ank94
-
Постов
177 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ank94
-
-
13.09.2020 в 08:56, aversun сказал:
Пробовал растворять крошку янтаря в спирте и в ацетоне -хрен оно там растворяется, только крошка побелела но на этом и всё, как была так и осталась. Янтарь растворяется только в каком то специальном растворителе и то при нагреве более 100 градусов, в промышленности этот метод используют.
-
15 минут назад, Вадим Вергун сказал:
Это так не работает. Увеличение дисперсности порошка (в разумных приделах) приведет к небольшому понижению теплоты плавления, но не температуры. Температура правления вещества при заданном давлении это физическая константа.
Согласен, но в сумме потребуется меньшее количество тепла т.е. реакция плавления пройдёт быстрее.
-
Известно, что обычный калий в виде примесей содержит свой радиоактивный изотоп, калий 40 у которого период полураспада миллиарды (или миллионы) лет. Никто не знает откуда он взялся на планете, но факт, что он содержится повсюду, в почве, в воде, в растениях и людях. Если взять калийные удобрения и замерить их радиационный фон, то он , за счёт калий 40 будет в два три раза выше природного фона. Читал даже про такие исследования, что с возрастом калий 40 накапливается в организме живых существ в десятках грамм и со временем человек начинает представлять из себя ходячий реактор и мол если найти способ вывести его из организма то можно увеличить продолжительность жизни до сотен, а то и до тысяч лет.
Так вот вопрос, чем связывается калий каким веществом в какое нибудь что нибудь другое хим соединение? Чем нибудь безвредным для организма и растений.
-
В теории понизить температуру плавления может увеличение нагреваемой площади. Т.е. мелкий золотой порошок расплавится быстрее чем слиток, и чем мельче крупинки тем быстрее расплавится.
Потому, что переход металла в другое агрегатное состояние, это по сути химическая реакция, а способы ускорения реакций мы знаем.
1. Катализатор
2. Увеличение площади реакции за счёт измельчения вещества.
3. Увеличение температуры нагрева.
Естественно все три пункта взаимозаменяемые, т.е. чем мельче фракция золотого порошка и чем больше катализатора, тем меньшую суммарную температуру плавления получим. А катализаторы могут разные, белые и красные.
Чтобы к нержавейке не прилипло после охлаждения, расплавь в нержавейке и заливай в круглую дырку в кирпиче, получится плюшка. Потом в ней дырку просверлить, на верёвочку и на шею и олимпийская медалька готова.
-
Не делай в пластиковой бутылке, даже в толстой аптечной, она разрушится и раствор потом отмывать придётся. Я так раствор потерял, месяц постоял и всё прощай опыт, здравствуй грязный ковёр, хорошо ещё, что не на кровать. Бутылочку нормально в руки взял и донёс до середины комнаты, а затем капельку сжал по середине и всё пластмасса рассыпалась маленькими блёсточками по ковру, в руках осталась только плотно закрытая крышка.
Я ещё нагревал чтобы реакция лучше шла. Наивный. Счас делаю в стекле.
Пластиковая бутылочка была из твёрдой, не гнущейся, толстой пластмассы из под аптечного сиропа солодки.
-
Хотя если подумать, то вес остаётся тем же, объём увеличивается, следовательно плотность падает.
-
16 часов назад, chemister2010 сказал:
А плотность царской водки падает в 1,5 раза при нагревании?
Сомневаюсь, должно быть остаётся той же. Плотность воды при нагреве вроде же не падает когда она расширяется.
-
Как то по работе был в руках журнал проверки качества воды, из базы по охране труда, так там на 20 станицах в табличном виде было мелким шрифтом перечислено такое -такое .... Не думаю, что кто всерьёз так регулярно воду проверяет. Разве что только есть комплексный анализатор, какой нибудь который сам результаты распечатывает, по всему этому перечню.
