[Аффинаж золота]

5 часов назад, 1111111 сказал:

Обычный коллоидный раствор золота. 

Так получилось  потому, что раствор был сильно разбавлен. 

Кстати да ! там то раствора было млг 15 от силы .. и я в него влил млг 100-150 , блин алхимик хренов ... )))))))))) 

[Аффинаж золота]

3 часа назад, Монстр сказал:

Похоже на коллоид.

Добавляют соляную к-ту или NaCl и греют, статика разряжается, и золото коагулируется. Естесно в растворе должна быть погашена азотка.

А если сульфоминку добавить ? что бы нейтролизовать азотку ... ( хотя ее надо было до осадителя туда добавить ) 

[Аффинаж золота]

2 часа назад, mirs сказал:

Кобальт или палладий.

Таких там нет .. 

[Аффинаж золота]

Ок ! 

[Аффинаж золота]

1 минуту назад, бродяга_ сказал:

отдай на анализ, если так желаешь вычислить свой косяк.

будет как в анекдоте про синие яйца.

проще вылить ! 

[Аффинаж золота]

3 минуты назад, бродяга_ сказал:

выпарить и растворять осадок избирательно.

здесь нет таких металлов, что бы красный цвет после царя получился.

Я знаю что нет , поэтому и спрашиваю , что могло такой цвет дать ? 

[Аффинаж золота]

Так от каких неизвестно .. ну как пример ,- уде-140 , КТ - 630, 603, 201.. от 133 . алс, ... 

чем каллоид осадить на дно можно ? 

[Аффинаж золота]

47 минут назад, бродяга_ сказал:

вероятно в этом месте была ошибка. то есть не все скушала соляная к-та.

 

а хрен его знает.

слишком малые количества что бы заморачиватся.

А хрен его знает , это очень обьемный ответ !  хотелось бы конкретики .... 

Не думаю что солянка сожрала все ! 

[Аффинаж золота]

Всем доброго вечера .. Прошу прощения за беспокойство , поднятием столь древней темы , потому как я плавненько зашел в тупик ..

дело было так ...))

валялись у меня с давних времен ножки покрытые оловом от каких то транзисторов ... и вот эта баночка попалась на глаза .. снизошло вдохновение  )) 

и решил вспомнить как это раньше делалось ... 

Вообщем , растворил ножки с припоем в 35% соляной кислоте, осадок промыл водой , далее, высушил .. всего осадка получилось 0.21 гр 

далее растворил в цв солянки было 07млг, азотки 02 млг , разбавил H2O , и отфильтровал ..  все как обычно , и ничего подозрительного .. но , по истечении 

около 10-15 минут .. фильтрованный раствор слегка примутнел .. и появились красивые , блестящие , перломутровые разводы ! цвет попрежнему остался жолтым..

ну я подумал что наверное так было и всегда )) и капнул осадителем , реакция прошла как и раньше ... но на утро был очень удивлен , в пробирке , был красно бордовый раствор , и стоит 2 сутки .. и теперь главный вопрос ,- что дало такой цвет ? и как этот каллоид опустить на дно ? Или все нафиг вылить ? 

 

 

[Новый список реактивов 2019]

12.11.2019 в 18:39, Technoir сказал:

Дурацкий вражеский сервис за что-то забанил аккаунт, пробую восстановить. Б-гидрида временно нет, но к пятнице будет поступление , м.б он там окажется.

Вы мне когда отправите то ?  уже 2-я неделя пошла как оплатил ... 

[Новый список реактивов 2019]

22 часа назад, Technoir сказал:

Можете .............

Письмо у Вас на почте .. жду ответа ... ))