Wunderwaffe

Доброго времени суток! Возник такой вопрос: если при щелочном гидролизе метил N-(4-сульфамоилфенил)карбамата (мольное соотношение щелочи и сульфамида 1,3:1) в реакционной массе присутствует примесь его сульфохлорида, по какому пути может пойти гидролиз этого самого сульфохлорида? Насколько я знаю, сульфохлориды довольно легко гидролизуются в щелочной среде, но может ли реакция пойти по эфирной группе с последующим образованием аминогруппы? Или сульфохлорид будет более активным центром?

Ну задание таки вот, вроде именно так и подразумевается

Здравствуйте, господа-химики! Возник некоторый затуп над задачей: Соединение вида C6H8Cl2 с неразветвленной цепью обработали водным р-ром NaOH. Затем продукт реакции окислили Cu(OH)2 и получили соединение вида C4H8O2. Что-то у меня пока не складывается. Насколько я понимаю, конечный продукт - бутановая кислота. Единственный вариант исходного в-ва, который у меня родился - 3,3-дихлоргексин-1, из которого потом выходит двухатомный спирт. Только вот вызывает сомнения то, окислится ли это дело вообще гидроксидом меди до кислоты с разрывом связи. В общем, то ли лыжи не едут, то ли я...

Доброго времени суток, господа химики! Подскажите, какой продукт образуется при действии FeCl3 на 4-нитрофенол? Он так же, как и фенолы будет образовывать комплекс, или же что-то другое?

Доброго времени суток, господа химики! Возник такой вопрос: почему гидроксид магния осаждается из его хлорида в растворе аммиака, а вот из сульфата он практически не осаждается? Сульфат магния связывается в аммиачные комплексы, или по достижении определенной концентрации сульфат аммония начинает растворять гидроксид? Буду премного благодарен за разъяснения!