RMobile
-
Постов
121 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные RMobile
-
-
1 минуту назад, Nemo_78 сказал:
Вот это явно "новое (авторское) словечко" не только в химии, а, пожалуй, и во всех остальных естественных науках.
я знал что вам понравиться
-
4 минуты назад, aversun сказал:
Русхимикус заблуждается, думая, что нитрат аммония восстанавливается до нитрита, этого не происходит, т.к. нитрит аммония при данных температурах просто не существует. Оксид свинца может вытеснять аммиак, но тут проблема в том, на сколько будет нагрета аммиачная селитра, т.к. при достаточно нагретой селитре аммиак тоже будет окисляться. Я читал разные описания реакции расплава аммиачки с медью и свинцом. Обычно указывают пар, диоксид азота, и запах аммиака. Думаю, что там еще присутствуют азот, моноксид азота и возможно закись.
Но ваша реакция тем не менее остается чушью. Что окисляет свинец в вашей реакции? Аммоний, как отдельное вещество просто не существует, единственно, где его можно получить, это амальгама аммония, вещество не стойкое, но существующее.
вы правы, я тоже думаю что все сложне.
Поэтому изменим на
Pb + NH4NO3 => Pb(NO3)2 + (хер знает что) -
1 минуту назад, aversun сказал:
Аммиак как примесь может выделится, но это слезы, в основном это NO2 выделяется в результате окисления Pb.
Аммиак выделяется когда PbO2 обрабатываю раствором аммиачной селитры, например при обработке им аккумуляторных пластин.
Интересно, какие люди это говорят?
-
31 минуту назад, aversun сказал:
Причем здесь разозлил, вы просто чушь написали, вот и все
В вашей версии свинец совершенно непонятно чем окисляется до Pb2+.
На самом деле будет что-то вроде Pb + NH4NO3 => Pb(NO3)2 + NO2 + N2 + H2O
люди, и не один, на форуме говорят о выделении аммиака. как он образуеться, решайте сами.
-
8 минут назад, aversun сказал:
Чущь
ооо, я тут кого то разозлил? давайте вашу версию.
-
1 минуту назад, Nemo_78 сказал:
Не могли бы уточнить горе-химикам, что это за соединение (выделено полужирным курсивом) Вы имели ввиду?!
это прикол такой? Аммоний
-
из каких сульфатов можно электролизом сделать кислоты? обычно дети сульфатом меди балаються, но он дорог. сульфат железа намного дешевле, он подойдет?
-
15 часов назад, Milinkas сказал:
Купил в специализированном магазине «хч», по паспорту, написав бумажку в которой указывалось зачем покупаю. Ну там и написал как есть.
у нас азотнуй частным лицам не продают, сернуй можно по интернету, пока без паспорта. а соляную в строй. магазине. Поэтому и желание, самому делать :(
-
1 час назад, Gina.93 сказал:
Вы хотите их нагуглить и купить? Может просто накатать шариков из фум)
да, загуглить. кто такой фум?
-
-
6 минут назад, N№4 сказал:
Вот при 250 она и разлетелась на кучу осколков. Только подвинул её немного.
Колбы лопаются обычно одной трещиной вроде.
сам виноват
-
1
-
-
сам виноват
-
12 минут назад, N№4 сказал:
Посуда для выпекания часто из обычного упрочнённого стекла делается. Раз такая крышка от кастрюли разлетелась на куски при сушке в ней чего-то там.
она 200 градусов держит. для выпаривание растворов самое то. плоская и большая площадь.
-
фторопластовые кипелки... как это на английском будет? без шуток плз
-
10 часов назад, aversun сказал:
фторопластовые кипелки... как это на английском будет? без шуток плз
-
9 часов назад, U3BECTb сказал:
Можно вобще поглащать SO2 водной1 суспеннзией двуокиси марганца и проводить ее электролиз(сульфата марганца).Имеем серную кислоту и электролитическую двуокись марганца
SO2 можно получить нагревая серу с двуокисью марганца попутно с сульфатом. Безотходное производства
Но у меня беда серой. Дифицит. Весь щебень перерыл все карьеры облазил ну нету пирита
Только из сульфатов делать через сульфидыу меня проблема... как лучьше сжигать серу? хочу потом пробулькивать их. она плохо горит и не до конца.
-
10 часов назад, aperechnev сказал:
Немного отвлеченный вопрос, но всё же в тему. Хочу упарить обычный аккумуляторный электролит (олрайт 37-38%). Казалось бы, процедура простая – нагревай да следи за температурой и цветом паров. Теоретически все просто, но этим и отличается выпускник ВУЗа от опытного человека – отсутствием реальной практики.
Предполагаемая проблема: вода испаряется, конденсируется на стенках сосуда и капает по стенкам обратно в электролит. Что происходит дальше – всем понятно.
Вот варю я пельмени – и конденсат паров воды всегда присутствует на внутренних стенках кастрюли, даже если кастрюля не накрыта крышкой.
Вопрос: как этого избежать? Прошу ответа от тех, кто реально имеет опыт упаривания электролита.
все просто, нету стенок нету проблемы
а если серьезно, купи плоскую посуду из стекла для выпекания в духовки.
Так можно до 70% выпарить. Без хим. посуды и вытяжки больше не получишь. И вообще, техника безопастности у тебя 0. -
23 часа назад, vlim сказал:
Недавно пропускал хлор через холодную смесь (15°C) концентрированного гидроксида калия и перекиси (3%). Красного свечения близко не было. Все дело в низкой концентрации перекиси или в высокой температуре?
3% перекиси мало.
-
-
СВД – катализатор. Формула SiO2V2O53K2O6SO3, и меет химический состав мас.%: SiO2-64.9; V2O5-6.2; Al2O3-5.2; K2O-9.1; SO3-14.6.[5]
-
37 минут назад, Gina.93 сказал:
Кратенько перескажите горе химикам, уважаемый
Своими словами, без портяночных цитат
Известно несколько способов окисления диоксида серы, различающихся природой применяемого катализатора и механизмом: пиролюзитный, озоно-каталитический, жидкостно-контак-тный, радикально-каталитический, метод фирмы «Монсанто»
-
-
Все вы горе химики, поэтому я все перепроверяю...
Вот тут все написано чем можно окислить SO2 до кислоты: Белов П.С., Голубева И.А., Низова С.А. Экология производства химических продуктов из углеводородов нефти и газа.
-
13.12.2019 в 07:26, Paul_K сказал:
Первый раз такое слышу. Вообще-то Mn2+ в кислой среде не окисляется. Ну, может, окисляется висмутатом, но никак не воздухом.
вот патент есть https://patentdb.ru/patent/509210
Кислота из сульфатов
в Электрохимия
Опубликовано
конечно все правильно. И всетаки можно использовать железныя купорос или Сульфат магния