Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ChemIT

Участник
  • Постов

    243
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ChemIT

  1. Да не путёвая ссылка тоже что и здесь, все вроде знают только себя дураком считаешь. Я допустим попробовал высаживать из раствора ЦВ палладий муравьиной кислотой, залил в раствор муравьиной сначала начали выделяться оксиды азота потом долил раствор кальцинированой соды и раствор стал прозрачным с чёрной мутью.Как оказалось(после анализа)палладий только от раствора фильтровался очень плохо.теперь вопрос - мог остаться ещё палладий в растворе если он прозрачный как вода, и палладий всегда таким мелким выпадает(реально очень тяжело фильтровать)и если в растворе ещё будет много всего таким способом выпадет только палладий? И вообще везде пишут довести раствор палладия то щелочного рН это же можно зделать только аммиаком, тоесть можно в раствор всяких металлов добавить аммиака до щелочного рН и добавить муравьиной и выпадет только палладий?

  2. Ну тут обсуждали кучу осадителей же. ДМГ, хлорат натрия, может и гидразин при нагреве.

    Можно еще и электролиз здесь пообсуждать.

     

     

     

    Кстати, поставил тут электролиз раствора нитрата серебра с примесью нитрата марганца, на ооочень мелкой плотности тока - отделение идет красиво и с кристаллами. :ar:

    А что удивительного в электролизе серебра? Там всё просто, меньше плотность тока и больше серебра в растворе - идут большие кристалы. Причём здесь нитрат марганца.

    А вот палладий электролизом это интересно, вообще реально из нитрата(хлорида) палладия?

  3. С разьемов традиционно смывают покрытие меланжем. Там и чище выйдет, и дешевле и проще.

    Как, впрочем, и серебряное покрытие.

    При смытии серебра с разьёма до 10% остаёться под припоем и только изза не высокой стоимости серебра этими потерями можно пренебреч а с палладием не хочеться терять.Да и не важно чем растворять подскажите как высаживать?

  4. Так как я понял нужно приобрести формиат натрия и растворить материал содержащий палладий и добавлять раствор формиата натрия. А если растворять не ЦВ а азоткой? И какой процент должен быть палладия в материале для нормального восстановления(есть смысл палладированые разьёмы полностью растворять или проще смыть покрытие)?

  5. Формиат натрия я предложил не просто так, а из собственного опыта: восстановление палладия муравьинкой не начинается, пока раствор слишком кислый, а начинается примерно при pH > 2.

    А формиатом можно в кислом растворе?

    А гидразином можно?

  6. Вместо формиата натрия лучще муравьиную кислоту брать, чтобы не было примеси ионов натрия в рвстворе, от которых потом сложно избавиться.

    как я понял нужно выпарить раствор потом разбавить водой и отфильтровать и затем просто влить муравьиную кислоту

  7. Если в исходном сырье платина и палладий не ввиде сплава, а по раздельности, целесообразно сначала растворить палладий в азотке, а если он при этом в сплаве с серебром, то вероятно в царской водке вообще не будет растворяться. Палладиевые покрытия, обычно с серебром, снимают в смеси концентрированных серной с азотной, на форуме обсуждалось.

    По разделению платиноидов в Сети масса отечественной литературы.

    Восстанавливать после удаления избыточной азотки удобнее всего формиатом натрия, по-моему.

    Как формиатом восстанавливать?

  8. Хочу научиться перерабатывать палладированые разьёмы, контакты платиновые и палладиевые, керамические конденсаторы КМ и др. и получать чистые металлы. По поводу растворения вопросов нету, ЦВ наилучший вариант а вот с востановлением интересует чем лучше? Может сначала нужно грубо высадить из большого обьёма раствора платиновую чернь и потом уже разделять и очищать. Чем лучше работать? и как очищать?

  9. Под током серебро растворяется в разбавленной, а медь с помощью воздуха.

     

     

    В книгах много чего не пишут, о том что есть.

    Я просто раньше баловался электролизом меди и идея была в том чтобы анодным растворением убрать медь из под серебряных контактов(контакторы типа ТКД ТКС). Расвор серная 20% на катоде выходила медь порошком но сверху неё образовывалась плёнка серебряная я тогда подумал что просто в раствор попало немного азотки.Тоесть мне нужно было солянки добавить а какое количество?

  10. Для перевода серебра в шлам и используют хлориды. Также могу сказать многое зависит от состава сплава. Некоторые серебряно-медные сплавы и под током плохо растворимы, а есть и такие что вообще не растворимы в этих кислотах.

    Точно разбавленая серная серебро растворяет?Просто если она растворяет то серебро будет цементироваться на катодной меди.В книгах про электролиз меди ничего такого не пишут ,там пишут что серебро в шлам уходит.

  11. феноменальное утверждение. я обязан на глаз определять что платина, что иридий и не должен спрашивать помощи в форуме?

    На глаз тоже можно отличить где контакты из серебра или платиноидов, а вот платину от паладия отличить можно бросив контакты в конц.азотную кислоту и подогреть если растворяться то паладий если нет то платина.Раствор паладия оранжевого цвета.