Вот нашёл тот перечень, правда там для питьевой воды, но я думаю что даже дистиллят не избавлен от всего того что там перечислено.
ПОСТАНОВЛЕНИЕ ГЛАВНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО САНИТАРНОГО ВРАЧА РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
19 октября 1999 г. № 46
Изменения и дополнения:
Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 9 октября 2006 г. № 119 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/25188 от 27.03.2012 г.)
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 14 декабря 2007 г. № 164 (зарегистрировано в Национальном реестре - № 8/25916 от 31.05.2012 г.)
Скрытый текстГИГИЕНИЧЕСКИЕ НОРМАТИВЫ
содержания вредных веществ в питьевой водеНаименование вещества
Синонимы
Величина норматива в мг/дм3
Показатель вредности
Класс опасности
1
2
3
4
5
Неорганические вещества
1. Элементы, катионы
0,0001
с.-т.
2
Фосфор элементарный
0,0001
с.-т.
1
0,01
с.-т.
2
0,01
с.-т.
2
0,024*
с.-т.
2
0,03
с.-т.
2
0,05
с.-т.
2
0,05
с.-т.
2
0,05
с.-т.
2
0,1
с.-т.
3
0,1
с.-т.
2
0,1
с.-т.
2
0,1
с.-т.
2
0,3*
орг. привк.
4
2,0
с.-т.
3
Хром (Cr3+)
0,5
с.-т.
3
10,0
с.-т.
2
200,0
с.-т.
2
2. Анионы
0,1
с.-т.
2
Хлорит-ион
0,2
с.-т.
3
Бромид-ион
0,2
с.-т.
2
Персульфат-ион
0,5
с.-т.
2
Гексанитрокобальтиат-ион
1,0
с.-т.
2
Ферроцианид-ион
1,25
с.-т.
2
Гидросульфид-ион
3,0
с.-т.
2
Нитрит-ион
3,0
орг.
2
Перхлорат-ион
5,0
с.-т.
2
Хлорат-ион
20,0
орг. привк.
3
0,003
орг. зап.
4
0,1
с.-т.
2
Органические вещества
1. Углеводороды
1.1. алифатические
2-Метилбута-1,3-диен
0,005
орг. зап.
4
Бутадиен-1,3
0,05
орг. зап.
4
Бут-1-ен
0,2
орг. зап.
3
0,5
орг. зап.
3
0,5
орг. зап.
3
2-Метилпроп-1-ен
0,5
орг. зап.
3
1.2. циклические
1.2.1. алициклические
1.2.1.1. одноядерные
циклогексен
Тетрагидробензол
0,02
с.-т.
2
Гексагидробензол, гексаметилен
0,1
с.-т.
2
1.2.1.2. многоядерные
2,3-Дицикло(2.2.1)гептен
0,004
орг. зап.
4
Дициклогептадиен
Бицикло(2,2,1)гепта-2,5-диен, норборнадиен
0,004
орг. зап.
4
Трициклодека-3,8-диен, 3а,4,7,7а-тетрагидро-4,7-метано-1Н-инден
0,015
орг. зап.
3
1.2.2. ароматические
1.2.2.1. одноядерные
0,01
с.-т.
2
0,01
орг. привк.
4
1,3-Диэтилбензол
0,04
орг. зап.
4
Диметилбензол
0,05
орг. зап.
3
Диизопропилбензол
Ди-1-метилэтил бензол
0,05
с.-т.
2
Монобензилтолуол
3-Бензилтолуол
0,08
орг. зап.
2
Бутилбензол
1-Фенилбутан
0,1
орг. зап.
3
Кумол, 1-метилэтилбен-
0,1
орг. зап.
3
Винилбензол
0,1
орг. зап.
3
(1-Метилвинил)бензол
0,1
орг. привк.
3
Пропилбензол
1-Фенилпропан
0,2
орг. зап.
3
n-трет-Бутилтолуол
1-(1,1-Диметилэтил)-4-метилбензол, 1-метил-4-трет-бутилбензол
0,5
орг. зап.
