maxim380

Да в принципе все нормельно я и так примерно знал, хотел подкрепить уверенность практическими данными. Спасибо, немного позже нашол. Потом заработался.

Здравствуйте. Нашел таблицу замерзания воды при смешивании со спиртом, скажите а при смешивании ацетона с водой есть таблица замерзания воды?

Списибо. будем пробовать. Если не выйдет то перегонять буду думать как. Может в аренду дистилятор найду.

Информации от вас я доверяю. 1гр на литр, боже я думал больше. Ведь вроде как им можно осушать растворы. и то есть если в нем примеси то он может содержать много воды если в нем примеси? вот я сейчас налил воды и и она отделилась. Но вот я отделил воду, и в стакан засыпал сульфата магния 100гр в 3л ДХМ, и сульфат коркой слипся. ну как он не химически с виду чистый, вот если наливаешь 250мл то он прямо светло прозрачный. Наливаешь 5л он такого бензинового оттенка.

Приветствую коллеги. Я в химии немного новечек. Не выходит утрудить себя расчетами. От слов к делу: Раньше делал так, проведя синтез осушал раствор ДХМ в прозрачном хим стакане и осушать раствор было очень приятно то есть засыпал мешал до того пока не застынет сульфат натрия. Ну то есть он же либо вовсе схватывался и прям дно облеплял, либо камешками оседал. А когда уже влага заканчивалась то вовсе как был очедал на дно. А тут волей дела предлагают мне 1000л 5 бочек ДХМ понятное дело надо брать, как бы то раньше пару литров брз за 1-2тр, а тут предлагают утилизированный ДХМ приехать и забрать. Поехал, погразил, забрал. Привез думаю сейчас перепродам. И только будучи с бочкой ДХМ и полной радостью и уже покупатели из числа знакомых появился, думаю выяснить причину списания. Звоню приятелю чтобы переспросить. И выясняю что оказывается ДХМ утилизирован потому как его использовали на производстве всеми известного ХИМ.Ф и что просто в нем воды немерено. Как так воды немерено? Смотрю описание в википедии что дхм впитывает до 20% воды. из этогу предстваляю что в 1000л 200л воды. Бочька воды- да ну на. И вот думаю вот дхм же не смешивается с водой! ведь он внизу плавает. Беру значит покупаю конусный бак 200л, и перечерпываю в него весь дхм из первой бочьки. слоя нет. ладно. Беру бак 50л. Заливаю в него 30л ДХМ, и всыпаю 2кг Сульфата Магния, щупаю мешалкой из нержавейки как будто крошиться. Всыпаю еще 2кг. В сумме уже 4кг. У меня всего 10кг -я же не миллионер его думаю туда сыпать да и не по научному как то выходит на глаз засыпать.... Переливаю 30л обратно в вонусный бак и выжу как у меня просто коркой на дне пласт из сульфата магния. Вот выливать оооочень жалко, это же ДХМ и экологии наврежу. Короче вывод 1 - надо осушать. Тут надо либо точно понять сколько надо сульфата магния/натрия чтобы осушить и не навредить. И само не мало важное сохранить дхм. Буду рад любому совету. Спасибо

нет не при команатной был получен. Много не досказал. Выпасть выпал. По наблюдениям и дальнейшим экспериментам среда очень кислая, он не выпадает. Да, бромоводорода там тоже полно, но раствор темнеет сильно со временем.

Спасибо за пояснение.

Боюсь я потом от сульфита раствор не отмою, так что вариант отогнать с водой бромоводород попробую.

Предприятие находится в дали от сдания, по мимо этого на территории предприятия фарм производство лейкопластырей. Конечно я понимаю токсичность лакримата. Спасибо. но как я понимаю вы тоже незнаете способов отделения галогенов из растворов. Может быть вы охранник в лаборатории?

А в чем собственно проблема ацетофенона? Его правовой статус как и индол не входит в подконтрольные? А в чем собственно проблема ацетофенона?Его правовой статус как и индол не входит в подконтрольные?

