Leha787

В этом и есть проблема. Там получится, если в растворе конц азотки упала и есть вода - останутся куски меди и I-валент упадет. Но раствор для фильтрации в это время будет густой и разбавить можно только азоткой, она все исправит и фильтровать не надо. И ее избыток улетит с водой при выпаривании. Ну можно пар охлаждать и наловить г-на)) Там аэрозоль нитрата будет. Сварите хрень такую - узнаете)) С хлоридом примерно также...

Это зря)) Сильный окислитель грязный будет не долго)) CL2O7 это она и есть безводная. Вот когда она рыжеет - это она разлагается на составляющие, одна из которых CLO2. Вы можете с ним познакомиться и попробовать собрать в колбе в последний раз... Это в обычный хлорат лить серку конц, на сильном морозе можно попробовать. Так-же можно проверить перхлорат на наличие хлората ...

У луков подобная проблема есть. Решается втиранием воска - каналово еще то, надо тереть, чтобы грелось и впитывалось в титивное волокно. Ну там тоже синтетика подобная - дунаема...ХЗ что еще, их много. Я X452 нитки использовал - при дожде стрелял много, очень стабильны. Сначала пара выстрелов лишние кусочки отбиваются - осторожно надо))

Если так, вы должны знать, что например, свет это волна, состоит из фотонов, они имеют даже вес. Создать из пустоты частицу наверное можно. Колдуны без проблем создадут. Еще связисты разводят лохов, у них без источника неонка на руке светиться может, правда в зоне рылейки))

Вакуумметр продан, кончился бромистый натрий. Бромистый калий немного - http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0094.htm На этом листе (в конце) воронки литровые http://rvideo-kaluga.ru/sho/pb01k09.htm 0,,150 - http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0787.htm со шлифом 14/23 добавились Миски небольшие http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0916.htm теперь на сайте, описалово там-же.

Да и лучше дома, сразу и докторов вызвать, потом поздно)) Сухой CL2 получи и пропускай через нагретый AL. Ну по идее не сложно йодид AL получить и он хлором должен заместиться проще, а I2 улетит с остатками хлора. Там воде нельзя. CuCL если сплавлять. Свою 2-х валентную в воду кинул - осадок выпал - это оно, можно сушить и юзать...

Высохнет, только придется мешать периодически. Если воду полностью теряет, станет коричневым. Он часть гидролизуется в CuCL, оно так не прет)) NaCL добавь - р-р должен стать насыщено зеленым, оно так веселее. И c купоросом тоже.

У меня такая есть - http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0373.htm Ну остальное почти все то-же подобрать можно. Мерное ведро на 10 л нет, штатив, если найду.

Да, каюсь, газы перепутал))

На 1-ой стадии до 50С на катоде кислород выделяется, на аноде водород летит, CL "цепляет" медь и растворяет ее, получается зеленый комплекс с Na. Анодной меди должно хватить на весь Na, потом пойдет 2-я стадия. Если вместо NaCL взять HCL, медь с анода будет восстанавливаться на катоде в виде порошка. Если вместо NaCL взять H2SO4, медь с анода будет восстанавливаться и небольшая часть пойдет в раствор - он будет голубеть))

Добавилось и подешевело немного керамики - http://rvideo-kaluga.ru/sho/pb01.htm#0351 Последнее барахлишко здесь - http://rvideo-kaluga.ru/sho/pb01k09.htm Интересный ртутный вакуумметр (1000р) http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0913.htm - теперь в хорошем состоянии и проверен. Отличает разные шланги))

Ну мы ща серу еще найдем))) --------------------------------------------------------------- Вот прошло часика 3, не мешал, не грел. Розовая каша исчезла, выпало примерно 2-3 осадка и р-р окрашен все-таки. Снимал при разном свете, оно светится по разному. Вот что может дать цвет р-ра и осадки?? - там выше писал, что сыпал куда...

Это я в нитрат с азоткой сыпанул Na2S2O3 потом подогрел. Ну осадок на дне и на холодную выпал... Потом когда грел - теплая сторона темнела, выпадало чуток... И всплывал темный немного.