3
Метилбензол
0,5
орг. зап.
4
Дибензилтолуол
[(3-Метил-4-бензил)фенил]фенилметан
0,6
орг. зап.
3
1.2.2.2. многоядерные
Бенз(а)пирен
0,000005
с.-т.
1
1.2.2.2.1. бифенилы
Бифенил, фенилбензол
0,001
с.-т.
2
Алкилдифенил
0,4
орг. пленка
2
1.2.2.2.2. конденсированные
0,01
орг. зап.
4
2. Галогенсодержащие соединения
2.1. алифатические
2.1.1. содержащие только предельные связи
Иодоформ
Трииодометан
0,0002
орг. зап.
4
Тетрахлоргептан
0,0025
орг. зап.
4
1,1,1,9-Тетрахлорнонан
0,003
орг. зап.
4
Бутилхлорид
1-Хлорбутан
0,004
с.-т.
2
1,1,1,5-Тетрахлорпентан
0,005
орг. зап.
4
0,006
с.-т.
2
1,1,1,11-Тетрахлорундекан
0,007
орг. зап.
4
Гексахлорбутан
0,01
орг. зап.
3
0,01
орг. зап.
4
1,1,1,3-Тетрахлорпропан
0,01
орг. зап.
4
1-Хлор-2,3-дибромпропан
1,2-Дибром-3-хлорпропан, немагон
0,01
орг. зап.
3
1,2,3,4-Тетрахлорбутан
0,02
с.-т.
2
Пентахлорбутан
0,02
орг. зап.
3
Перхлорбутан
0,02
орг. зап.
3
Пентахлорпропан
0,03
орг. зап.
3
Дихлорбромметан
0,03
с.-т.
2
Хлордибромметан
0,03
с.-т.
2
1,2-Дибром-1,1,5-трихлорпентан
Бромтан
0,04
орг. зап.
3
1,2,3-Трихлорпропан
0,07
орг. зап.
3
Трифторхлорпропан
Фреон 253
0,1
с.-т.
2
1,2-Дибромпропан
0,1
с.-т.
3
Бромоформ
0,1
с.-т.
2
0,2
орг. зап.
4
Хлорэтан, этилхлорид, этил хлористый
0,2
с.-т.
4
1,2-Дихлорпропан
0,4
с.-т.
2
1,2-Дихлоризобутан
2-Метил-1,2-дихлорпропан
0,4
с.-т.
2
7,5
орг. зап.
3
Фреон-22
10,0
с.-т.
2
Фреон-12
10,0
с.-т.
2
Метилхлороформ
1,1,1-трихлорэтан
10,0*
с.-т.
2
2.1.2. содержащие двойные связи
Тетрахлорпропен
0,002
с.-т.
2
2-Метил-3-хлорпроп-1-ен
0,01
с.-т.
2
2-Хлорбута-1,3-диен
0,01
с.-т.
2
Перхлорбута-1,3-диен
0,01
орг. зап.
3
2,3,4-Трихлорбутен-1
2,3,4-Трихлорбут-1-ен
0,02
с.-т.
2
2,3-Дихлорбутадиен-1,3
2,3-Дихлорбута-1,3-диен
0,03
с.-т.
2
1,1,5-Трихлорпентен
0,04
орг. зап.
3
Хлорэтен, хлорэтилен
0,05
с.-т.
2
1,3-Дихлорбуген-2
1,3-Дихлорбут-2-ен
0,05
орг. зап.
4
3,4-Дихлорбутен-1
0,2
с.-т.
2
Аллил хлористый
3-Хлорпроп-1-ен
0,3
с.-т.
3
1,1-Дихлор-4-метилпентадиен-1,4
Диен-1,4
0,37
орг. привк.
3
Дихлорпропен
0,4
с.-т.
2
3,3-Дихлоризобутилен
3,3-Дихлор-2-метил-1-пропен
0,4
с.-т.