Приветствую! Начну предварительно с истории- работаю технологом при пищевом предприятии. Лаборатория при предприятии есть но в связи с ненадобностью ее никто кроме меня не испоьзует. Со мной как и с гаишником из анекдота точно также- за зарплатой не иду, думал дубинку выдали и крутись как хочешь. Меня хлебом не корма дай экспериментировать. Произвел сначала по классическим методам ацетофенон, далее его галогенировал- бромоводородом с избтком пергидроли. В планах получить Индол синтез Бишлера-Мёлау. Метода классическая, по вопросам методы вопростов нет. Опишу свои действия для большей наглядности. Эксперимент проделывал 4 раза каждый раз по разному но не меняя пропорции 0.1моль дабы не размазывать по колбам и не щадить бромацетофенон который в лаборатории еще с советских времен находится. Эксперимент 1 : Растворив бром ацетофенон в дихлорметане 4 части к нему добавил 0.08моль количество анилина. Вывод: бурая жидкость с отчетливым индольным запахом и сильным запахом брома 50/50. Через некоторое время запах брома стал преобладать. ----------------------------------- Эксперимент 2 : Растворив бром ацетофенон в дихлорметане 4 части к нему добавил 0.08моль количество анилина, далее прилив раствор гидроксида натрия (подготовив раствор 0.72гр, в 18мл воды). Вывод: бурая жидкость с отчетливым индольным запахом но все же запах брома присутствовал. Через некоторое время снова запах брома стал преобладать, но уже менее сильно примерно в 2 раза. ----------------------------------- Эксперимент 3 : Предворительно обмотав всю колбу фольгой, выключив все осветительные приборы без какого либо доступа сыета в очках ночного видения любезно предоставивших моим хорошим другом работающим инженером при чикаловском заводе. Провел сутки в лаборатории. Растворив бром ацетофенон в дихлорметане 4 части к нему добавил 0.08моль количество анилина, далее прилив раствор гидроксида натрия (подготовив раствор 0.72гр, в 18мл воды). Вывод: бурая жидкость с отчетливым индольным запахом но все же запах брома присутствовал. Зпах брома был очень слабый, запах индола был очень сильный. +Я уже было думал что вот она удача---. Открыв холодильную камеру чтобы поставить колбу включился в камере свет и я увидил как быстро галоген вступает в ракцию и как быстро бром начинает вступать в реакцию со светом и портить индол. ----------------------------------- Эксперимент 4 : Предворительно обмотав всю колбу фольгой, выключив все осветительные приборы без какого либо доступа сыета . Провел сутки в лаборатории. Растворив бром ацетофенон в дихлорметане 4 части к нему добавил 0.08моль количество анилина, далее прилив раствор гидроксида натрия (подготовив раствор 0.72гр, в 18мл воды). Вывод: бурая жидкость с отчетливым индольным запахом но все же запах брома присутствовал. + Я сразу проверил ph полученное ве щество и перелив в стакан проверил ph-9. Анилин не весь вступил в реакцию и в растворе даже с исбытком ацетовенона вероятно присутствовали ионы азота-амиана-аминов Зпах брома был очень слабый, запах индола был очень сильный. +Я уже было думал что вот она удача---. Вспоминая как все реагирует со светом-выкрутил лампочку в холодильной камере. Полжил в холодильную камеру полученное вещество. Теперь думаю как удалить из него свободный бром и бромоводород? Как удалить амиак? Если можно амиак удалить водой, то бром вообще непонятно как удалить из гомогенного раствора. Уважаеммые коллега прошу ответте на свособы захвата и осаждения брома или удаления его из раствора. Никакие мысли кроме как добавление щелоко не знаю и найти не могу. А раствор соды (корбоната) боюсь вступит в реакцию. Всю голову сломл как поступить. Примного благодарен за проявленный интерес к синтезу индольного фенольного радя. (maxim380k@mail.ru 89139330344.) -----------------------------------

Не просто так провел видимо. Или правда вызывающий. Правда я не химиков которые не рискуют и вызывающе выглядят. Хотя это Россия, моя бабушка в лагерь сездела за неподчинение генералу медсанчасти.

