Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

AnteFil

Участник
  • Постов

    299
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные AnteFil

  1. 6 часов назад, Хоббит+ сказал:

    Вы странные вещи пишете. Как у вас могла раствориться медь в соляной кислоте ?  Если даже допустить влияние кислорода из воздуха, то хлорид меди весьма быстро прореагировал бы с медь или латунью на платах. 

    Далее, я пробовал растворять припои разных современных марок в солянке, - за несколько месяцев в закрытой от воздуха банке с припоем ничего не произошло количественно хоть что то заметное.

    Если верить литературе, то железом олово не выделяется. Поэтому от меди можно почистить железом, олово должно остаться в растворе.

    От свинца, если предположить, что он не выпал в виде осадка, можно почистить, добавляя покапельно раствор серной кислоты, например.

    Как чистить от сурьмы и висмута в растворе по простому, пока не ясно. Так что пока чистота не сильно отличается от первоначального припоя до растворения.

    Припой на ура растворяеться в солянке

  2. 3 часа назад, Хоббит+ сказал:

    Согласен, что дыма и вони будет много. Тогда пусть паяльником по капельке собирает. Кстати, химией снимать, тоже органика в растворе будет немного, несколько процентов от массы солей.

    Теоретически я снял уже все что нужно солянкой мне теперь надо более или менее чистое олово получить.

  3. Создавал несколько месяцев назад подобную тему но найти ее не смог что бы возобновить. Я закинул печатные платы в соляную кислоту с целью растворить припой на них. Припой растворился дальше я решил достать все металлы что перешли в раствор сначало электролизом а затем железом. На железе кстати медь восстановилась не совсем удобно. Теперь у меня есть 50 грамм порошка в котором присутстует олово но есть и другие металлы так как при попытке расплавить капельки олова были видны но в перемешку с другими металлами. Как дальше очистить олово от остального мусора включая свинец из припоя?

    Переводить в оловянную кислоту и затем восстанавливать углем нет возможности. Может уже и изначально чистое олово на электродах только выплавить не получаеться почему то

  4. Качественная реакция на катион свинца — образование хлорида свинца (осадок белого цвета), либо 
    образование иодида свинца (осадок ярко желтого цвета):
    Pb2+ + 2Г = Pbb j

    Тоесть я могу доказать что в растворе есть свинец прилив к раствору аптечнвй йод??? Раствор должен окраситься в ярко желтый цвет если свинца нет то темно коричневый.

    Правильно думаю

     

    Прилив соляную кислоту я перевожу олово в хлорид и затем добавив медный купорос раствор должен окраситься в бурый или черный цвет так как начнет восстанавливаться медь.

     

    Этими двумя реакциями я могу доказать наличие в растворе олова или свинца

     

    Угу?????

  5. 7 минут назад, avg сказал:

    Гидратированный оксид олова(+4) имхо.

    Я не пойму просто почему в сам раствор не переходит ни свинец ни олово. Пытался восстановить и медным купоросом и электролизом ничего не восстанавливаеться. Или восстанавливаеться и обратно растворяеться. Что делать?

  6. Подскажите что это может быть. Взял амиачную силитру развел в воде PH раствор можно сказать был  нитрален. Добавил к 200 милилитрам этого раствра 5 мл азотной кислоты раствор стал кислым. Положил туда кусок меди и припоя. Спустя сутки при температуре около нуля градусов Припой покрылся белым налетом, раствор прозрачный. Потряс раствор белый налет смыло с припоя и осел на дно.

    Возможно это оно

    Pb + HNO3(разбав) ->Pb(NO3)2 + NO + H2O

    Sn + HNO3(разбав) → Sn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O

    Нитрат свинца и олова

  7. 6 часов назад, Бен Лайнус сказал:

    Есть один офигенный метод разделения свинцово-оловянного припоя, только он для упоротых.

    Но зато делается в одном приборе без всяких осаждений и прочих соплей.

    Собираете прибор для перегонки с паром, в колбу - припой, а вместо пара - хлор.

    Свинец в виде хлорида - в колбе, олово в виде тетрахлорида отгоняется в приемник.

    Блин это жесть конечно

  8. 14 минут назад, AnteFil сказал:

    Наличин NH4OH 

    NH4OH + Sn(NO3)2 = NH4NO3 + Sn(OH)2

    Pb(NO3)2 + NH4OH = Pb(OH)2 + NH4NO3

    в результате будет образовываться Pb(OH)и  Sn(OH)2

    Погуглил вроде все равно хлорид будет образовываться при действии солянкой

    И вроде как чистого амиака в реакции не запланированно. Но не хотелось бы испортить все вот так получив нитриД

    3 SnCl2 + 4 NH3  →  Sn3N4 + 6 HCl + 6 H2

  9. Бернм амиачную силитру и раводим в воде

    NH4NO+H2O <=> NH4OH + HNO3(разбав)

    Pb + HNO3(разбав) ->Pb(NO3)2 + NO + H2O

    Sn + HNO3(разбав) → Sn(NO3)2 + NH4NO3 + H2O

    К раствору добавляем соляную кислоту олово осталось в растворе

    Sn(NO3)2 + HCl = SnCl+ HNO3

    Свинец выпал в осадок

    Pb(NO3)2 + HCl=PbCl2 + HNO3

    Гениальная схема только напрягает оставшийся NH4OH будет ли он мешать?

  10. Вообщем наверно проще растврить все в разбавленной солянкой потом электролизом все восстановить и обработать электролитом а затем опять электролиз и будет чистое олово

  11. 38 минут назад, akula сказал:

    Попробуйте получить нитрат олова...

    В разбавленной НNОз олово ведет себя как металл, т.е. переходит в нитрат олова (II)

    Вообще в реакция с амиаком из амачной селитр получиться может нитрид. Я опять начинаю запутываться

  12. 21 минуту назад, akula сказал:

    Лавров...Вы наверно между строк читать не умеете....ладно специально для трудных мальчиков повторю два чисто хим. способа разделения олова и свинца. Первый. Растворяем сплав в азотной....свинец в растворе, олово в осадке. Второй. Растворяем при нагревании в конц.серной - свинец в осадке, олово в растворе. Есть еще электрохимические способы, но это уже другая история...Так что не надо петь военных песен про химиков. Химики то есть....часто слушателей нет

    Олово в азотке это будет оловянная кислота но есть одно но, в водных растворах чуть по другому. Так говорит гугл по этому если амиачную силитру растворить в воде раствор будет кислый но водный и должно все получиться если к тому же не греть.

  13. О кажись нашел если олово и свинец перевести в нитрат то при добавлении в раствор соляной кислоты свинец выпадет хлоридом подобно серебру а вот олово останеться в растворе

  14. 09.03.2020 в 09:51, aversun сказал:

    Я и писал именно про нитрат мочевины, ВВ является не только нитромочевина, но и ее нитрат (Vd = 3500-5000 м/сек), точно так же, как, к примеру, нитрат гидразина (астролит).

    Так че лучше не связываться с ней да бы сохранить пальцы?

    Я думал раствором ее с платы снять припой? Если заменить? Пытаться разбавлять соляную кислоту? И ей снимать ?

    Специальные структуры мониторят этот форум по этому и проблем тоже не хочу. (Это адресовано конкретно специальны структурам)

  15. Нитратом мочевины растворил припой. В теории в растворе должно быть олово и свинец. Дальше электролизом высадил все металлы. Тут я думаю залить все электролитом. Свинец останеться олово перейдет в соль которорую легко можно растворить в воде и отфильтровать а затем восстановить тем же электролизом и сплавить? Будет эта схема работать?

×
×
  • Создать...