-
Постов
636 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Leha787
-
-
3 часа назад, juceser сказал:
Колба плоскодонная с притёртой пробкой 250 мл, муфта 29/32. Щирецкий стекольный завод. Маркировка стекла ТХС-2 при хранении эфира, кислоты, щелочи, раствора марганцовки, к примеру?
Просто стоимость флакона 20 рублей, а колбы 150 рублей (в б/у варианте).
Важно ли здесь какое стекло - медицинское или химически стойкое?Какой там производитель колб - пофиг, лишь бы не брак, который сам трескается. Для хранения марка стекла пофиг. Важно качество шлифа.
...Берем колбу со шлифом и несколько пробок, все протираем и сушим. Наливаем в колбу немного ацетона, так чтобы не мочить муфту.
Затыкаем плотно сухой пробкой, переворачиваем, греем руками или батареей, делаем выводы))
Качественный шлиф может промокнуть до половины и остановится. Потом его можно чуть смазать инертным маслом, заткнуть нужную колбу, можно изолентой мотануть... Хранение на много лет без утечек обеспечено. Но есть нюанс)) Если много лет - то пробка может пристынуть, при открывании может понадобиться нагрев муфты. По этому полный наливать нельзя и стекло должно быть типа ТС)) Фторопластовые пробки со шлифами самодельные использую иногда - там свои нюансы)) С сухой щелочью другие приколы.
...............Пробки на медицинских пузырьках - подходят для хранения спирта и анализов))
-
56 минут назад, hegel сказал:
в сравнении со шлифом пластиковая пробка как в аптеке под навинчивающуюся пробку
У меня получалось, что с диэтиловым эфиром и ацетоном, HNO3 пробка лучше, если это хим-бутылка.
Но, если расчет идет на длительное хранение и то что бутылка может оказаться в горизонтальном положении - там все по другому...
-
1 час назад, samogon1 сказал:
В секретных ГОСТах про это должно быть написано. Откуда иначе берут срок хранения такой?
Да положено везде писать сроки. И да если она слеживается - это вв. Ну даже про какой-то порт читал где-то, слежиную в трюме аммиачку подробить мелким взрывом решили, кажись вместе с причалом ушло))
- 1
-
если внутри дерева, то хлор не поможет. Надо дерево пропитывать.
Из ваших тем -- на ваше помещение пара литров белизны или Доместоса (лучше), элека (лучше выпарить) чуть меньше, после реакции мыло жидкое останется.
Комнату надо закупорить на несколько дней.
Можно 1 кг серы сжечь.
Но газы слабо помогут. Если есть электрика, она может накрыться ...
-
1 час назад, aversun сказал:
Получение же данного карбоната с помощью карбоната кальция должно делаться без извести и путем очень медленного взаимодействия
А я согласен)) Там подбирать условия надо, чтобы газ не выделялся, часть в малахитом не станет, у меня получалось зеленый порошок с темными прослойками (в пробирке оседал). Ну порошок-то на кой нужен? Кристаллы поди сделай))
-
Так малахит не получится. Мел с известью естественно - это взвесь. Когда стали вливать медный купорос - все правильно зашипело, выделился CO2 который должен быть по идее в малахите. Голубая масса это Cu(OH)2. Она обычно в течении нескольких дней чернеет полностью и переходит в CuO. Потом плохо от стенок колбы оттирается... Гипс еще получился в перемешку.
-
Ну посоветуйте ему хоть что-то хлопнуть)) Ну хоть спирта чуток в полторашку, испарился там и спичку, полетает хоть))
В сопло только не заглядывать при поджиге - брови исчезают, я видел ))
- 1
-
33 минуты назад, Egor_pomidor сказал:
Что такое киса?
Эта киса не принесет вам счастья)) Чтобы определить перекись - чуток руку смажте, должна побелеть и щипать. Можно на язык, металлический вкус, язык прижгет. Можно бросить крупинку марганцовки, KI или CuCL2 - закипит жутко.
-
6 часов назад, juceser сказал:
что лучше использовать корковые пробки
Я N2O4 получал немного, та-же проблема. Решил проблему смазаный шлиф (подобрать надо) в герметичный пакет с застежкой (пищевой) и в заморозник. Еще фторопластовый шлиф держит, но с ним за разницей температур приглядывать надо.
-
Приходилось разделять металлы от фигни... Там есть варианты - платы можно перемолоть в порошок. Подобрать ток воздуха в резервуаре в который сыпать порошок. Неметаллы будут сдуваться. Можно подобрать жидкость с определенной плотностью в которой будет тонуть то что надо. С током воздуха можно комбинировать вибростол - работает однозначно. Порошок металлов можно нагреть без воздуха в вибро-емкости - припой стечет...
-
3 часа назад, chemister2010 сказал:
Не путайте растворимый CuCl2 и нерастворимый CuCl
А где я их спутал? Не пойму только почему при получении во время реакции, когда в растворе уже HCL кончился CuCL не образуется. А если этот раствор (очень темно-зеленый без осадка) капать в воду, то все как порошок сыпать - немого осадка белого и раствор голубой.