В Новосибирске все заказывают из других городов. Да барахолка хороша. Если что можно на прочих альтернативах, но все равно рад вашим советам. В нашем деле хороший химик не тот кто много знает по памяти. А тот знает где узнать. Не просто так провел видимо. Или правда вызывающий. Правда я не химиков которые не рискуют и вызывающе выглядят. Хотя это Россия, моя бабушка в лагерь сездела за неподчинение генералу медсанчасти.

Подумываю заказать индол из Китая через сайт Alibaba. Хотел узнать есть ли у кого опыт работы с данным сайтом?

Подскажите литературу или ссылки к синтеза или интересным свойствам алкоголя тов металл галагенов. Типа meMgBr. За ранее благодарен.

Спасибо, в прочем как labsintez.com Я заметил и тут в ветке барахола находятся интересные вещь ва.

Ранее использовалось много методов. Основной новейший метод это использование переходный металлов. Строят теории что спомощью них можно логически выстраивать молекулу, но это сомнительно. Также это хорошее дополнение к настоящей теории. Где почитать, хм, думаю почти в каждом учебнике настоящего времени. Я разделил химию на до и после 19 века. Я всем рекомендую читать современные детские книги по химии. (многие считают эти книги не серьёзные, но мне они кажутся итоговыми, и мотивирующими). Спасибо.

И трансфера за не пройдёт?

Чем хлор не галогену немойму или совсем дурак я стал? Или кислота льюиса тут не прореагирует?

А что, хлор на метан не встанет при действии метиламина? но что касается гидроксильной группы тут надо посчитать, вероятно что гидроксильную группу можно нитровать или ещё что нибудь провести, тут такое ощущение что доктора сидят?

Соли амлния не слышал чтобы а вот в растворастворах возможна частичная реакция.

Все получ ться если провести галогенирование и а после метиламинируй. По моему может получиться нуклелфильное. По моему хлор на йод поменять будет достаточно фильное.

Стол-мойка пристенный ЛАБ-1500 ПКМ Рабочая поверхность: Керамогранит (поверхность непосредственно под стеллажом - TRESPA Athlon 8мм) Длина, мм: 1500 Глубина, мм: 800 Высота, мм: 900(1500) мойка-слив (полипропилен, внутр. размер 250*100*150мм), лабораторный кран д/воды в комплект поставки входит сифон гофрошланг гибкая подводка длиной 1200мм стеллаж опорные стойки – алюминиевый профиль, окрашенный порошковой краской (RAL 1001) верхняя панель глубиной 190мм – металл, окрашенный порошковой краской (RAL 1001) 1 съемная полка глубиной 190мм – металл, окрашенный белой порошковой краской, полка может быть установлена на необходимой высоте освещение (1 светильник светодиодный с выключателем) 2 брызгозащищенные розетки с крышкой (IP44 3,2кВт) 2 тумбы – меламин толщиной 16мм левая тумба с 3 ящиками, внутренний размер ящика – 310*470*160мм, направляющие полного выдвижения правая тумба с дверкой, 1 встроенная полка, замок декоративная межтумбовая планка – меламин толщиной 16мм 2 цельносваренных каркаса, выполненные из металлического профиля прямоугольного сечения, окрашенного белой порошковой краской регулируемые опоры 25 000р. Самовывоз, стоит в овбранном виде. 89139330344.

Я предпологаю что он мне звонил. номер оканчивается : 970-79-98. Много говорил, я его пытался понять, вроде в чем то он согласился, но все равно есть какоето недоверие так как оперирует запутанными фразами и думает что за ним следят и могут го слова как то против него обратить. Я из сибири, тут все сидели, я таких по осанке и походке узнаю. А если хоть слово начинает кто говорит уже ясно становиться.

на владимировской лечебное учреждение, а этот человек понимает что говорит, я его больным не считаю, я не врачь диагнозы ставить, по моему этот человек хочет чтобы дугие понимали данную вуаль. Но понять это можно по разному как анекдот который сколько не слышишь смешно становиться от того что каждый раз понимаешь по разному. Рад слышать землеков.