Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ChemIT

Участник
  • Постов

    243
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные ChemIT

  1. Под контролем понимаеться вовремя вытянуть а на железе или меди не будеть цементироваться и не будет ли растворять быстрее неблагоробные металлы?

    С йодом в интернете есть технологии но непровереные.

  2. Такой способ встречается во многих источниках и теперь трудно найти первоисточник. По диаграмме растворимости хлористого водорода в зависимости от концентрации серной кислоты можно определить, что получается жутко пересыщенный по HCl раствор - его растворимость в серной кислоте весьма мала. Альтернативный способ не раз обсуждался на форуме - это анодное снятие покрытия в концентрированной серной, как раз подходит для Вашего случая (а не подходит, например для кусков печатных плат).

    для анодного растворения в серной электрический контакт наверно нужен а у меня реле РЭС 80(Масса изделия, г 1,7±0,1 Масса золота, г 0,002±0,0005 ) там контакты откусывать очень трудно а их тысячи а если уже и откусить то проще в ЦАРЕ растворить.

  3. Работает. Но лучше делать не так. С этим способом задохнёшься и замудохаешься выпаривать!

    Просто есть много реле с позолоченными пластинками которые откусывать уходит много времени, и было бы хорошо полностью опустить в раствор чтобы растворило только золото.Весь процесс само собой будет идти под вытяжкой а выпаривать в титановом ведре, поставил на комфорку и ушел что сложного. А какой способ есть лучше?

    И как приготовить такой раствор. походу в солянку нужно влить серную и как в литрах посчитать пропорции

  4. Узнал про способ:Химический способ. Очищенные позолоченные предметы опускают в смесь, состоящую из 1000 г серной кислоты, 250 г соляной кислоты и небольшого количества азотной кислоты. Предметы держат в кислотной смеси до тех пор, пока протекает реакция. Затем их вынимают и после того, как кислоты с них стекут, промывают в воде и просматривают для того, чтобы выяснить, все ли золото растворилось. Если золото еще не растворилось до конца, то процесс после добавки небольшого количества азотной кислоты повторяют. Воду, которую используют для промывки, сохраняют, поскольку в ней содержится небольшое количество золота. Если кислотная смесь после добавки азотной кислоты не действует, то растворенное золото выделяют из нее следующим образом: кислоту в фарфоровой миске выпаривают на водяной бане или сгущают до сиропной консистенции, т. е. пока не появится белый дым серной кислоты. То же самое проделывают и с промывочной водой в другой миске. После выпаривания и охлаждения кислоту осторожно разбавляют пятикратным количеством воды и подливают остаток, полученный после выпарки промывочной воды. В дальнейшем при постоянном помешивании доливают раствор сернокислого закисного железа (железный купорос), который, окисленный соляной кислотой, начнет выделять темный осадок золота. После осаждения осадка чистый раствор сливают, а с новой доливкой раствора железного купороса выясняется, все ли золото вышло в осадок. Осадок промывают водой, фильтруют и на фильтре снова промывают водой, подкисленной соляной кислотой. После просушки осадок сплавляют.

    И возникли вопросы: работает такой способ кто пробовал? будет ли растворять основу? и как приготовить раствор веть там описано в граммах на литр а как приготовить в литрах?

  5. А можно поподробней про электролиз?

    Электролизом ты полностью из раствора серебро не вытащишь зато красивое металлическое получается. Если в растворе есть примеси могут тоже перейти тогда раствор очистить надо.Если чистое то просто катод нержавейка а анод графит или титан подаёшь гдето 5 В и на катоде образуются кристалы серебра , а если грязное то раствор выпариваешь до того когда с него бура пойдёт и азотнокислое серебро полностью переплавиться потом выливаешь в воду и отфильтровываешь нерастворимые примеси.

  6. Ход рассуждений такой: в кислой среде на аноде будет растворяться не только покрытие, но и основа, поэтому был взят раствор тиомочевины и карбоната натрия.

