Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

tomo3

Пользователи
  • Постов

    20
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные tomo3

  1. 1 минуту назад, Максим0 сказал:

    Лучше магния вариантов тут нет! Легче всего его купить в виде бойлерного анода (стальную шпильку из него не забудь выкрутить), там он с несколькими % примесей, но  для растворения это некритично - осадок от примесей можно отфильтровать.

    Для получения стружки зайди к трудовику и попроси без масла (!) нафрезеровать стружки из анода, для растворения тонкая ненужна.

    Другой вариант в барахолке купить цинковой пудры, но она растворятся будет медленно, наглядности не будет.

    Спасибо, попробую. А то обычные школы это конечно ужас, когда нет реактивов и вообще даже просто хим посуды, так что приходится все самому.

  2. 50 минут назад, Максим0 сказал:

    Алюминий даже в виде пудры с 9% уксусом реагировать не желает. Слабоваты органические кислоты для него - не зря посуду из него делают.

    А вот если в уксус добавить даже немного солей ртути или йода, серной или соляной кислоты, процесс пойдёт.

     

    Спасибо, буду знать, как думаете чем можно заменить, а то магния и цинка не найдется для школьного опыта 

  3. Здравствуйте, хотел спросить практическую часть этой реакции, при том что уксус 9%, и алюминий в виде пудры. 2Al + 6CH3COOH = 2(CH3COO)3Al+3H2

    Знаю что с магнием вроде все гладко, а с цинком хуже. Как провести такой опыт, и будет ли реакция проходить, и в каких условиях.

     

  4. 29 минут назад, Максим0 сказал:

    В термит только калёный! Чтоб с гарантией никаких гидроксидов не осталось.

    Термит жечь только на улице! Ещё очень полезны маска сварщика, длиннополый халат, шапочка и рукавицы на которые полиуретановым клеем сверху наклеены алюминиевая фольга и лист асбобумаги БТ-1,5 (между ХБ и фольгой). Это снаряжение позволяет находится рядом с термитом и поправлять процесс прямо во время горения. Под него пластиковую одёжку не одевать! А шерстяную или ХБ обязательно. При себе иметь нож - чтоб быстро отделять термитный плевок с одёжки.

    Зачем это было писать!? Я знаю ТБ спасибо!

    Кстати вот порошок

    1548871928408558.jpg

  5. 7 минут назад, Митя сказал:

    Нет, там смесь на основе хлората калия.

    Ладно, попробую, но без охотничьих :) алюминий лучше тогда куплю пудру, раз стружку сложнее будет мне.

  6. 3 минуты назад, Митя сказал:

    Смесь на крупном порошке имеет большую прожигающую способность, но её гораздо труднее зажечь. Смесь на алюминиевой пудре зажигается буквально от охотничьей спички или других обычных средств воспламенения. Обычно делают основной заряд из смеси на крупном порошке, в него вставляется небольшой, граммов 20, заряд из смеси на алюминиевой пудре, который поджигается обычными средствами.

    Охотничья спичка тоже состоит из нитрата бария ? Раз тоже зажигает термит как и бенгальский огонь !?

  7. 26 минут назад, Митя сказал:

    Ну Вы суровый! От соды же пена!

    Я делал так: готовил крепкий раствор купороса.

    Брал сухой "Крот" - это смесь едкого натра(круглые гранулы) и наполнителя - он бывает разный, либо хлористый натрий, либо сульфат натрия - важно то, что он в виде кристаллов, что позволяет его отделить механически, но я не заморачивался и просто заливал сухой крот двумя маленькими порциями воды. При этом щёлочь практически вся растворяется, а наполнитель лишь незначительно.

