Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

NОх

Пользователи
  • Постов

    163
  • Зарегистрирован

Весь контент NОх

  1. Теперь то все понятно. У нас его сложней найти и цена соответсвующяя
  2. Книжка называется практические работы по органическому катализу б.а болотов 1959год страница 120
  3. Натрий с алюминием из гидроокиси получают нагревом в стальном реакторе до 800градусов. Алюмотермия это всегда высокие температуры
  4. Так алюм даже не прореагирует при 200-300градусов
  5. 10г хлорки это столовая ложка а то и поболее. Она же легкая
  6. Я не делал наобум. Один параграф из книжки в общих чертах метод описывает примерно как было сделанно у меня, но именно конкретная методика там идет в сильно жестких условиях: большое давление, низкие температуры. Как я полнял давление и температура только увеличивают выход продукта
  7. NОх

    Синтез третбутанола

    Здравствуйте. Решил сделать третбутанол через изобутилен, налил в колбу 25г изобутанола, 25г серной кислоты смесь разогрелась и потемнела став темно-бардового цвета, решил добавить 6 грамм воды, при добавлении всплыло как будто масло и смесь разделилась. Решил все же продолжить, начал нагревать до 150 градусов. Из колбы идет шланг в склянку дрекселя заполненую 50% серной кислотой, по мере кипячения начал поступах газ, непонятно был ли это воздух или изобутилен но сверху начал собиратся желтый по виду маслянный слой, а серная кислота по немногу тоже стала желтеть.Закончив кипячение перелил кислоту в колбу надеясь что это таки вышла изобутилсерная кислота решил получить третбутанол гидратацией, разбавил кислоту вполовину водой, но ничего не произошло.Верхний слой как и был пару мм так и остался, его отделил, частично перегнал. Жидкость вышла белого цвета, пахнет как будто бы пряностями немного отдает. Пробовал экстрагировать бензином остальную часть из серной кислоты, что то эксрагировалось но непонятно что дальше, как понять наверняка получился ли третбутанол хоть немного. Еще вопросы есть: из чего верхний слой мог образоватся в серной кислоте? Почему гидратация не произошла?( предположительно третбутанола вышло очень мало и он тут же растворился в воде).
  8. Я как то собирал кальян из кипа и воронки бюхнера, очень неплохой вышел
  9. да чет протупил, думаю тогда не самый легкий способ будет. железную емкость надо искать и горелочку газовую брать
  10. Можно проще. Разложить медный или железный купорос нагреванием в колбе до 300 градусов, а к крышке приделать трубку или шланг опущенный в воду
  11. Ну а потом через десяток лет болезни непонятно откуда берутся
  12. Да кто ж умрет из за одного градусника за столь короткое время? А вот если с десяток градустников будет лежать годами, и там постоянно работать то хроническое отправление через пару лет может проявится
  13. Ну я имею ввиду что если много мелких то уже не очень хорошо
  14. Вот сам незнаю, но такое случилось скорее всего из за резкого похолодания на пару дней и растворимость сильно упала. За эти пару дней кристалы оч сильно выросли
  15. У меня на днях окрытый стакан порвало с раствором железоаммонийных квасцов, на дне вырасли кристалы и росли росли пока часть стакана не выломали и все вытекло на пол. На долго оставлять растворы с кристалами на дне может кончится плохо
  16. Примерно за 30 лет храненение реахимовская банка с пропарафиненой бумагой и уплотнителем прилично так разложилась, около четверти в оксид желтый перешло
  17. На каком то ресурсе читал что даже маленькая капля ртути при комнатной температуре будет испарятся что то около 50 лет
  18. Вы серьезно?) Я знаю где можно купить прототипные противогазы которых мизерное количество. А о самых современных противогазах я даже не говорю, везде полно в продажах
  19. Знаю, и в 40е года тоже. У немцев была радиоактивная зубная паста) А в нынешнее время такая посуда вписывается в рамки законодательства?
  20. Незнает ли кто, пойдет реакция ацетона с йодистым калием так же как с йодистым натрием? Нужно очистить ацетон кипятить долго не охота, а йодистого натрия нету. Зато йодистый калий незнаю куда девать
  21. И еще, тот кусочек металла что лежал в азотке - почернер, стал совсем хрупким( края обламываются стеклянной палочкой), а раствор приобрел темно желтый цвет
  22. Еще как оказалось вещество очень гигроскопично, за два часа набрало воды так что аж расплылось. К тому же поменяло цвет с бежево-розового на темнооранжевый
  23. Вобще у нас любят выбрасывать все подряд, будь то даже какие то редкие реактивы А это ванадиевая кислота или что? Еще проверю сегодня точно ли это ванадий, пишут что сульфат ванадила темносиний, думаю будет видно
×
×
  • Создать...