  12. Заметил, что в симках сплав похожий на золото. Знаю, что из симок получать золото какое-то извращение, но все же? Может кто знает точный состав сплава?

    Там золото.И не только на симках и в мобильных телефонах.Получать золото из одной симки извращение а если имееться пару тонн мобильных телефонов и симок.но способ пока один всё плавиться на медный анод и ведётся электролиз меди а выпавший шлам золото.

  13. Химически нельзя.50-100 г/л + сода для подщелачивания.

    реально работает, снимает быстро.Спасибо.только ещё незнаю где золото искать на катоде или в растворе, сниму хотябы 10г и там найдётся где нибудь.

  14. Мы снимали покрытия золота с радиодеталей электролизом в растворе роданида аммония(я уже писал об этом, но я вижу интереса к этому методу нет). Получалось нормально, быстро и дёшево.

    А какой состав электролита? И можно ним химически или анодной поляризацией снимать?

  15. Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!! :an:

    То что концетрированая солянка с азоткой растворяют всё и ежу понятно, речь шла о способе описаном в первом сообщении этой темы, там концентрированая серная с солянкой и добавлением немного азотки и эта смесь у меня не растворила ничего даже железа(скорее всего изза того что я её не грел, после смешивания она и так нагрелась и я подумал что хватит и так).

     

    Надо попробовать. Этот метод разрабатывался для извлечения драгов из руд. Как он будет себя вести с электронным ломом - не знаю. Я не пробовал.

    С тиомочевиной пробовал растворял сначала её в воде о потом добавлял серной (но без перекиси и подогрева) потом добавлял расвор хлорного железа и ничего не расворяло.

  16. продуть кислород технически несложно - вставляем распылитель от аквариумного аэратора в трубку с баллона и капельку приоткрываем кран.

     

    извините за настойчивость: а фильтрование под вакуумом через стеклянный фильтр 50 микрон может помочь? или пропускание через активированный уголь? просто перекиси ни грамма

    В аптеку сходи

  17. Солянка + азотная образуется АР И РАСТВОРЯЕТ, азотная служит для образования окислителя, но зта смесь съест все- не только покрытие, но и основу, ну хоть немного пользуйтесь пожалуйста поиском и серым веществом, прописные истины!!! :an:

    К чему вобще это сказано?

     

     

    SENTRY а сколько дихромата? и солянки у вас 10на 250 . греть точно до 110 надо

  18. Блин ну как вначале писал взял 200мл. солянки туда влил 600мл. серки опустил предмет и подливал немного азотки, воняеть конечно хлором сильно(даже под вытяжкой) но не растворило вобще ничего

  19. Подготовленный таким образом материал (скрап) обрабатывался сначала йод-йодид содержащим раствором с повышенным содержанием йода (200 г/л KJ и 50 г/л J2), а затем в две стадии проводилась операция доизвлечения и отмывки золота с одновременной десорбцией сорбированного на пластмассово-керамической основе йода путем обработки йод-йодидными растворами с пониженным содержанием йода (200 г/л KJ и 0,1-5 г/л J2).

     

    Продукционный раствор и полученные промывные воды обрабатывались электрохимическим способом в многокамерном электролизере при разных скоростях питания продукционным раствором и промывными водами.

     

    Процесс осуществляли в четырехкамерном мембранном электролизере. В первую катодную камеру вводили промывные воды, выделяли золото и восстанавливали отмытый йод. В соседней анодной камере окисляли йод до концентрации 5 г/л и возвращали раствор на операцию отмывки золота (анолит 1).

     

    Продукционный раствор вводили в следующую катодную камеру, выделяли золото и восстанавливали непрореагировавший йод до йодида после чего раствор направляли в анодную камеру, где йодид окисляли до йода (50 г/л). За счет протекания электрохимической реакции в катодной камере происходит подщелачивание раствора до pH 13. Часть католита направлялась на регенерацию и затем на выщелачивание (католит 1), другая часть (католит 2) на извлечение йода, захваченного с нерастворимыми йодидами металлов-примесей, путем конверсии их в гидроокиси. Полученные промывные воды с йодом объединялись с продукционным раствором и вновь подавались в катодную камеру электролизера.

     

    Опыты по отмывке йода осуществляли следующим образом: навеску исходного сырья (200 г) выщелачивали йод-йодидным раствором состава 200 г/л KJ и 50 г/л J2 при Ж:Т 2 и времени выщелачивания 30 мин, а затем отмывали от золота раствором с содержанием йода 5,3-5,1 г/л и суммарным содержанием J и J2, равным 250 г/л (анолит 1) в 2 стадии при Ж:Т 2 и времени перемешивания 30 мин.

     

    Отфильтрованный отмытый от золота скрап (кек) с влажностью 20% делили на две равные части (100 г твердому). Одну часть отмывали раствором 0,1 Н KOH, вторую католитом 2.

     

    Окончательную отмывку кека от йодида калия проводили методом вытеснения водой в две стадии. Промывную воду направляли в электродиализатор, на выходе из которого получали рассол с концентрацией 120-140 г/л по йодиду калия и обессоленную воду, направляемую на операцию отмывки.

×
×
  • Создать...