    А какие пропорции а то у меня с серной плохо даже золото снимает

  7. А как получить металлическое серебро из нитрата серебра?

    Растворял в воде и добавлял солянку, выпал творожистый осадок, который а)промыл водой до нейтральной реакции и положил под ультрафиолет для исчесновения хлора; и б)в стакан с осадком и кислотой добавил алюминий для осаджения серебра. Осадок промыл. Потом оба расплавил, но образовалась какая-то полупрозрачная жидкость, которую сосколбить с тигля не удалось.

    Какой из способов лучше, и все ли верно.

    Оба способа плохие а)ультрафиолет востанавливает хлорид серебро только на поверхности б) алюминий не самый лучший востановитель возьми лучше цинк. А с твоим тиглем, засыпь туда пищевой соды по весу в 1.5 раза больше чем хлорида серебра и ещё раз переплавь.

  8. Напряжение у меня было 2 В, но тиомочевину использовал в растворе с содой.

    это как с содой

     

    В большинстве ювелирных мастерских используют зарядное устройство для авто аккумуляторов.Необходимо обеспечивать условие при котором площадь анода раз в десять меньше площади катода. Емкость желательно иметь круглую, анод в центре, катод круговой. Иногда наблюдается выделение и с обратной стороны катода. Часть искомого металла не садится на катоде, а остается в растворе. Удачи. :af:

    А чем можно из раствора высадить ?гидразином?

     

    В большинстве ювелирных мастерских используют зарядное устройство для авто аккумуляторов.Необходимо обеспечивать условие при котором площадь анода раз в десять меньше площади катода. Емкость желательно иметь круглую, анод в центре, катод круговой. Иногда наблюдается выделение и с обратной стороны катода. Часть искомого металла не садится на катоде, а остается в растворе. Удачи. :af:

    А чем можно из раствора высадить ?гидразином?

  9. Попробовал анодно снять золотое покрытие в растворе 90гр тиомочевины 10 гр серной ,получилось но както неуверенно, не совсех деталей сошло.Какое напряжение лучше подавать и из чего анод зделать(у меня сетка титан)и деталь ложить сверху или под анод?

    Ещё попробовал положить разъём под анод и с него сняло золото,без контакта с самим анодом, та что впринципе это и есть химическое растворение.

  10. Попробовал химически растворить золото в растворе тиомочевины и ничего не вышло.взял раствор 90гр. на литр тиомочевины 10гр. серной кислоты опустил в раствор позолоченый разъём потом подлил раствор хлорного железа и раствор стал красного цвета через некоторое время раствор стал обратно прозрачным а золтое покрытие осталось нетронутым.Почему ничего не получилось?

  11. Тоесть вы хотите сказать что вы припой в азотке растворяете?Да это способ совсем не лучший:

    -расход азотки большой

    -фильтруеться метаоловянка очень гадостно

    -высаживать металлы из раствора трудно

    Таким способом большое количество припоя не разделишь да и дорого получаеться.

  12. Я не знаю, что вы тут пишите, но я лично сам много раз растворял припой в азотной кислоте, и потом после промывки водой растворял образовавшуюся оловянную кислоту щёлочью, которую в свою очередь осаждал азотной кислотой для получения чистого олова. И не нужно супер-печей, медленных дорогих и опасных процессов.(Свинец при испарении яд страшный, и никуда от него не денешься.) Всем удачи и здоровья!

    3Pb+8HNO3-3Pb(NO3)2+2NO+4H2O по мере растворения сплава кислота будет становиться разбавленой и олово в конце реакции начнёт переходить в раствор.Какой процент олова остаёться нерастворимым?А если растворить сплав в разбавленой азотке и потом добавить серную то свинец должен выпасть в осадок а олово остаться в растворе.

    А свинец испаряющийся в вакуумной печи дальше самой печи не разлетаеться он в ней же и конденсируеться и если бы я припоями оловянно-свинцовыми занимался бы то печь самый простой вариант.

