Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

NОх

Пользователи
  • Постов

    163
  • Зарегистрирован

Сообщения, опубликованные NОх

  1. 33 минуты назад, Paul_K сказал:

    Ванадий, что ли?

    Я тоже склонялся к нему , по многим параметрам подходит. Но это если метал именно, а не карбид или силицид.

    А его соли дают зеленую окраску пламени? 

  2. За ночь лучше всего растворился второй образец в соляной кислоте. Цвет раствора зеленый, когда расвор выпарил остался порошок бежевого цвета. При внесении его в пламя он сначала давал немного искр, давал желтоватую окраску, а потом окраска сменялась на тусклозеленную. Порошок довольно легкоплавкий, на кончике скальпеля сплавлялся в шарики через пару секунд.

    imgonline-com-ua-Resize-RB49NizJKdik.jpg

    imgonline-com-ua-Resize-u8VQBkLETpj6.jpg

  3. Второй неизвестный материал так же не плавится в памени горелки, но покрывается оксидом черного цвета. При внесенее раскаленого кусочка в плямя - окрашивается в розоватый цвет с небольшим количеством желтизны.

    Кстати забыл сказать у второго образца на фото видны кристаллы металла. Сделал фото через микроскоп

    imgonline-com-ua-Resize-4O14QmmXME54He.jpg

  4. 13 минут назад, Хоббит) сказал:

    Вам нужно не просто сопротивление померить, а удельное сопротивление. Например, шлак может содержать некоторое количество угля, металла или полупроводниковых материалов, и подобный образец будет звониться очень маленьким сопротивлением, но металлом от этого он не станет.

    Простите за неграмотность, но как его замерять? Омметром, не?

  5. Тут же выставлю еще неизвестный металл, тоже хрупковат, но не настолько как предыдущий. Серебряно-зеленоватый цвет, во многих местах покрыт черным налетом. По весу тяжелее предыдущего металла. Реагирует с концентрированными азотной серной и соляной кислотами

    imgonline-com-ua-Resize-9WDlgnbZMy.jpg

  6. 18 минут назад, Chemiker87 сказал:

    Плотность можно оценить точнее, взвесив и замерив объем методом вытеснения.

    По виду он еще немного пористый и местами с полостями. Будут ли такие замеры точны? Надо измельчать наверное

    7 минут назад, Вадим Вергун сказал:

    Алюминосиликат какой-то. Пробуйте его на электропроводность, ее не будет.

    Сейчас попробуем

    5 минут назад, Хоббит) сказал:

    Просто шлак, электропроводность, действительно, ещё не доказана.

    Элекричество проводит

  7. Хрупкий блестящий серебристый метал, на сколах местами с синим оттенком, местами на метале окисные пленки цвета побежалости. Не магнитный. При комнатной температуре с серной, азотной концетрированной кислотами не реагирует, с разбавленными тоже. С соляной тоже. С царской водкой не реагирует. В пламени газовой горелки 1000-1100градусов не плавится и не размягчается. По весу примерно легче железа в полтора два раза

    Предлагайте варианты 

     

    imgonline-com-ua-Resize-bratQwJubntV.jpg

  8. 4 часа назад, U3BECTb сказал:

    Если вы собирайтесь получать натрий из щелочи при 1000 градусов то зачем брать алюминий? Реакция прекрасно идет с древесным углем. Правда в отгоне только треть натрия. Остальное переходит в карбонат

    В качестве печи пойдут печи на естественной тяге и дровах и поддува не надо. Я получал в таких печах до 1300. При диаметре печи около 40 см ее мощность порядка от нескольких сотен киловатт до мегавата. Расход дров до 50 кг час. ИК излучением поджаривает все в округе. это кстати плохо. Надо теплоизоляцию лучше

    Жечь рекомендую сухие сосновые доски. Они очень жарко горят

    И еще. При 1100-1200 3 мм стальная реторта прогорает где то часов за 

    А можете подсказать конструкцию , материал такой печи?Давно хотел собрать во дворе 

  9. Давно заметил что при долгом стоянии растворов нитрата калия и хлорида натрия они подползают к верху стакана и постепенно спускаются вниз, переходят на стол. 

    Чем обусловленна такая летучесть и летучесть ли это?

  10. 15 часов назад, the_Rion сказал:

    При этом ментол я так понимаю не тратится (ну почти) по идее "рассол", ну то есть масло и ментол можно и по кругу

    Это что за метода новая? Ментол вместо третбутанола что ли?? Или получение натрия это электролизом?

  11. 24 минуты назад, chemister2010 сказал:

    Учтите, я описал промышленный процесс. Возможны нюансы.

    А нету ли у вас статьи про промышленное получение? Было бы неплохо ознакомится со всеми подробностями прежде чем начить

  12. 7 минут назад, chemister2010 сказал:

    Покупаете бутанол,  делаете с серной бутилен, собираете в водную серную кислоту. Разбавляете водой и отгоняете трет-бутанол.

    Благодарю, бутанол в наличии. На днях попробую

  13. 12 минуты назад, Nil admirari сказал:

    Mg3N2 + 6H2O = 3Mg(OH)2 + 2NH3

    Откуда запах аммиака понятно в таком случае, а вот как мог получится нитрид магния не совсем понятно, что же это могло быть за покрытие отвертки что он так с ней прореагировал

  14. Плавил вчера магний для измельчения в железном тигле , размешивал при во время плавления и застывания отверткой с каким то покрытием.Магний после охлаждения высыпал на фильтр, а от него аммиком несет прилично и часть гранул покрыта налетом зелено-серого цвета. На оксид не похоже, как будто магний прореагировал с покрытием отвертки которой я размешивал

    imgonline-com-ua-Resize-xKeAdJOFrKDABAz.jpg

×
×
  • Создать...