-
5 часов назад, chemister2010 сказал:
Скорее всего у вас выпал CuCl
Ну да, википед. посмотрел - соответствует. Правда получение через HCL как там написано - это получается CuCL2. Наличие меди в этом белом порошке (я его промывал) я доказал - Cu(OH)2 получается при добавлении NaOH. Получается его прокалить надо, он будет плавиться, но не разлагаться?? CuCL2 при этом теряет воду и становится светло-коричневым камнем, от посуды не отдерешь...
-
1 минуту назад, RMOB сказал:
раствор не выпаривал. н какие проблемы могут быть?
Выше о проблемах написано. Там и вопросы.
-
7 часов назад, RMOB сказал:
У меня CuCL2 получился
Вы вопрос не поняли. Вы в порошок свой CuCL2 превратили?
-
2 часа назад, RMOB сказал:
оксид меди 2 получают электролизом NaSO4, с NaCl
Цель не в этом, а в получении CuCL2. Непонятно то что с ней в воде происходит. Что за белый осадок?
-
Может кто может объяснить, что за дела? )) ... Из медных проводов, HCL, H2O2 получена CuCL2 - зеленый порошок, некоторые кристаллы зелено-голубые.
Если растворять в воде - выпадает примерно 15%(от всей cucl2) белого осадка и раствор голубой.
Если в этот раствор добавить чуток HCL - р-р становится зеленым, осадок растворяется.
Нашел в сети гидролиз - CuCl2 + H2O ↔ Cu(OH)Cl +HCl - что-то белое есть тут?
-
14 часов назад, N№4 сказал:
Вы хотите всем сказать, что из грязных луж пить нельзя?
Да, тут выше про лужи писали. Обеззараживать родниковую или с ручья УФ конечно можно, только смысл? Там ядом может быть наличие большого кол-ва ионов железа или H2S. Это понятно по запаху и анализу налета дна. УФ поможет только, если родник с "левым" входом или в 500 м есть кладбище. Еще можно потереть камни в ручье или роднике, если склизкие, надо старательно нюхать - это можно обеззараживать. После марганцовки пить много нельзя. С гнилых - заброшенных колодцев, пить не советую вообще, может быть трупный яд и химикаты слить могли - удобрения, отраву... Если питьевой воды не находится, но жара - можно найти любую речку, ручей, не грязное болото, просто полежать в воде... Выживите))
-
46 минут назад, N№4 сказал:
Есть ещё и фотоокисление на диоксиде титана. Там вообще всякая органика сгорает и не только она.
Так это - электролиз по моему. И что будите посреди лесной дороги разлагать мочевину, аммиачку, бензин с маслом, еще носорог какой пописает)) ??
Это все с полей, тракторов и машин - вы не в курсе?
-
-
22 минуты назад, Egor_pomidor сказал:
Хочется что то интересное сделать
Ну я держу кой-чего под это)) В личку пишите...
-
16 часов назад, Egor_pomidor сказал:
А зелёнка или капустный индикатор подойдёт?
Нет. Индигокармин на самом деле имеет 4 цвета. И Этот светофор можно делать с 4-мя цветами. Там есть условия при которых можно хранить готовый раствор довольно долго. Другие индикаторы для данного прикола не подходят, потому как индигокармин меняет цвет далеко в щелочной фазе. У синьки есть подобная фаза перехода, но она только обесцвечивается. Вам что набор химии на светофор нужен?
-
1 час назад, дезертир сказал:
а вот как раз вода и является прекрасным токопроводником.
Я о том-же)) Если заземлите - создадите гальваническую цепь, труба будет ржаветь, но током вас не ударит, соседу поможете))
Если не заземлять - цепи нет, если ваша труба доходит до соседа и он кинет на нее стиралку, вы можете не выжить....
Вы выберете что-то одно)) Либо ржавеет либо бьет. //// Посоветуйте соседу УЗО поставить. А свою трубу заизолируйте просто.
- 2
-
9 минут назад, дезертир сказал:
теперь остаётся вопрос как заземлять
Если у вас вставка между диэлектриками, чего боитесь? По воде ток придет? У вас нет 2-го другого металла, нет гальванической пары. Если это не центральное отопление - котел заземляйте...
-
7 часов назад, vlim сказал:
Безводная - это N2O4. Наберете при t<-10C. При "ну" ее может разорвать. Все трубки и переходники перед работой с азоткой тестить надо с NO2.
Нормальная работа у меня получалась только с фторопластом. Есть еще определенные пластиковые трубки, тоже подходят, но их выше 60 с азоткой и ее газами лучше не греть.
С фторопластом тоже не все гладко. Там надо подгонять под условия - контакт через шлифы должен находиться в допустимых пределах изменения температур. У него коэфф сжатия-расширения не соответствует стеклу, а использовать его придется только со шлифами - фторопласт не резина.
Соляная кислота
в Общий
Опубликовано
Решил здесь спросить по HCL. Соляная кислота стояла в канистре от тосола (серая) - пол-канистры. Пару лет - пожелтела, канистра местами побелела)) Это желтое - оказался растворенный хлор. Такая кислота реагирует конкретно с медью по другому, это концентрация падает или что-то другое?