Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

T1mi

Пользователи
  • Постов

    11
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные T1mi

  1. Поискал подробнее, есть пример плава Sn + NH4CL: https://www.youtube.com/watch?v=2y2OWmnJTtU

     

    Так же нашёл пример плава PbO + NH4NO3. Так что по идеи должно получиться. Более подробно:

     

    CuCl2
    Тпл	630
    
    CuSO4
    Tпл	653
    
    PbCl2
    Tпл	501
    Tкп	951
    
    PbSO4
    Tпл	1170
    
    SnSO4
    Tпл/рз	360
    
    SnCl2
    Tпл	247
    Tкп	623
    
    Ca(NO3)2
    Tрл	500
    
    (NH4)2SO4
    Tпл	233
    Tрз	218
    
    NH4NO3 
    Tпл	169,6
    Tкп	235
    
    Pb(NO3)2
    Tпл	270
    Tрз	290
    
    ПОС60
    Tпл	183

    A)

    1. Плав: CuSO4 + Me = MeSO4 + Cu↓

    2. Отмываем исходный сульфат водой.

    3. MeSO4(избыток) + Ca(NO3)2 = MeNO3 + CaSO4↓
    4. Упариваем в насыщенный раствор что бы был минимум сульфата.

     

    B)

    1. Плав: CuCl2/CuCl + Me = MeCl2 + Cu↓

    2. MeCl2 + CuSO4 = MeSO4↓ + CuCl2

    При этом может пойти реакция Cu + CuCl2 -> 2CuCl↓, значит использовать хлорид не желательно.
    Тогда вместо сульфата можно взять (NH4)2SO4.


    С)

    Плав: (NH4)2SO4 + Me = MeSo4 + ..

     

    D)
    Плав; Me + CuO = Cu + MeO

    Затем оксид + нитрат.

     

    Пока решил проверить вариант A. Купил в магазе удобрений кальциевую селитру и медный купорос. Не повезло пока с погодой.

     

    Для второго варианта использую тот же купорос:

     

    2CuSO4 + 2NaCl + SO2 + H2O = 2CuCl↓ + 2H2SO4 + Na2SO4

     

    Цитата

    В нагретый до 60-70 С теплый водный раствор, содержащий 50 г пентагидрата сульфата меди и 24 г хлорида натрия, пропускают газообразный диоксид серы до тех пор, пока количество выпадающего CuCl не будет больше увеличиваться.

     

    И никаких извращений с щелочами и уксусами :ds:

  2. Судя по всему предсказать нельзя как такой себя порошок будет вести, можно только попробовать.

     

    Собственно вопрос в получении электролита для дальнейшего эксперимента доступным способом.

     

    Растворять в щелочах - сомнительный способ, не ясно что там образуется(станнаты) и что дальше с этим делать. Да и долгий это процесс, возня с растворами. Я прикинул, можно исходить из следующих соображений.

     

    Температура разложения(Tрз) оксидов металлов высока > 800C.

    Tрз нитратов низка: CuNO3 - 170C, Pb(NO3)2 - 200C. Поэтому нитрат моно получить только в водном растворе.

    Tпл солей: CuCl2 - 630C, CuSO4 - 653C.

    Tпл припоя ПОС60 - 190С.

     

    Значит можно реакции провести быстро и удобно в расплаве припоя.

     

    A) CuCl2 + Me(Pb/Sn) = MeCl2 + Cu

    B) CuSO4 + Me = MeSO4 + Cu

     

    Должен получится сплав хлоридов или сульфатов и меди. Во втором случае может реакция как то иначе пойдёт ?

     

    Если сделать то же с Cuo:

     

    CuO + Me = MeO + Cu

     

    Тогда далее плав можно в случае A/B растворить в нитрате(каком, что бы не образовались станнаты ?) что бы реакцией обмена получить раствор нитратов, при этом медь останется в осадке.

