Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Leha787

Участник
  • Постов

    636
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Leha787

  1. Решил здесь спросить по HCL. Соляная кислота стояла в канистре от тосола (серая) - пол-канистры. Пару лет - пожелтела, канистра местами побелела)) Это желтое - оказался растворенный хлор. Такая кислота реагирует конкретно с медью по другому, это концентрация падает или что-то другое?

  2. 3 часа назад, juceser сказал:

    Колба плоскодонная с притёртой пробкой 250 мл, муфта 29/32. Щирецкий стекольный завод. Маркировка стекла ТХС-2 при хранении эфира, кислоты, щелочи, раствора марганцовки, к примеру?
    Просто стоимость флакона 20 рублей, а колбы 150 рублей (в б/у варианте).
    Важно ли здесь какое стекло - медицинское или химически стойкое?

    Какой там производитель колб - пофиг, лишь бы не брак, который сам трескается. Для хранения марка стекла пофиг.  Важно качество шлифа.

    ...Берем колбу со шлифом и несколько пробок, все протираем и сушим. Наливаем в колбу немного ацетона, так чтобы не мочить муфту.

    Затыкаем плотно сухой пробкой, переворачиваем, греем руками или батареей, делаем выводы))

    Качественный шлиф может промокнуть до половины и остановится. Потом его можно чуть смазать инертным маслом, заткнуть нужную колбу, можно изолентой мотануть... Хранение на много лет без утечек обеспечено. Но есть нюанс)) Если много лет - то пробка может пристынуть, при открывании может понадобиться нагрев муфты. По этому полный наливать нельзя и стекло должно быть типа ТС))   Фторопластовые пробки со шлифами самодельные использую иногда - там свои нюансы)) С сухой щелочью другие приколы. 

    ...............Пробки на медицинских пузырьках - подходят для хранения спирта и анализов))

  3. 56 минут назад, hegel сказал:

    в сравнении со шлифом пластиковая пробка как в аптеке под навинчивающуюся пробку

    У меня получалось, что с диэтиловым эфиром и ацетоном, HNO3 пробка лучше, если это хим-бутылка.

    Но, если расчет идет на длительное хранение и то что бутылка может оказаться в горизонтальном положении - там все по другому...

  4. 1 час назад, samogon1 сказал:

    В секретных ГОСТах про это должно быть написано. Откуда иначе берут срок хранения такой?

    Да положено везде писать сроки. И да если она слеживается - это вв. Ну даже про какой-то порт читал где-то, слежиную в трюме аммиачку подробить мелким взрывом решили, кажись вместе с причалом ушло)) 

    • Like 1
  5. если внутри дерева, то хлор не поможет. Надо дерево пропитывать.

    Из ваших тем -- на ваше помещение пара литров белизны или Доместоса (лучше), элека (лучше выпарить) чуть меньше, после реакции мыло жидкое останется.

    Комнату надо закупорить на несколько дней.

    Можно 1 кг серы сжечь.

    Но газы слабо помогут. Если есть электрика, она может накрыться ...

     

  6. 1 час назад, aversun сказал:

    Получение же данного карбоната с помощью карбоната кальция должно делаться без извести и путем очень медленного взаимодействия

    А я согласен)) Там подбирать условия надо, чтобы газ не выделялся, часть в малахитом не станет, у меня получалось зеленый порошок с темными прослойками (в пробирке оседал). Ну порошок-то на кой нужен? Кристаллы поди сделай))

  7. Так малахит не получится. Мел с известью естественно - это взвесь. Когда стали вливать медный купорос - все правильно зашипело, выделился CO2 который должен быть по идее в малахите. Голубая масса это Cu(OH)2. Она обычно в течении нескольких дней чернеет полностью и переходит в CuO. Потом плохо от стенок колбы оттирается...  Гипс еще получился в перемешку.

  8. 33 минуты назад, Egor_pomidor сказал:

    Что такое киса?

    Эта киса не принесет вам счастья))  Чтобы определить перекись - чуток руку смажте, должна побелеть и щипать. Можно на язык, металлический вкус, язык прижгет. Можно бросить крупинку марганцовки, KI или CuCL2 - закипит жутко.

  9. 6 часов назад, juceser сказал:

    что лучше использовать корковые пробки

    Я N2O4 получал немного, та-же проблема. Решил проблему смазаный шлиф (подобрать надо) в герметичный пакет с застежкой (пищевой) и в заморозник. Еще фторопластовый шлиф держит, но с ним за разницей температур приглядывать надо.

  10. Приходилось разделять металлы от фигни...  Там есть варианты - платы можно перемолоть в порошок. Подобрать ток воздуха в резервуаре в который сыпать порошок. Неметаллы будут сдуваться. Можно подобрать жидкость с определенной плотностью в которой будет тонуть то что надо. С током воздуха можно комбинировать вибростол - работает однозначно.  Порошок металлов можно нагреть без воздуха в вибро-емкости - припой стечет...

  11. 3 часа назад, chemister2010 сказал:

    Не путайте растворимый CuCl2 и нерастворимый CuCl

    А где я их спутал? Не пойму только почему при получении во время реакции, когда в растворе уже HCL кончился CuCL не образуется. А если этот раствор (очень темно-зеленый без осадка) капать в воду, то все как порошок сыпать - немого осадка белого и раствор голубой.

