Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Gina.93

Участник
  • Постов

    566
  • Зарегистрирован

  • Победитель дней

    3

Сообщения, опубликованные Gina.93

  1. 8 часов назад, BP2 сказал:

    гидроацетата

    Он в растворе не существует поэтому естественно нужно полностью просушить

    И только потом отгонять безводное уксус

    С температурой желательно не переусердствовать 

    Чтобы побочно не разложился сам ацетат

     

     

  2. Только что, BP2 сказал:

    Если она хлор сере отдает вам это ни о чем не говорит?

    Она это кто?

    А о чём то должно говорить?)

    1 минуту назад, BP2 сказал:

    Книгу читал какуюто советскую.

    Ну я собственно об этом и спросил. Так то и я читал такое на хем21, тоже из какого то учебника

    2 минуты назад, BP2 сказал:

    бибиси чтоли вещать

    В принципе, можно бы попробовать. Но пока на каникулах дети дома очкую)))

     

  3. 11 часов назад, terri сказал:

    наличие вируса герпеса

    А у кого-то нет герпеса разве?

    А кто не пьёт, нет ну ты мне скажи, кто не пьёт?

    ©

     

    9 часов назад, Nemo_78 сказал:

    распространённые вирусы, вряд ли, существенную конкуренцию SARS-CoV-

    По моему не о конкуренции речь шла, а об тренировке иммунитета, на других вирусах, может я чего-то и не понял конечно

  4. 8 часов назад, BP2 сказал:

    Но все таки насчет оксидов это перебор. Энтальпии не хватит

    Расчет по табличным данным, конечно не объективен, так как надо учитывать изменения энтальпии и энтропии от температуры, но по табличным данным, все три реакции термодинамически возможны, причём при температурах ниже, чем в варианте оксид+Cl2+C

    9 часов назад, BP2 сказал:

    CuCl2 монстр. По энтальпиям надо смотреть. Метан и этан хлорировались до полных хлорпроивоздных через CuCl2 

    Проверяли лично?

    Как анализировали продукты, что до перхлоруглеводородов?

    Или по материалам патентов вещаете?

  5. В 08.01.2022 в 21:06, yatcheh сказал:

    безводный AlCl3 из водного раствора получить НЕВОЗМОЖНО.

    А если без воды, CuCl2, может ли быть в качестве хлорирующего агента оксидов. Например

    6CuCl2+Al2O3+3C->2AlCl3+6CuCl+3CO 

     

    4CuCl2+SiO2+2C->SiCl4+4CuCl+2CO 

     

    6CuCl2+B2O3+3C->2BCl3+6CuCl+3CO

     

     

  6. Есть шанс, что щелочная обработка ваших стоков, уменьшит запах, но возможно не на 100%...

    В качестве щелочного агента, могут быть использованы гидроксид натрия(довольно дорогой), негашенная,гашенная известь(намного дешевле), в принципе и аммиак, но он и сам очень сильно пахнет

  7. 19 часов назад, LeadHydroxide сказал:

    как же глицидол в пальмовом масле который вызывает онкологию ? 

    Цитата

    Было показано, что рафинированные пищевые масла содержат глицидиловые эфиры жирных кислот, которые, как считается, образуются в основном во время дезодорации; гидролиз этих соединений в пищеварительном тракте высвобождает свободный глицидол, который оказался канцерогенным для крыс. [12]

    Судя по Википедии, в любых рафинированных маслах может быть. Ну и есть шанс, что люди не крысы, и возможно для людей менее канцерогенные. Но хз

     

  8. 5 часов назад, Arkadiy сказал:

    Пахнут серосодержащие примеси

    У самих нефтепродуктов и без серы довольно чувствительный запах. Хотя бы взять бензин, или керосин. Сера вообще в моторном топливе не при делах же

  9. 2 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    Запах, который я сравнил с запахом рыбных консервов,

    Сам ДМСО именно так , по моим ощущениям и пахнет. Возможно в присутствии аскорбинки, как то повышается парциальное давление паров ДМСО. 

