່ х່з່ ່
-
Постов
12 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ່ х່з່ ່
-
-
Ааа всё, допёрло
-
В 31.03.2024 в 02:34, Paul_S сказал:
При таких давлениях вообще бывают всякие чудеса и традиционное понятие валентности теряет смысл
Ну, как сказать. Это же не давления, не знаю, скажем, в тысячи ГПа, где элемент переходит в металлическое состояние, и свойства уже нужно объяснять с позиции модели электронного газа, например.
Понятно, что традиционными для кислорода состояниями это не объясняется, но вполне должно быть возможно объяснить какими-то конкретными изменениями в правилах заполнения орбиталей.
Оганова помню, что доступно на ютубе из лекций слушал, но там не особо много конкретики, которая помогла бы разобраться. А со статьями снова приходим к той же проблеме, что не разбираясь на должном уровне – понять весьма сложно
-
Меня заинтересовала химическая связь в "красном кислороде" (он же octaoxygen, он же ε-кислород, он же O8, он же (О2)4.
Приплюснутый параллелепипед с атомами кислорода в вершинах. Расплющенность, похоже, намекает на неравноценность связей.
Соответственно, каждый атом в молекуле имеет три связи, и не совсем понятно, каким образом
И статьи, которые я нашел, ограничиваются лаконичным чем-то вроде "связь O2-O2 происходит за счет спаривания двух электронов из π* орбитали участвующей молекулы O2", и то на английском, а дальше подробное описание взаимодействия в кристалле, как я понял. По такому описанию я, ещё не окончивший даже второй семестр первого курса, себе могу представить разве что молекулу синглетного кислорода, и не совсем понятно, как именно образовавшаяся при спаривании вакантная разрыхляющая орбиталь участвует в образовании трёх связей
Может, кто поможет разобраться, или подскажет хотя-бы, где/как искать?
10.1088/1742-6596/121/1/012006
10.1038/nature05174
-
Разложение гексацианоферратов II кислотой где-нибудь описано?
в Неорганическая химия
Опубликовано
Возникла дискуссия по теме, но не могу найти в учебной литературе реакций по типу [Fe(CN)6]4- + HCl –> ...
Предположили, что при tкип. конц. HCl реакция будет выглядеть как-то так: [Fe(CN)6]4- + H+ –> HCN↑ + Fe2+. По рассчётам получилось, что термодинамически разрешена, уже неплохо. Но это же не гарантирует, что она протекает с достаточной скоростью при данных условиях