     

    Как из MeCl2 получить нитрат не ясно(+ Fe(NO3)2) получатся нитраты-Me и FeCl3, который растворим и как его отделить ??), так как все нитраты растворимы, то реакция обмена не пойдёт, например с KNO3 ?

     

    Что с оксидом делать не знаю, что бы очистить от меди. Если растворить в уксусе, слабой концентрации, то свинец наверно растворится, а олово нет, так как ацетат его разлагается в воде. Возможно можно использовать лимонную кислоту, так как вроде бы как оба цитраты растворимы, но это нужно в каком то справочнике искать их свойства..

     

     

     

     

  3. aversun

     

    Цитата

    Термит вам-то вам с какого боку поможет, им получают метал, а не соли.

     

    Я имею ввиду что если напрямую сплав растворить не получается, то может через промежуточные реакции соли получить, например окислить и оксид в соль перегнать, в кислоте растворить. Он же наверно лучше растворим, чем исходный металл ?

     

    CuCl2 + Pb = PbCl2 + Cu↓
    CuCl2 + Sn = SnCl2 + Cu↓

     

    Это значит что сразу на поверхности припоя появится не растворимый слой хлоридов и процесс заглохнет ?

     

    А если то же самое сделать с нитратом/ацетатом меди ?

     

    И есчо надо посмотреть что с цитратами, они растворимы Pb/Sn ?

     

  4. aversun

     

    Почему проблема, это ведь зависит от отношения процентного в электролите ?

     

    Цитата

    H2SiF6 или HBF4, но можно еще HClO4 или разбавленной HNO3

     

     

    Где же такие реагенты найти, а попроще разве никак ?

    Свинец например жидкой с серой хорошо реагирует, если припой с ней например сплавить, потом сульфиды растворить чем..

    Или может окислить, термит например сделать на оксиде меди, получится такое ?

  5. aversun

     

    Паста нужна для очень мелких элементов, где расстояние между выводами доли мм. В таком случае припой сливается натяжением к выводам, а не в единое целое. Поэтому и должен быть мелкодисперсным.

     

    Захотелось мне этот метод опробовать, а вдруг получится. Подскажите лучше чем припой растворить :rolleyes:

     

  6. бродяга_

     

    Тоесть тем же электролизом ?

     

    Если посмотреть растворимость formules_19.jpg

     

    Получается растворимы нитрат и ацетат, либо нужно смешивать разные соли. Тоесть если взять раствор селитры и элетролизить на электродах из припоя, они растворятся ?

    Сомневаюсь, там наверно всякие оксиды/гидроксиды будут получаться, налётом электрод покроется не растворимым..

     

  7. aversun

     

    Мех.обработкой слишком крупные частицы получаются. На ютубе кто то солью растирал в пыль, но это не то всё. Электролизом походу должно просто получится, только нужно металл в раствор как то перевести.

     

    бродяга_

     

    Хочется самому сделать, а купить не проблема.

  8. Здравствуйте.

    Прошу помочь со следующей задачей.

     

    Хочу сделать паяльную пасту. Для этого нужна пыль из припоя.

     

    Я поискал по патентам, есть несколько, самый простой этот http://www.freepatent.ru/patents/2483143

     

    Для электролиза нужен раствор солей припоя как понимаю. Водорастворимых солей неорганических.

     

    В этом патенте http://www.findpatent.ru/patent/258/2585508.html используется органический электролит:

     

    Цитата

     2% стеарата олова и 1,2% стеарата свинца в этиленгликоле

     

    Учитывая что этг токсичен, то этот способ мне не подходит, да и сложный.

     

    Вопрос как получить соли из припоя, причём сделать это с использованием доступных в быту реагентов.

     

    Я поискал по аффинажу и растворителям припоя, судя по всему ничего доступного нет.

     

    Если попробовать получить соли сплавлением припоя, допустим с селитрой или с какими либо иными веществами ?

×
×
  • Создать...