Здравствуйте, коллеги.
Столкнулся с проблемой и теряюсь в догадках, возможно, кто-то подскажет в какую сторону смотреть.
Преамбула: Разрабатываем уретанметакрилатные смолы (UDMA, например) и композиции на их основе. Сейчас на стадии финальных лабораторных прототипов. Синтез ведем в присутствии интертных в условиях реакции мономеров - ТМПТА и 2-ЭГА, дабы уменьшить финальную вязкость без дополнительных технологических операций после синтеза.
Фабула: В плотно закрытом сосуде - все прекрасно, контрольные образцы хранятся в течение заданного времени без проблем. Если же активно работать со смолой (по факту использовать по назначению - отбирать пробы, сливать) она начинает медленно мутнеть, затем появляются белые хлопья, и в конце концов доходит до состояния засахаренного меда. В результате испытаний было выяснено, что при нагревании до 40 С (термошкаф) смола частично переходит обратно в текучее состояние, но мутность и небольшое количество хлопьев остается.
Свободных NCO групп нет (титрование). Есть возможность снять ЯМР спектр, если будет в этом необходимость.
Из тех вариантов, которые сейчас есть - добавлять гидрохинон при синтезе, чтобы исключить возможную спонтанную полимеризацию мономеров (не добавляли, т.к. во всех поставляемых мономерах и так он присутствует) и вести синтез без ТМПТА и 2-ЭГА, добавлять их на финальной стадии.