    Затем добавлял раствор крота в раствор купороса при интенсивном перемешивании до тех пор, пока раствор не станет мыльным на ощупь. При этом выделялся обильный тёмно-зелёный осадок гидроксида железа (II). Он очень медленно отстаивался, частично окисляясь и приобретая рыжий цвет с поверхности. Надосадочная жидкость сливается, добавляется чистая вода, снова отстаивается. Так надо повторить несколько раз, пока не пропадёт мылкость жидкости. Потом пульпа гидроксидов железа выкладывается в картонную коробку с ячейками из-под яиц. Картон размокая вбирает в себя влагу, благодаря чему высушивание ускоряется. При этом происходит более-менее полное окисление железа до 3-х валентного. В результате после высыхания получаются светло-коричневые "таблетки" гидроксида железа (III) (или какой там у него состав),  которые измельчаются, прокаливаются для обезвоживания, и, при необходимости, более тщательно промываются от растворимых солей(но для термита я не промывал).

    Кстати пены не было, может потому что я сразу это на огне делал? Но сейчас промываю водой осадок. Вроде как неплохо, кстати алюминий брать порошок или как? Пробовал с чистого алюминия соскрести, но получаются довольно крупные относительно шкурки! Подойдут ли шкурки или все таки пудру пробовать. Кстати, я слышал что можно поджечь термит бенгальским огнём, хватит ли его как думаете ? 

  8. 1 час назад, Митя сказал:

    Я не понимаю в машинах, электролит ещё будет нужен?

     

    Смесь оксидов 2 и 3 даёт большое количество расплавленного металла при горении термита. Чистый оксид железа 2 в виде окалины проблематично измельчать. Получите ржавчину из железного купороса.

    Сегодня, смешал соду и воду и купорос и все на огонь, в итоге вышла ржавчина красноватого цвета, как и оксид железа 3

  9. 1 минуту назад, aversun сказал:

    Не похож, если будет возможность то скину фото, но уже в смеси, хотя его цвет особо не поменялся 

    https://goo.gl/images/wBys69

    По цвету примерно так, хотя немного темнее, и он именно в порошке а не как на фото

  10. 2 часа назад, Сквозняк сказал:

    железо (его оксид-гидроксид) в тонких плёнках блестит и даёт радужные переливы

    Все таки думаю что это оксид железа 3, + у учителя по химии спросил, думает тоже так. По цвету очень похож красно коричневый, у меня в порошке он стал бледнее, но все равно склоняюсь что это оксид 

  11. 3 минуты назад, aversun сказал:

    Могло и так случится, но проверить все равно не мешает.

    Склоняюсь больше к этому варианту

    4FeCO3+6H2O+O2=4CO2+4Fe(OH)3

    Но когда буду делать в более больших масштабах, то обязательно попробую, ещё хотел спросить, смогу ли я с него получить оксид железа путем разложение, знаю что гидроксид железа 2 спокойно разлогается, а вот 3 не знаю

  12. 1 минуту назад, aversun сказал:

    Есть, например уксус, лимонная или просто лимон.

    Ещё мне сказали что это могло быть так что получился сначала карбонат а при сушке перешёл в гидроксид железа 3 из за влаги и кислорода 

     

  13. 9 минут назад, aversun сказал:

    Вполне могли получить карбонат или основной карбонат железа (II), в природе FeCO3 существует и называется сидерит.

    Как я могу это проверить!?, может осдок зелёный из-за того что он ещё мокрый, просто по бокам у меня есть уже наверное* высохший осадок и он цвета ржавчины, может чуть светлее, пока что я в недоумении 

  14. Здравствуйте, являюсь полным чайником в химии, ( ну не полностью но все познается в сравнении) 

    Есть интересный вопрос, провел такую реакцию

    FeSO4+NaHCO3+H2O

    Я так понял что карбонат железа я не получу, а получу гидроксид железа, после окончания реакции я решил высушить осадок на листе, и осадок при сушке начал из коричневого цвета переходить в темно зелёный цвет, что все таки у меня получилось, при помощи Википедии я так понял по цвету что это гидроксид, ошибаюсь ли я ?

    1548703498520634.jpg

×
×
  • Создать...