Leha787

Я ради интереса пробовал, у них внешний слой проводящий и инертный до какой-то степени. Потом трескается и опадает. Внутри либо сплав алюминя либо стекло встречал...

Это вы так тонко тролите товарища? )) На нобелевскую раскручиваете? Могу в том-же стиле посоветовать поэлектролизить на разных дисках от винчестеров - это интереснее))

Чисто по моим прикидкам палладий используют в катализаторах и подниматься он стал после повсеместного ввода ЕВРО4. Серебро вроде как начинают использовать в аккумуляторах, работающих при низких температурах. Li-ion его греть у нас зимой надо... ... Поживем - увидим))

А платина было дороже золота... На электромобили перейдут - палладий упадет, серебро поднимится))

Скорее всего самое ценное - это прибор... Центральная шкала, подвес на золотой проволочке, головка на микроампера - можно приспособить искать скрытую проводку... Если мелкие переклюки окажутся "ПГ" - удивите)) Там драг мет.

Ему видимо лет 30 - 40 уже. Весит столько из-за переключателей и точные резисторы в те времена мотали проволокой на катушках. Если лежал на морозе, вероятно уже не исправен - резисторы рвутся эти...

Нужен магний несколько кг в любом виде кроме порошка. МЛ-5 подойдет - 90% магния. Калуга.

KCL - замерзать будет при -40С NaCL - тоже колотун полный. CaCL -50C по моему.

Общайтесь с утилизаторами старых АТС. Те что делала Красная заря - МКСы - как раз оно. Можно у связистов поспрашать, где старые АТСы остались, там бывают запчасти... Да это мы в курсе)) Но есть молоток, тиски...)) На золотых вкладах не берут. На сколько я знаю, например, в нашей деревне просто пойти купить слиток или обналичить металлический вклад уже давно нельзя, металла нет)) Лет 5 - 6 назад НДС брали, а слитки можно было только на заказ и ждать неделю, пока на броневике привезут))

Если она 9996 и официально, то курс продажи банком + НДС.

Да, так понятно)) А в хромате 1:2 я так понял... ----------------------------------------------------------- А кто знает почему кристаллы темнеют сильно? Т.е. если ливануть побольше аммиака, то на стенках виден ярко-желтый хромат, а когда сушишь, становится очень темно-желтым, но тоже горит. Красные кристаллы так-же темнеют почему-то...

Не понял расчет. Я пользовался 2-мя уравнениями (1-ну ошибку нашел)) )... Сначала 2CrO3 + H2O = H2Cr2O7 /// 2*100 + 18 = 218 Потом H2Cr2O7 + 2NH4OH = (NH4)2Cr2O7 + 2H2O 218 + 2*35 = 252 + 36 ?? Тот-же вопрос - как считать? Тетра мог получиться, судя по описанию, но Cr4... не горит - не мог. Читал про такое про нитрат ртути... нитраты такие вряд-ли найду.

Если имеем 200 гр CrO3 (технический) и 70 гр NH4OH то по расчетам должен получить 238 гр (NH4)2Cr2O7, если не ошибаюсь. NH4OH есть 25% ХЧ, эти 70 надо умножить на 4 в этом случае ?? Кристаллы получаются при этом очень темно-красные, но вулканчик нормальный, что не так?

Ну может тогда, если учитывать распад KI3 до KI при кипячении, то может прокатить простое кипячение настойки до обесцвечивания)) Спирт улетит. KI останется и не испариться - все дела...

Так калий уже в настойке, и спирт там-же... Если не выпал комплекс конечно. Будет, но не весь и его можно "поймать"