AnteFil
-
Постов
299 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные AnteFil
-
-
56 минут назад, dmr сказал:
Так он в воде расворяеться
-
33 минуты назад, бродяга_ сказал:
а если внимательно прочитать это ...
"с последующей промывкой от соли щелочного металла и высушиванием образовавшегося геля, "
все станет верно и без косяка.
Кстати чем его можно промыть от остатков соли и щелочи?
-
Ккой то косяк на википедии в статье
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Силикагель
Есть получение
HCl+Na2SiO3=NaCl+H2SiO3
А в статье
https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Метасиликат_натрия
При действие hcl на Na2SiO3 происходит разложение
HCl+Na2SiO3 = NaCl + SiO2 + H2O
-
На вики нашел с оксидом кремния но там высокая температура нужна. Есть какие нить еще варианты
-
1 час назад, yatcheh сказал:
Бро, ты не поверишь, но в гидросульфате аммония тоже есть азот!
Может че я не догоняю.... например берем амиачную силитру расплавим ее добавим хлорид натрия образуеться нитрат натрия и хлорид амония как мне забрать нитрат натря?
-
42 минуты назад, Аль де Баран сказал:
Сначала сделай из него нормальную соль добавлением раствора аммиака, а потом проведи обменную реакцию с нитратом кальция.
Который в хозмаге стоит дороже, чем аммиачная селитра
В амиачной селитре есть азот я и так их разделили через серную кислоту
-
Естть гидросульфат амония можно ли из него получить нитрат амония?
-
2 минуты назад, mirs сказал:
Для того чтобы это сделать, нужно убрать из раствора остальные окислители.
В первую очередь азотную кислоту.
-
-
Только что, mirs сказал:
Есть гораздо более доступные и удобные средства.
Например? Только вот не говори что перекись водорода
-
Только что, mirs сказал:
Хлористое олово не дает качественную реакцию на золото. Это восстановитель.
Ну это доступно что называеться дешево и сердито.
-
-
-
2 минуты назад, aurum98.9 сказал:
ты Дурак !???..... Я же пишу- выкристаллизовались длинные иглы в слабокисл растворе !! По твоему че ? Медный купорос вышел !!???.. Факт в том что раствор хлорид олова не дает качественной реакции !!! Дает только муть-молоко из воды и пару капель хлор-олова !!! Скольки процентным должен быть раствор хлоролова ??? 10 % ? или 0.1 % ?..или 0.01 % ????
Ну начнем с того что в сам припой чего только не добавляют начиная от свинца как само собой разумееющее до никеля серебра и т.д. просто загулить этих сортов припоя дохрена. Что у тя там хз. Если тебе нужны кристалы хлорида олова то фильтруй и выпаривай если нет то нет. Если прилить много воды олово гидратам выпадет. Что за иглы не знаю
7 минут назад, aurum98.9 сказал:ты Дурак !???..... Я же пишу- выкристаллизовались длинные иглы в слабокисл растворе !! По твоему че ? Медный купорос вышел !!???.. Факт в том что раствор хлорид олова не дает качественной реакции !!! Дает только муть-молоко из воды и пару капель хлор-олова !!! Скольки процентным должен быть раствор хлоролова ??? 10 % ? или 0.1 % ?..или 0.01 % ????
Или я чет не пойму или ты велосипед изобретаешь
-
21 час назад, aurum98.9 сказал:
Растворил олово пос-90 в солянке..при слабом подогреве выпарились длинные иглы.излишки .раствора декантировал откачкой бюреточкой Иглы поместил в отдельную баночку в холод . Беру полчайной ложечки хлор олова растворяю в пару капель солянки..довожу дистилятом до 10 мл ..примерно 10% раствор Прикапываю к золото содержащему раствору ..примерно 0.25 гр на 150 мл... Ноль по фазе !! слабый фиолет то биш золь аурума наблюдается если в пробирке к золот Содер Раствору 1-2 мл прикапывать молоко из воды и небольшого количества хлорн Олова..(пару капель на 200 гр воды)) образуется муть..типа гидроксид олова плюс еще ..и еще..не буду вдаваться в ионную мозаику !! Короче только так можна определить катионы аурума... Я ЧЕ ?? в другом измерении живу !????...фоток пока нет....если надо кидану..
..может разбодяжить хлорное не 10 % ...а 0.1 %..или 0.01 % ?????
Зачем такие сложности кнул пару грам олова в стакан туда же милилитров 20 солянки подогел и готово. Ну можешь еще отфильтровать. На месяц хватит
-
Почему нельзя если
HNO3 + Na2SO4 = NaNO3 + H2SO4
Молекулярное уравнение реакции термического разложения NaNO3 (нитрата натрия), протекающее в температурном диапазоне и приводящее к образованию нитрита натрия и кислорода имеет вид:
2NaNO3(t) = 2NaNo2+ O2
-
1. Серная кислота не концентрированная с повареной солью даст крислалы сульфата натрия.
2. Сульфат натрия с азотной кслотой даст нитрат натрия.
3. Просушка на плитке нитрата натрия даст нитрит натрия.
Все правильно?
-
-
Есть способ снять серебро тогда по другому и без электролиза?
-
-
3 часа назад, Velund сказал:
Случаем не волноводы гробятся? Я бы с удовольствием поимел кусков 23x10 с фланцами немного, для радиолюбительских дел (на 10 ггц диапазон)
Забыл как называеть фильтр какойто с 4 мя крутилками. Не маркированный упаковку подогнали
-
6 часов назад, Аль де Баран сказал:
Я снимаю серебро с меди и если просто заливать азоткой то большой расход азотки большие детали
4 часа назад, Rldg сказал:Сульфат серебра при добавление соляной (или другого хлорида) перейдёт в хлорид ,только творожистый осадок врядли .Проще осадить щелочью оксид, промыть, от фильтровать,если других металлов в растворе не было - прогреть до 200 (серебро порошком),либо сразу на плавку.Или разложить сульфат серебра электролизом.
Как его электролизом разложить?
-
Меня смутил пост aversun о растворимости сульфата в воде 8 г/л это действительно много. Учитывая что серная кислота разбавлена возник вопрос как отжать из раствора растворенный сульфат?
3 минуты назад, бродяга_ сказал:и что будет с тиглем?
Ни че шо с ним может случиться?
-
14 минуты назад, stamp сказал:
Вообще можно ни чего уже не делать а прямо этот сульфат в тигель отправлять. Он разложиться до металла сам. Вони правда много будет диоксид серы выдилиться.
Подскажи чего это получилось
в Неорганическая химия
Опубликовано · Изменено пользователем AnteFil
В поисках паладия тестоваю породу залил азотной кислотой разбавленой водой была очень бурная реакция чего сам не ожидал. Диоксида азота небыло не визуально ни по запаху. Вообще на запах газ не чувствовался. Отфильтровал раствор имел слегка оранжевый цвет. Начал восстановление электролизом. Минус покрылся сначало чем то белым потом черным по консестенции похоже на присохшее мыло. Че это может быть?