  12. 5 часов назад, chemister2010 сказал:

    Скорее всего у вас выпал CuCl

    Ну да, википед. посмотрел - соответствует. Правда получение через HCL как там написано - это получается CuCL2.  Наличие меди в этом белом порошке (я его промывал) я доказал - Cu(OH)2 получается при добавлении NaOH. Получается его прокалить надо, он будет плавиться, но не разлагаться??  CuCL2 при этом теряет воду и становится светло-коричневым камнем, от посуды не отдерешь...

  13. 2 часа назад, RMOB сказал:

    оксид меди 2 получают электролизом NaSO4, с NaCl

    Цель не в этом, а в получении CuCL2. Непонятно то что с ней в воде происходит. Что за белый осадок?

    Гидроксид из хлорида - нет проблем, это и так понятно всем.

  14. Может кто может объяснить, что за дела? ))  ... Из медных проводов, HCL, H2O2 получена CuCL2 - зеленый порошок, некоторые кристаллы зелено-голубые.

    Если растворять в воде - выпадает примерно 15%(от всей cucl2) белого осадка и раствор голубой.

    Если в этот раствор добавить чуток HCL - р-р становится зеленым, осадок растворяется.

    Нашел в сети гидролиз - CuCl2 + H2O ↔ Cu(OH)Cl +HCl - что-то белое есть тут?

    DSC_0009b.jpg

  15. 14 часов назад, N№4 сказал:

    Вы хотите всем сказать, что из грязных луж пить нельзя?

    Да, тут выше про лужи писали. Обеззараживать родниковую или с ручья УФ конечно можно, только смысл? Там ядом может быть наличие большого кол-ва ионов железа или H2S. Это понятно по запаху и анализу налета дна. УФ поможет только, если родник с "левым" входом или в 500 м есть кладбище. Еще можно потереть камни в ручье или роднике, если склизкие, надо старательно нюхать - это можно обеззараживать. После марганцовки пить много нельзя. С гнилых - заброшенных  колодцев, пить не советую вообще, может быть трупный яд и химикаты слить могли - удобрения, отраву...  Если питьевой воды не находится, но жара - можно найти любую речку, ручей, не грязное болото, просто полежать в воде... Выживите))

  16. 46 минут назад, N№4 сказал:

    Есть ещё и фотоокисление на диоксиде титана. Там вообще всякая органика сгорает и не только она. 

    Так это - электролиз по моему. И что будите посреди лесной дороги разлагать мочевину, аммиачку, бензин с маслом, еще носорог какой пописает)) ??

    Это все с полей, тракторов и машин - вы не в курсе?

  17. Чего вы так за бактерий взялись? В реальных условиях кроме бактерий есть куча неорганических ядов, которым УФ и марганцовка пофиг. В неизвестных зонах (в наших обычных условиях) совсем другие критерии выбора воды... Ни фонари ни химия как-то не нужны.

  18. 16 часов назад, Egor_pomidor сказал:

    А зелёнка или капустный индикатор подойдёт?

    Нет. Индигокармин на самом деле имеет 4 цвета. И Этот светофор можно делать с 4-мя цветами. Там есть условия при которых можно хранить готовый раствор довольно долго. Другие индикаторы для данного прикола не подходят, потому как индигокармин меняет цвет далеко в щелочной фазе. У синьки есть подобная фаза перехода, но она только обесцвечивается. Вам что набор химии на светофор нужен?

     

  19. 1 час назад, дезертир сказал:

    а вот как раз вода и является прекрасным токопроводником.

    Я о том-же)) Если заземлите - создадите гальваническую цепь, труба будет ржаветь, но током вас не ударит, соседу поможете))

    Если не заземлять - цепи нет, если ваша труба доходит до соседа и он кинет на нее стиралку, вы можете не выжить....

    Вы выберете что-то одно)) Либо ржавеет либо бьет.   ////  Посоветуйте соседу УЗО поставить.  А свою трубу заизолируйте просто.

    • Like 2
  20. 9 минут назад, дезертир сказал:

    теперь остаётся вопрос  как заземлять

    Если у вас вставка между диэлектриками, чего боитесь? По воде ток придет? У вас нет 2-го другого металла, нет гальванической пары. Если это не центральное отопление - котел заземляйте...

  21. 7 часов назад, vlim сказал:

    Значит 100% кислоту можно даже обычной полимерной пипеткой набирать?

    Безводная - это N2O4. Наберете при t<-10C. При "ну" ее может разорвать. Все трубки и переходники перед работой с азоткой тестить надо с NO2.

    Нормальная работа у меня получалась только с фторопластом. Есть еще определенные пластиковые трубки, тоже подходят, но их выше 60 с азоткой и ее газами лучше не греть.

    С фторопластом тоже не все гладко. Там надо подгонять под условия - контакт через шлифы должен находиться в допустимых пределах изменения температур. У него коэфф сжатия-расширения не соответствует стеклу, а использовать его придется только со шлифами - фторопласт не резина.

×
×
  • Создать...