    Возможно и восстановление, о котором писал Аркадий, просто в малой степени, поэтому запах ДМСО и запах диметилсульфида, в смешанном виде и отличаются от привычного запах "газа"

    Многие вещества в разных концентрациях по разному ощущаются. Классика это скатол, который в разных концентрациях имеет запах фекалий, жасмина, и сливочного масла

    10 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    Никакого запаха сейчас нет.

    Аммиак нейтрализовал аскорбинки, и запах исчез

  10. 26 минут назад, ununeniy сказал:

    свободном виде разлогатся на фтороводород и пентафторид фосфора

    Если бы все было так хорошо, зачем тогда ятчеху возиться с колевай солью для выделения пента фторида

  11. 23 минуты назад, yatcheh сказал:

    Гидролизуется он на ура

    А подавить гидролиз, насытив ещё и HF нельзя?

    По идее, вернее по леШателье, если уже будет избыток HF, то гидролиз HPF6 замедлится. Плавиковая сама слабая, и фторфосфорную не вытеснит

  12. 11 минут назад, yatcheh сказал:

    Гидролизуется он на ура

    Неужели калий, настолько сильнее, как основание?

    Да и как кислота HPF6, сильная. Почему тогда калиевый не так гидролизуется?

    Меньше растворим?

    А литиевый не выпаривая, чем то нельзя высадить, или он во всем подряд хорошо растворим?

    Спирт, уксус,итд

    После того, как вы писали, что даже щёлочь, можно ДМСО высадить, мне кажется, что всё что угодно, чем то можно высадить

  13. 2 часа назад, yatcheh сказал:

    LiPF6 электролитной чистоты невозможно получить из водного раствора. Даже из спиртового невозможно.

    С чем это связано?

    Что там попутно получится, если допустим, LiOH +HPF6

  14. 2 часа назад, avg сказал:

    фосфорной - нет, значит, не подходит.

    По-моему фосфорная просто дороже

    5 часов назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    Означает ли это, что разложение фосфорной кислоты с отщеплением воды имеет четко обозначенную температурную границу +158°C

    Честно пирофосфорную кислоту Я получал температуру прям чётко не замерял

    Вполне возможно что при обозначенной температуре процесс начинается, начинается кипение

    Кипение это собственно бурление воды, или любого другого жидкого вещества А что при этом испаряется это уже второй вопрос

    Насчёт растворения целлюлозы в фосфорной кислоте не пробовал не знаю, но скорее всего будет обугливание

    Всё-таки это водоотнимающий агент

    А для гидролиза целлюлозы наоборот нужна добавка воды для разрыва каждой связи

  15. 1 час назад, Ruslan_Sharipov сказал:

    кипит (испаряется

    Кипит возможно, но не испаряется, а испаряет воду, превращаясь в дифосфорную, и далее в полиметафосфорные кислоты

    По вашей ссылке

    Цитата

    Нагревание фосфорной кислоты приводит к отщеплению воды с образованием пирофосфорной кислоты и метафосфорной кислоты[4]:

     

    {\displaystyle {\mathsf {2H_{3}PO_{4}\rightarrow H_{2}O+H_{4}P_{2}O_{7}}};}

     

  16. 7 часов назад, yatcheh сказал:

    Реально - покупать у индусов 65%-ю HPF6 (или самим варить), из неё KPF6, а из него уже PF5

    А зачем стадия KPF6,, если так мучительно из него вытащить PF5, для получения LiPF6?

    Почему не сразу LiPF6 из HPF6

  17. Только что, yatcheh сказал:

    А вообще - это мысль. Если в KPF6 хлористый магний зафигачить? Магний любит фтор. А PF5 хлор не любит...

    Ну вот, я ж говорил, хотя бы на выходных пошлите нафик здравый и прочий смысл. И фантазия заиграет всеми цветами радуги. Не обязательно , действительно париться с заменой именно PF5 в комплексе

    • Согласен! 1
×
×
  • Создать...