2
1,3-Дихлоризобутилен
2-Метил-1,3-дихлор-проп-1-ен
0,4
с.-т.
2
1,1-Дихлор-4-метилпентадиен-1,3
Диен-1,3
0,41
орг. зап.
3
2.2. циклические
2.2.1. алициклические
2.2.1.1. одноядерные
Гексахлорциклопентадиен
1,2,3,4,5,5-Гексахлор-1,3-циклопентадиен
0,001
орг. зап.
3
1,1-Дихлорциклогексан
0,02
орг. зап.
3
1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан
0,02
орг. зап.
4
Перхлорметиленциклопентен
4-(Дихлорметилен)-1,2,3,3,5,5-Гексахлорциклопентен
0,05
орг. зап.
4
Хлорциклогексан
0,05
орг. зап.
3
2.2.1.2. многоядерные
1,2,3,4,10,10-Гексахлор-1,4,4а, 5,8,8а-гексагидро-1,4-эндоэкзо-5,8-диметанонафталин
1,4,4а, 5,8,8а-Гексагидро-1,2,3,4,10,10-гексахлор-1,4,5,8-диметанонафталин, альдрин
0,002
орг. привк.
3
1,4,5,6,7,8,8-Гептахлор-4,7-эндометилен-3а, 4,7,7а-тетрагидроинден
3а, 4,7,7а-Тетрагидро-1,4,5,6,7,8,8-гептахлор-4,7-метано-1Н-инден, гептахлор
0,05
с.-т.
2
b-Дигидрогептахлор
2,3,3а, 4,7,7а-Гекса-гидро-2,4,5,6,7,8,8-гептахлор-4,7-метано-инден, дилор
0,1
орг. зап.
4
0,2
с.-т.
3
2.2.2. ароматические
2.2.2.1. одноядерные
2,5-Дихлор-n-трет-бутилтолуол
1,4-Дихлор-2-(1,1-диметил)-5-метилбензол
0,003
орг. зап.
3
1,2-Дихлорбензол
0,002
орг. зап.
3
Хлор-n-трет-бутилтолуол
1-Метил-4-(1,1-диметилэтил)-2-хлорбензол
0,002
орг. зап.
4
1,2,3,4-Тетрахлорбензол
0,01
с.-т.
2
Хлорбензол
0,02
с.-т.
3
2,4-Дихлортолуол
2,4-Дихлор-1-метилбензол
0,03
орг. зап.
3
1,3,5-Трихлорбензол
0,03
орг. зап.
3
2,3,6-Трихлортолуол
0,03
орг. зап.
3
a- и n-Хлортолуол
a- и п-Хлорметилбензол
0,2
с.-т.
3
2,3,6-Трихлор-n-трет-бутилтолуол
0,1
орг. зап.
4
2.2.2.1.2. с атомом галогена в боковой цепи
Бензил хлористый
Хлорметилбензол
0,001
с.-т.
2
Гексахлорметаксилол
1,3-Бис(трихлорметил)бензол
0,008
орг. зап.
4
Гексахлорпараксилол
1,4-Бис(трихлорметил)бензол
0,03
орг. зап.
4
Трифторметилбензол
0,1
с.-т.
2
2.2.2.2. многоядерные
2.2.2.2.1. бифенилы
Монохлордифенил
Монохлорбифенил
0,001
с.-т.
2
Дихлордифенил
Дихлорбифенил
0,001
с.-т.
2
Трихлордифенил
Трихлорбифенил
0,001
с.-т.
1
Пентахлордифенил
Пентахлорбифенил
0,001
с.-т.
1
2.2.2.2.2. конденсированные
0,01
орг. зап.
4
3. Кислородсодержащие соединения
3.1. спирты и простые эфиры
3.1.1. одноатомные спирты
3.1.1.1. алифатические спирты
3-Метил-3-бутен-1-ол
Изобутенилкарбинол
0,004
с.-т.