  13. С азоткой врятли получиться потому что по ходу реакции она стаёт разбавленой.Гдето в книге читал что разделяют электролизом в растворе 10% сульфида натрия там олово переходит на катод а свинец падает в шлам, смотрите вобщем электролитическое рафинирование олова.В промышлености этот сплав разделяют в вакуумных печах свинец быстрее испаряеться из сплава.

  14. Имеется ввиду, что в роли окислителя использовать можно и то и другое, можно и все сразу, но вы сами процитировали --и выше

    160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины)-- :ay:

    разбавленая серная не являеться окислителем

  15. Тиомочевинная технология перспективна для переработки углеродсодержащих глинистых золотоносных руд, а также мышьяксодержащих. В цианистом процессе серьезные трудности вызывает наличие меди, при тиомочевинном растворении это осложнение частично снимается вследствие значительно меньшей скорости ее разложения, эффективно растворяется золото в кислых растворах в присутствии окислителя. Установлено, что наилучшим из исследованных реагентов является раствор тиомочевины с добавками серной кислоты и трехвалентного железа. При этом окислительно-восстановительный потенциал не может быть ниже 125–130 мВ (из-за осаждения золота) и выше

    160–165 мВ (из-за окисления свободной тиомочевины). Стабилизация его в ходе процесса на определенном уровне может осуществляться, например, добавками сернистого газа. Эксперименты показали, что в случае тиомочевинного выщелачивания золото извлекаешься с большей полнотой, чем цианированием: 90

    – 97% против 81–92%. Показана возможность использования растворов тиомочевины в замкнутом цикле с концентрацией железа не выше 10–12 г/л.

    Это из интернета. А в книге много раз упоменаеться серная кислота и при адсорбировании и при электролизе.Или вы считаете что можно и без кислоты сами пробовали или нет?

  16. В книге "Металургия благородных металлов" пишеться что тиомочевина в присутсвии окислителя Fe+3 растворяет золото и в этой же книге пишеться про электролитическом извлечетии золота из тиокарбамидного раствора, в инете много инфы и мне ещё давно химики говорили что можно электролизом в растворе тиомочевины с окислителем снимать золотые покрытия только сейчас я думаю что нет необходимости анодной поляризации.

  17. Интересно воздействие раствора тиомочевины подкисленой серной кислотой и хлорным железом на радиодетали с содержанием драгметаллов, эта смесь должна растворять золото и серебро но как она действует на остальные металлы?

    И можно после расворения высадить электролизом из раствора драгметаллы или нужно избавиться от окислителя(железа)?

  18. эта партия нормально вышла высадил переплавил получил.А с молоком попробовал его в нашатыре растворил получился синий раствор добавил солянки раствор стал зелёный и выпал оседающий хлорид так что теперь всё молоко собираюсь таким способом перегонять.Спасибо за помощь.

  19. Смывал серебро а конц.серной с азоткой, хлорид высадился осел хорошо стал промывать его горячей водой он тоже хорошо и быстро оседал потом оставил на ночь и он подмёрз слегка свержу вода льдом стала и теперь часть хлорида опять молоком стала а часть нормально оседает.Тоесть ему нельзя давать замерзать? или дело не в этом.я просто раньше и смывал и растворял вобще проблем не было а щас хлорид мелкий выпадает.это только у меня такая лажа, что я не так делаю?

  20. ChemIT, если вы растворяли серебряную вторичку с остатками припоя, то из-за присутствия олова получение "молока" из хлорида серебра не выглядит удивительным.

    Кроме этого подобный результат можно получить добавкой значительного избытка осадителя, в этом случае происходит заметное растворение хлористого серебра (концентрация по серебру в растворе может достигать 4г/л).

    В двух случаях материалом основы была латунь и раствор был зелёного цвета а в этом оловяная бронза и раствор синий.Вопроса два как нужно было зделать по другому и что лучше делать теперь?

×
×
  • Создать...