Не грел - выпал кремовый осадок ближе к желтоватому. В кипящей не пассивирует. И пассивация сразу видна, а тут проволока блестит - на фотке - 1 Ag и Pb... в кипящей прекрасно уходят. ------------------------------------------- в пробирках - 2 гидроксиды растворил в HNO3 в пробирках - 3 карбонаты растворил в H2SO4 в стакане - карбонаты отстоялись.

Да его присутствие уже однозначно "до фига". С азой не работает. Cu если и есть то очень мало. Fe как-то не заметен)) ...Я гидроксиды промыл от HCL сначала, потом в HNO3 разбавленной растворил, потом K2co3 загасил. NH3 нюхать не захотел пока))

В общем как тут писали, азотку добавил, растворились гидроксиды, пока фотки не покажу - в карбонаты перевел через K2CO3 - отстаиваются. Карбонаты пожелтее получились. Этот сплав удивил слегка, он в азотке ни как. Довел до кипения, чуток NO2 пошел, даже не понял, может просто разлагаться начала, с огня убрал - все остановилось.

Это накапал этот р-р в NaOH. Явно не медь. Очень на хром похоже. По плотности близко. Что еще может быть?

Это так, но реакция далее не идет - хоть неделю ждать... Я CuCL2 делал для хим-шоу из проводов и её делал более 1 кг... Как она с H2O2 ведет себя хорошо знаю. Ну в азотке наверное попробую еще, здесь в пробирке не много сделал. Попробую... Я не студент)) У меня металлы сходились идеально Sn, сплав вуду... С точкой плавления проблем больше.

Нет конечно)) Налил в мерный цилиндр 50 мл воды и поставил на точные весы, подсыпал проволочек, чтобы вода поднялась на 10 мл, побалтывал, чтобы пузырьки вышли, ну и вес потом считал - на 10 мл - 70 гр насыпал. Да, этот метод знаю, так медь определял, оставил на последок)) Но там Ni может быть... Сплавы известные перековырял - манганин, констант... ни фига не оно. И не нихром, он не по удельному не идет ни по плотности. Ну проволочки одинаково черные сейчас, потихоньку HCL их жрет и раствор зеленеет сильнее. Только Cu у меня не получалось травит HCL даже при кипении. Там только оксидный слой жрется, а чтобы медь пошла - надо перекись лить и она отработает, реакция стоит сразу...

Ну термоЭДС не удобно... Взял гвоздь блестящий (в основном железо с чем-то) и эту проволочку, сунул в электролит - NaCL, получил ЭДС "-" на гвозде "+0,65в" на проволочке. Ну в химических потенциалах не шарю)) И если на стале припой (другой "-") потенциал падает до + 0,2в примерно. Замерил проволочку... - длинна 9,5 см диам - 0,3 мм сопротивл 1,9 ом. На нихром смахивает, но плотность не лезет??

Ну хлорид зеленый у меди и никеля, мож еще у кого. Может нихром? Ni или Cr можно чем-то доказать? Сопротивление померить?

р-р остался зеленым, ничего не выпало, грел - перекись кипела... FeCL3 разве зеленый?

Да, поискал, по описанию похожи. Я еще покипятил... Р-р позеленел. Некоторые спиральки стали черными и они реагируют сильно, а другие так и блестящие и почти не реагируют - может быть мешаное что-то? ... Не магнитят.

Есть маленькие блестящие типа пружинок. Использовались в колонках ректификации в стекле, хз для чего. Плотность определил как 7000 кг/м3. Не ржавеют, при разогреве до красна и в воду - не калятся, свойства не меняют, чуть темнеют, но блестят, пальцами протер - опять блестит. Они гнутся, не ломкие. В HCL-конц при ну не реагируют. При разогреве 50 - 60 С реакция хорошо идет. При охлаждении реакция останавливается - р-р остается прозрачным. Есть догадки какие?

Arkadiy, спасибо. Тут вопросы про кастрюли возникли.... Вкладыши есть эти, не много по 100р доложу кому надо. Крышки под эти кастрюли есть с ручкой (шарик) и муфтой 19/26 тоже немного. Они уже в комплекте - кому что пишите. Краны эти - http://rvideo-kaluga.ru/sho/ba0317.htm Есть с мелкими диффектами типа трубка-крючек отломан, на работу наверное не очень влияет - они по 100 р.