2
Спирт гептиловый нормальный
Гептан-1-ол, гексилкарбинол
0,005
с.-т.
2
3-Метал-1-бутен-3-ол
2-Метилпроп-2-ен-1-ол, диметилвинилкарбинол, изопреновый спирт
0,005
с.-т.
2
Спирт гексиловый нормальный
Гексан-1-ол, амилкарбинол, пентилкарбинол
0,01
с.-т.
2
Спирт гексиловый вторичный
1-Метилпентан-1-ол, гексан-2-ол, метилбутилкарбинол
0,01
с.-т.
2
Спирт гексиловый третичный
2-Метилпентан-2-ол, диэтилметил-карбинол, флотореагент ТТС
0,01
с.-т.
2
Спирт нониловый нормальный
Нонан-1-ол, октилкарбинол
0,01
с.-т.
2
Спирт октиловый нормальный
Октан-1-ол, гептилкарбинол
0,05
орг. привк.
3
Спирт бутиловый нормальный
Бутан-1-ол, пропилкарбинол
0,1
с.-т.
2
Проп-2-ен-1-ол, винилкарбинол
0,1
орг. привк.
3
2-Метилпропан-1-ол, изопропилкарбинол
0,15
с.-т.
2
Спирт бутиловый вторичный
Бутан-2-ол, метилизобутилкарбинол
0,2
с.-т.
2
Пропан-1-ол, этилкарбинол
0,25
орг. зап.
4
Пропан-2-ол, диметилкарбинол
0,25
орг. зап.
4
Спирт бутиловый третичный
трет-Бутиловый спирт, 1,1-диметилэтанол, триметилкарбинол, 2-метилпропан-2-ол
1,0
с.-т.
2
Пентан-1-ол, бутилкарбинол
1,5
орг. зап.
3
Метанол, карбинол
3,0
с.-т.
2
3.1.1.1.1. галогензамещенные одноатомные спирты
1-Хлор-2-гидроксиэтан, 2-хлорэтанол, 2-хлорэтиловый спирт, хлорметилкарбинол, 1-хлорэтан-2-ол
0,1
с.-т.
2
Спирт 1,1,7-тригидрододекафторгептиловый
П-3
0,1
орг. зап.
4
Спирт 1,1,3-тригидротетрафторпропиловый
П-1
0,25
орг. зап.
3
Спирт 1,1,5-тригидрооктафторпентиловый
П-2
0,25
орг. зап.
4
Спирт 1,1,9-тригидрогексадекафторнониловый
П-4
0,25
орг. зап.
4
Спирт 1,1,13-тригидротетраэйкозафтортридециловый
П-6
0,25
орг. зап.
3
Спирт 1,1,11-тригидроэйкозафторундециловый
П-5
0,5
орг. зап.
3
Спирт b,b-дихлоизопропиловый
1,3-Дихлорпропан-2-ол, дихлор-гидрин, дихлорметилкарбинол
1,0
орг. зап.
3
Спирт 1,1-дигидроперфторгептиловый
2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-Тридекафторгептан-1-ол
4,0
с.-т.
2
3.1.1.2. циклические
3.1.1.2.1. алициклические
Гексагидрофенол
0,5
с.-т.
2
3.1.1.2.2. ароматические
3.1.1.2.2.1. одноядерные
3.1.1.2.2.1.1. фенолы
Фенол
0,001
орг. зап.
4
м- и n-Крезол
м- и п-Метилфенол, 1-гидрокси-2(и 4)-метилфенол
0,004
с.-т.
2
о- и n-Пропилфенол
1-Гидрокси-2 (и 4)-ропилбензол
0,01
орг. зап.
4
0,1
орг.
3
Диметилфенол
Ксиленол
0,25
орг. зап.
4
3.1.1.2.2.1.1.1. галогензамещенные
0,001
орг. зап.
4
Дихлорфенол
0,002
орг. привк.
