ChemIT
-
Постов
243 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ChemIT
-
-
Ну так может сначала растворить сплав в конц. соляной? Свинец и олово - в раствор, медь и серебро - в шлам. Затем медь и серебро уже в азотку, а затем из полученного раствора нитратов медью вытеснить серебро.
Теоретики собрались. Смотря какие пропорции сплава может и не раствориться в солянке(да и растворять дело не из приятных солянку кипятить).Хлорид серебра не растворим в азотке.
А олово оно вобще подлое его цельным металлом (я не говорю про порошок который трудно плавиться) выделить сложно.
-
Согласен, олово получить из оловянной кислоты ещё нужно постараться. А с серебром проблем я не вижу так же и не вижу смысла его оттуда доставать. Скорее всего это припой в котором максимум 2%.
2% есть смысл, хотя из сплава это минимально рентабельный процент(это если азоткой).
-
Суть вопроса такова. Имеется сплав: свинец - олово - медь - серебро ( в порядке убывания содержания Из него ценные продукты - олово и серебро.
можно таким макаром сразу отделить олово. Проблемы потом с выделением серебра
Почему все думают что растворив сплав в азотке всё олово переходит в метаоловянку и что потом с неё олово (в форме слитка имеющего свою цену) легко получить.
Какие могут быть проблемы с выделением серебра? Хоть хлоридом, хоть цементацией.
А какие хоть примерно пропорции металлов?
-
Чтобы не умереть, нужно добавлять щёлочь в цианистые растворы, и конечно работать под вытяжкой.
Цианирование процесс довольно простой: разводишь цианид 1-10% по массе добавляешь щёлочь(немного, до PH 10) заливаешь в пульпу, перемешиваешь и продуваешь воздухом. В процессе следишь за щёлочью(лакмусовой бумагой), если нужно - добавляешь. Через 8 - 10 часов фильтруешь, промываешь водой. Из раствора под вакуумом удаляешь кислород, и добавляешь цинковую пыль. Осадок фильтруешь, промываешь водой, очищаешь в разбавленной(10-15%) солянке от цинка, промываешь, сушишь и плавишь в слиток.
поидее сульфид должен и без кислорода в раствор перейти
-
Азотка тоже неплохо, но она лучше всего растворяет металлическое, а у Вас скорее всего полно других соединений серебра. Что за материал?
какието шламы завода производящего фотоматериалы в советское время. Там скорее всего серебро может быть в разных соединениях но почему решил что сульфид, для растворения в азотке приходиться кипятить и несколько раз проваривать но при прокаливании растворяеться быстро.
Раскажите про цианирование очень интересно попробовать но не хочеться умереть от синильной кислоты.
-
Реактивов потратите больше, чем стоит полученное серебро.
Пока пробовал проваривать в азотке так там 15% расходы. Серебро щас не дешовое.
А разве сульфид растворяеться в тиосульфате?
-
Добавьте иодида калия и отфильтруйте.
А что получиться?
-
Есть материал с содержанием серебра 0.5%, скорее всего в виде сульфида. На вид похож на болото черного цвета и запаха серы, и содержит 80% жидкости. Хочу попробовать цианированием извлечь серебро. Вопрос в том что никогда не работал с цианидами, как правильно всё зделать?
-
К53 есть смысл стравливать корпус азоткой(сам так делаю, только те где тантала много К53-1,7,18)получается очень даже товарный тантал. И зачем его сжигать или растворять?
-
Вопрос в том из каких соединений осаждает палладий диметилглиоксим, и при какой кислотности, и самое главное сколько расходуеться диметилглиоксима на осаждение палладия?
-
Спасибо всем большое,думаю что затраты на реактивы и тому подобное, не дадут мне выгоды в случаи если я его продам.....
А другие способы могут существовать??? Дело в том что это все очень мелкий порошок, и я не знаю порошок ли это сплава, или металлов по отдельности...
Затраты ны реактивы как раз и не большие, тут проблема в том что у вас нет очень необходимых вещей типа вакуумного фильтра и посуды химстойкой и самое главное плавильной печи. А без этого ваш труд по очистке данного сплава себя не окупит, да и потерять серебро возможность есть. Правда и продать его за его реальную стоимость у вас не получиться, перекупщики очень сильно наваривают даже больше чем те кто занимаеться очисткой.
-
меньше расход реактивов
с чего должно быть меньше если ещё баллоны с кислородом заправлять надо. и на какое время балона хватает.
-
Да, но кислород из баллонов в зону реакции получше будет.
C балоном это както не серьёзно. Там же в шкафу и идёт смешывание оксидов азота с большим количеством воздуха, потом вся эта смесь проходит по трубам и попадает в ёмкость для нейтрализации.
Думаю что в эту ёмкость лучше засыпать керамические пластинки и сверху их душем поливать чтобы площадь соприкосновения жидкости с газом больше была.
А чем плохо в качестве раствора использовать карбамид он же будет нейтрализовать образующуюся азотную кислоту.
-
Да думаю с перекисью в моём случае не ваиант. А как воздухом окислить NO до NO2? Может зделать дополнительный подсос воздуха в вентиляцию?
-
Да не разбрызгивать,а в азотку добавлять.
Зачем в азотку? :blink:
-
А в чём принципиальная разница между NO и NO2. просто если растворять в разбавленной азотке выделяеться NO а в концентрированой NO2 как нужно будет так и буду делать.
Так как я понял можно распылять раствором перекиси а какая концентрация? и перекись сама по себе тоже разлагается тоесть если не пользоваться то она пропадёт сама по себе.
-
вот чтото типа этого хочется зделать
-
у меня вытяжной шкаф там же полюбому воздух тянется из помещения так что должно идти окисление.
-
Как я понимаю то степень поглощения оксидов азота одинаковая если распылять воду или раствор щелочи только в первом случае будет получаться азотная кислота а во втором нитраты. А в случае с аммиаком нейтрализация будет идти на газовом уровне.
-
Я както больше склоняюсь к раствору карбамида он под нагреванием разлагаеться на аммиак который нейтрализует оксид азота до азота и углекислого газа.
р- р щёлочи, лучше с добавкой перекиси. А противогазы лучше оставить целыми.
а с какой концентрацией щелочи?
-
Производство или лаборатория?
Принципы одинаковые - разное аппаратурное оформление. В любом случае - нейтрализация, адсорбция или абсорбция.
Производство. Есть система вентиляции(химстойкая), кипил ёмкость круглую вытянутую на 500л и смонтировал так чтобы воздух через неё проходил. Есть насос и ёмкость с подогревом из нержавейки. Думаю что надо чтото распылять только вопрос что лучше? А кстате есть много противогазов может с них уголь както использовать.
-
Кто знает как можно избавиться от оксидов азота при растворении металлов в азотной кислоте?
-
Если растворил серебро в азотке то для получения металлического серебра проще всего цементировать медью а для получения чистого нитрита лучше выпарить раствор и переплавить нитрит(300град)
-
Гинзбург.Аналитическая химия платиновых металлов
Бимиш.Аналитическая химия благородных металлов
Если у вас есть скиньте мне на мыло chemit911@mail.ru
Разделение сплава.
в Неорганическая химия
Опубликовано
Зачем тебе для личных нужд заморачиваться разделением сплава. Добудь серебро(самое ценное) а остальное в канализацию.