Про оловянку попадалось комплексообразование со щавелкой, потом просто прокалить для восстановления металла.
Оловянка это билет в один конец. Не хотелось бы ее получить
-
14 минут назад, AnteFil сказал:
Наличин NH4OH
NH4OH + Sn(NO3)2 = NH4NO3 + Sn(OH)2
Pb(NO3)2 + NH4OH = Pb(OH)2 + NH4NO3
в результате будет образовываться Pb(OH)2 и Sn(OH)2
Погуглил вроде все равно хлорид будет образовываться при действии солянкой
И вроде как чистого амиака в реакции не запланированно. Но не хотелось бы испортить все вот так получив нитриД
3 SnCl2 + 4 NH3 → Sn3N4 + 6 HCl + 6 H2
-
Наличин NH4OH
NH4OH + Sn(NO3)2 = NH4NO3 + Sn(OH)2
Pb(NO3)2 + NH4OH = Pb(OH)2 + NH4NO3
в результате будет образовываться Pb(OH)2 и Sn(OH)2
-
Бернм амиачную силитру и раводим в воде
NH4NO3 +H2O <=> NH4OH + HNO3(разбав)
Pb + HNO3(разбав) ->Pb(NO3)2 + NO + H2O
Sn + HNO3(разбав) → Sn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O
К раствору добавляем соляную кислоту олово осталось в растворе
Sn(NO3)2 + HCl = SnCl2 + HNO3
Свинец выпал в осадок
Pb(NO3)2 + HCl=PbCl2 + HNO3
Гениальная схема только напрягает оставшийся NH4OH будет ли он мешать?
-
Вообщем наверно проще растврить все в разбавленной солянкой потом электролизом все восстановить и обработать электролитом а затем опять электролиз и будет чистое олово
-
-
-
21 минуту назад, akula сказал:
Лавров...Вы наверно между строк читать не умеете....ладно специально для трудных мальчиков повторю два чисто хим. способа разделения олова и свинца. Первый. Растворяем сплав в азотной....свинец в растворе, олово в осадке. Второй. Растворяем при нагревании в конц.серной - свинец в осадке, олово в растворе. Есть еще электрохимические способы, но это уже другая история...Так что не надо петь военных песен про химиков. Химики то есть....часто слушателей нет
Олово в азотке это будет оловянная кислота но есть одно но, в водных растворах чуть по другому. Так говорит гугл по этому если амиачную силитру растворить в воде раствор будет кислый но водный и должно все получиться если к тому же не греть.
-
-
-
09.03.2020 в 09:51, aversun сказал:
Я и писал именно про нитрат мочевины, ВВ является не только нитромочевина, но и ее нитрат (Vd = 3500-5000 м/сек), точно так же, как, к примеру, нитрат гидразина (астролит).
Так че лучше не связываться с ней да бы сохранить пальцы?
Я думал раствором ее с платы снять припой? Если заменить? Пытаться разбавлять соляную кислоту? И ей снимать ?
Специальные структуры мониторят этот форум по этому и проблем тоже не хочу. (Это адресовано конкретно специальны структурам)
-
Только что, mirs сказал:
Припой сначала растворите, потом расскажете..
На ютубе полно видео о растворении его мочевина+азотная кислота+лимонная кисоота
-
-
Нитратом мочевины растворил припой. В теории в растворе должно быть олово и свинец. Дальше электролизом высадил все металлы. Тут я думаю залить все электролитом. Свинец останеться олово перейдет в соль которорую легко можно растворить в воде и отфильтровать а затем восстановить тем же электролизом и сплавить? Будет эта схема работать?
Как получить пористый материал?
в Общий
Опубликовано
Как получить материал похожий на губку желательно твердый?