4
Трихлорфенол
0,004
орг. привк.
4
3.1.1.2.2.1.2. содержащие гидроксигруппу в боковой цепи
3.1.1.2.2.1.2.1. галогензамещенные
3.1.1.2.2.2. конденсированные
a-Нафтол
Нафт-1-ол, 1-нафтол
0,1
орг. зап.
3
3-Нафтол
Нафт-2-ол, 2-нафтол
0,4
с.-т.
3
3.1.2. простые эфиры
3.1.2.1. алифатические
Этинилвинилбутиловый эфир
1-Бутоксибут-1-ен-3-ин, бутоксибутенин
0,002
орг. зап.
4
Диэтилацеталь
1,1-Диэтоксиэтан
0,1
орг. зап.
4
Этоксилат первичных спиртов С12–С15
0,1
орг. пена
4
Этоксиэтан
0,3
орг. привк.
4
Метоксиметан
5,0
с.-т.
4
3.1.2.1.1. галогензамещенные
1,1'-Оксибис(2-хлорэтан), хлорэкс
0,03*
с.-т.
2
3.1.2.2. ароматические
Дифенилолпропан
4,4'-Изопропилидендифенол
0,01
орг. привк.
4
м-Фенокситолуол
3-Фенокситолуол
0,04
орг.
4
0,05
с.-т.
3
3.1.3. многоатомные спирты и смешанные соединения
3.1.3.1. алифатические многоатомные спирты
2-Метил-2,3-бутандиол
Метилбутандиол
0,04
с.-т.
2
Триоксипропан, пропантриол
0,06*
орг. пена
4
2,2-Диметилолпропандиол-1,3
0,1
с.-т.
2
1,0
с.-т.
3
1,4-Бутиндиол
Бут-2-ин-1,4-диол
1,0
с.-т.
2
1,4-Бутандиол
Бутан-1,4-диол
5,0
с.-т.
2
3.1.3.1.1. галогензамещенные
Монохлоргидрин
3-Хлорпропан-1,2-диол,
a-хлоргидрин0,7
орг. привк.
3
3.1.3.2. многоатомные фенолы
1,2-Бензолдиол,
1,2-диоксибензол0,1
орг. окр.
4
1,2,3-Триоксибензол
0,1
орг. окр.
3
1,4-Диоксибензол
0,2
орг. окр.
4
5-Метилрезорцин
5-Метил-1,3-бензолдиол
1,0
орг. окр.
4
3.1.3.2.1. галогензамещенные
2,2-Бис-(4-гидрокси-3,5-дихлорфенил) пропан
Тетрахлордиан
0,1
орг. привк.
4
3.1.3.3. содержащие гидрокси- и оксигруппы
3.1.3.3.1. алифатические
Спирт 2-аллилоксиэтиловый
0,4
с.-т.
3
2,2'-Оксидиэтанол
1,0
с.-т.
3
Тетраэтиленгликоль
2,2'-Оксидиэтилендиоксидиэтанол
1,0
с.-т.
3
Пентаэтиленгликоль
3,6,9,12-Тетраоксатетрадекан-1,14-диол, этиленгликольтетраоксидиэтиловый эфир
1,0
с.-т.
3
3.1.3.3.2. ароматические
3-Феноксибензиловый спирт
3-Феноксифенилметанол
3-Феноксифенилкарбинол1,0*
с.-т.
3
3.2.1. содержащие только одну оксогруппу
3.2.1.1. алифатические
3.2.1.1.1. алифатические соединения, содержащие только предельные связи
Диэтилкетон
Пентан-3-он, 3-оксопентан
0,1
орг. зап.
4
Бутан-2-он, 2-оксобутан
1,0
орг. зап.
3
3.2.1.1.1.1. галогензамещенные
0,2
с.-т.
2
Перфторгептанальгидрат
0,5
с.-т.
