Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Михаил_Гусак

Пользователи
  • Публикации

    7
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Михаил_Гусак

  1. Ммм. Даже неожиданно на первый взгляд. Он просто валялся в куче бюреток, что, в принципе, оправдано его нахождение там вместе с его двумя кранами. Спасибо)
  2. В общем говоря, попалась вот такой непонятный аппарат или как его назвать) Кто-нибудь скажет, для чего она нужна? Может, для тонкого разделения веществ или подобное этому... https://drive.google.com/drive/folders/1cbUsp2FloC0kUomOQoHQturx-UOkMryG?usp=sharing - Ссылка на данную фотку Буду признателен
  3. Водные насыщенные растворы: сернокислый калий + кальциевая селитра. Довольно чистый продукт можно получить при смешивании горячих растворов соответствующих солей. Остаётся вопрос о фильтровании раствора калийной селитры от сернокислого кальция и выпаривании фильтрата, которое решается легко Необходимые реактивы есть в садовом магазине, как можно знать
  4. Хотя я и задумался поздно над этой темой, но всё же хотелось задать этот вопрос. Он состоит в следующем: какое лабораторное стекло(в общем смысле) покупать лучше всего: иностранное или российское? Я сам покупал китайское (дефлегматор, холодильник либиха, круглодонные колбы и тд. со шлифами 24/40) и латвийское (разное) стекло и всё бы хорошо, но когда я, например, одну пробирку нагревал в общем пару моментов и тут же минус дно (техниками нагревания посуды не пренебрегал + учитывал , что они были пригодны для нагрева), в то время как латвийская целой даже после сильного нагрева. Элементарное с
  5. Вопрос состоит в следующем: какую концентрацию серной кислоты лучше всего брать, чтобы действуя ей на хлористый калий, я бы получил хлороводород, который растворил бы в холодной воде воде. А то брал концентрацию серной кислоты 60% и перегонялся раствор, что не есть хорошо, брал 85% - сильно, очень сильно вспенивалась смесь да так, что он попадал на соединении шлифов газоотвода и колбы и до следующего дня не мог их рассоединить... Я бы дальше продолжил искать "идеал" для этого синтеза, но, пожалуй, лучше спрошу)))
  6. Я же написал - если не разделено диафрагмой и стояли достаточно близко, это реакция имела смысл быть У меня довольно часто выходило, что как раз из-за атомарного водорода получал совершенно не то,что хотел, при этом электроды ставил буквально расстоянием миллиметра 2-3
  7. Так как не сказано, какая вода использовалась - дистиллированная или из-под крана, принял как раз-таки второе... Начну с процессов на аноде: 1.1 Pb0(тв) - 2e- ---> Pb2+(р) 1.2 Pb0(тв) - 4e- ---> Pb4+(р) 1.3 Pb2+(p) + 2Cl-(p) ---> PbCl2(тв) 1.4 Pb2+(р) + SO42-(р) ---> PbSO4(тв) 1.5 Pb2+(p) + CO22-(p) ---> PbCO3(тв) 1.6 Pb2+(p) + FeSO4 ---> PbSO4(тв) + Fe2+. В качестве реактива, который ослабевает детонационные свойства аммиачной селитры, добавляют соли железа (II),в основном, сульфат NO3--ион от процесса восстановления ионом аммония. 1.7 Pb2
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика