Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Mart_mikh

Пользователи
  • Постов

    41
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Mart_mikh

  1. Даже если производители врут и там 10%, то 30л хлора тоже неплохо
  2. Не такая уж и туфта, и вовсе не из ютуба, хлора было вполне достаточно. В белизне около 30% гипохлориТа (по заявлению производителей) значит в 1кг белизны(это меньше 1л) 300г гипохлориТа из уравнения:V(Cl2)=(300×22,4)/74,5=90л
  3. Я как-то пробовал получать хлор из белизны, только добавлял серную кислоту, думаю, умеренный ток хлора таким способом пропустить через раствор выйдет Написано в составе:"лимонная отдушка" Да, я не увидел это в составе, когда брал белизну для этих целей
  4. Дело в том, что раствор NaOCl (белизна) есть, я попробовал ее упарить, но она, видимо, оказалась с одушкой, и в осадок начало выпадать мыло. Так я подумал о таком методе, для него все есть, решил спросить авторитетное мнение о нем, чтоб попросту не переводить реактивы
  5. Можно ли получить хлорат калия, если пропускать хлор через нагретый до 70°С насыщенный раствор KOH? Предположительно будут такие реакции: В отдельной колбе будет образовываться хлор:NaOCl+HCl=Cl2+NaCl+H2O Хлор по отводу будет идти в другую колбу(реактор), в которой будет нагреваться до 50-70°С раствор KOH. Хлор гидролизуется водой из раствора: Cl2+H2O=HCl+HOCl. Таким образом в реакторе произойдут 2 реакции: KOH+HOCl=KOCl+H2О KOH+HCl=KCl+H2O И под действием температуры будет сразу же проходить реакция: 3KOCl= 2KCl+KClO3
  6. Странные темы у него какие-то.
  7. В плане фенибут будет циклизироваться при перегонке или хлорангидрид фенибута будет циклизироваться при перегонке? Есть синтез пирацетама от компании Pliva, там используется хлорпроизводное при циклизации. Разве не логично, что с хлорангидридом процесс будет идти при более мягких условиях?
  8. Есть вопрос по циклизации. Возможно ли провести циклизацию хлорангидрида фенибута? При каких условиях её проводить и какой выход? Нужно для синтеза фенилпирацетам.
  9. Чем можно окислить индол-3карбинол до альдегида? Если можно, скиньте методику, пожалуйста.
  10. Рассчитать растворимость SrCO3 в 0,01М растворе уксусной кислоты (Ка=1,75*10^-5) ПР(SrCO3)=1,1*10^-10
  11. Рассчитать растворимость SrCO3 в 0,01М растворе уксусной кислоты (Ка=1,75*10^-5) ПР(SrCO3)=1,1*10^-10
  12. Mart_mikh

    SrCO3

    Рассчитать растворимость SrCO3 в 0,01М растворе уксусной кислоты (Ка=1,75*10^-5) ПР(SrCO3)=1,1*10^-10
  13. Для определения концентрации бромид-иона в растворе в него поместили серебряную пластину, покрытую слоем бромида серебра, и хлорсеребряный электрод. После замыкания цепи вольтметр показал напряжение 0,1055 В. E°(AgBr/Ag,Br-)=0,071В E°(AgCl/Ag,Cl-)=0,222В
  14. Для определения концентрации бромид-иона в растворе в него поместили серебряную пластину, покрытую слоем бромида серебра, и хлорсеребряный электрод. После замыкания цепи вольтметр показал напряжение 0,1055 В. E°(AgBr/Ag,Br-)=0,071В E°(AgCl/Ag,Cl-)=0,222В
  15. Ты, нет, ибо идиот. А что в инете нет методик по синтезу хлорангидридов карбоновых кислот из оксихлорида фосфора?
  16. Фото с уравнениями не грузятся. Поэтому опишу. В этой цепи можно выделить 6 аминокислот. Каждую нужно присоединить к предыдущей через хлорангидрид первой. Получается последовательный синтез.
  17. Это я умничаю? По моему это ты отправляешь структурки веществ, которые сам не синтезируешь. А я создал эту тему давно и по глупости, ибо завтыкал, что у одинарной связи свободное вращение.
  18. Ты тоже. И что ты хочешь этим сказать? Хотя на бумаге я, наверное, написать его смогу.
  19. Нет, хотя бы по причине отсутствия материальной базы
  20. ТГК, нет, а вот JWH-018 можно. Хотя и ДИПТ имеет низкий уровень безопасности. А ты?
  21. Приготовить ДИПТ, он лигален.
  22. Найти количество неэквивалентных атомов углерода и водорода в 1,3,5-трихлорбензене.
×
×
  • Создать...