2
3.2.1.1.1.2. содержащие гидрокси- и оксогруппы
Спирт диацетоновый
4-Гидрокси-4-метилпентен-2-он
0,5*
с.-т.
2
3.2.1.1.2. содержащие двойную связь
Пропеналь, акриловый альдегид
0,02
с.-т.
1
Оксид мезитила
2-Метилпент-2-ен-4-он
0,06*
с.-т.
2
a-Этил-b-акролеин
2-Этилгексеналь
0,2
орг. зап.
4
b-Метилакролеин
Бут-2-еналь, кротоновый альдегид, 2-бутеналь
0,3
с.-т.
3
3.2.1.2. циклические
3.2.1.2.1. алициклические
0,2
с.-т.
2
3.2.1.2.1.1. галогензамещенные
0,5*
орг. зап.
3
3.2.1.2.2. ароматические
3.2.1.2.2.1. содержащие одноядерные ароматические заместители
м-Феноксибензальдегид
3-Феноксибензальдегид
0,02
с.-т.
2
0,1
с.-т.
3
2,2-Диметокси-1,2-дифенилэтанон
2,2-Диметокси-2-фенилацетофенон
0,5*
орг. зап.
3
3.2.1.2.2.1.1. галогензамещенные
м-Бромбензальдегид
3-Бромбензальдегид
0,02
с.-т.
2
Пентахлорацетофенон
1-(Пентахлорфенил) этанон
0,02
орг. привк.
3
3,3-Диметил-1-хлор-1-(4-хлорфенокси)бутан-2-он
0,04
с.-т.
4
3.2.2. содержащие более одной оксогруппы
Тетрагидрохинон
Циклогексан-1,4-дион, 1,4-диоксоциклогексан
0,05
орг. зап.
3
Глутаровый альдегид
Глутаровый диальдегид
0,07
с.-т.
2
Ацетилацетонаты
2,0*
с.-т.
2
9,10-Дигидро-9,10-диоксоантрацен, 9,10-антрацендион
10,0
с.-т.
3
3.2.2.1. галогензамещенные
2,3,5,6-Тетрахлор-п-бензохинон
Хлоранил, тетрахлорхинон
0,01
орг. окр.
3
2,3-Дихлор-5-дихлорметилен-2-циклопентен-1,4-дион
4,5-Дихлор-2-(дихлорметилен)-4-циклопентен-1,3-дион, дикетон
0,1
орг. зап.
3
2,3-Дихлор-1,4-нафтохинон
0,25
с.-т.
2
3,0
с.-т.
2
2-Хлорантрахинон
b-Хлорантрахинон
4,0
с.-т.
2
3.2.2.2. содержащие гидроксогруппу
1,5-Дигидроксиантрахинон
1,5-Дигидрокси-9,10-антрацендион
0,1
орг. окр.
3
1,8-Дигидроксиантрахинон
Дантрон
0,25
орг. окр.
3
1,2-Дигидроксиантрахинон
1,2-Дигидрокси-9,10-антрацендион, ализарин
3,0
с.-т.
2
1,4,5,8-Тетрагидроксиантрахинон
1,4,5,8-Тетрагидрокси-9,10-антрацендион
3,0
с.-т.
2
1,4-Дигидроксиантрахинон
4,0
с.-т.
2
3.3. карбоновые кислоты и их производные
3.3.1. карбоновые кислоты и их ионы
3.3.1.1. содержащие одну карбоксигруппу
3.3.1.1.1. алифатические
3.3.1.1.1.1. содержащие только предельные связи
Кислота октадекановая, соль
0,25*
орг. мутн.
4
3.3.1.1.1.1.1. галогензамещенные
Кислота a,a,b-трихлорпропионовая
Кислота 2,2,3-трихлорпропионовая
0,01
орг. привк.
4
Кислота хлорэнантовая
Кислота 7-хлоргептановая
0,05
орг. зап.
4
Кислота монохлоруксусная, соль
Кислота хлоруксусная, соль
0,05
с.-т.
2
Кислота хлорундекановая
Кислота 11-хлорундекановая
0,1
орг. зап.
4
Кислота хлорпелларгоновая
Кислота 9-хлорнонановая
0,3
орг. зап.
4
Кислота перфторвалериановая
Кислота нонафторпентановая, кислота перфторпентановая
0,7
с.-т.
2
Кислота a-монохлорпропионовая
Кислота 2-хлорпропионовая
0,8
орг. привк.
3
Кислота гидроперфторэнантовая
Кислота 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-додекафторгептановая
1,0
с.-т.
2
Кислота перфторэнантовая
Кислота перфторгептановая
1,0
с.-т.
2
Кислота 2,2-дихлорпропионовая, натриевая соль
2,0
орг. зап.
3
Кислота трихлоруксусная, соль
5,0
орг. зап.
4
3.3.1.1.1.1.2. содержащие aроматические заместители
3.3.1.1.1.1.3. содержащие гидрокси-, окси-, и оксогруппы
2,0
Кислота 5-(2,5-диметилфенокси)-2,2-диметилпентановая
0,001
с. т.
1
Кислота феноксиуксусная
Кислота гликолевая, фениловый эфир; кислота гидроксиуксусная, фениловый эфир
1,0
с.-т.
2
Кислота 2-(a-нафтокси)-пропионовая
Кислота 2-(1-нафталинилокси)пропионовая
2,0
с.-т.
2
3.3.1.1.1.1.3.1. галогензамещенные
Кислота 2,4-дихлорфенокси-a-масляная
Кислота 4-(2,4-дихлорфенокси)масляная, 2,4-ДМ
0,01
с.-т.
2
Кислота 2-метил-4-хлорфеноксимасляная
Кислота 4-(2-метилфенокси)-4-хлорбутановая тропотокс
0,03
орг. зап.
3
Кислота 2,4-дихлорфенокси-a-пропионовая
Кислота 2-(2,4-дихлорфенокси)пропионовая, 2,4-ДП
0,5
орг. привк.
3
3.3.1.1.1.2. содержащие непредельные связи
Кислота пропан-2-ен-карбоновая
0,5
с.-т.
2
Кислота 2-метилпропан-2-ен-карбоновая
1,0
с.-т.
3
3.3.1.1.1.2.1. оксо- и галогенсодержащие
Кислота a,b-дихлор-(b-форминакриловая)
Кислота 4-оксо-2,3-дихлоризокротоновая, кислота мукохлорная
1,0
с.-т.
2
3.3.1.1.2. циклические
3.3.1.1.2.1. алициклические
Кислота хризантемовая, соль
Кислота 2,2-Диметил-3-пропенил-1-циклопропанкарбоновая, соль;
Кислота 3-изобутенил-2,2-диметил-1-циклопропанкарбоновая, соль0,8
с.-т.
3
1,0
орг. зап.
4
3.3.1.1.2.2. ароматические
Кислота бензойная, соль
0,6
орг. привк.
4
3.3.1.1.2.2.1. галогензамещенные
Кислота 2-хлорбензойная
Кислота о-хлорбензойная
0,1
орг. привк.
4
Кислота 4-хлорбензойная
Кислота п-хлорбензойная
0,2
орг. привк.
4
Кислота 2,3,6-трихлорбензойная
1,0
с.-т.
2
3.3.1.1.2.2.2. содержащие гидрокси-, окси-, оксогруппы
Кислота 2-гидрокси-3,6-дихлорбензойная
0,5
орг. окр.
3
Кислота 2-метокси-3,6-дихлорбензойная
Кислота 2-метокси-3,6-дихлорбензойная, дианат
15,0
с.-т.
2
3.3.1.2. многоосновные кислоты
3.3.1.2.1. алифатические
Кислота малеиновая
Кислота цис-бутендионовая
1,0
орг. зап.
4
Кислота адипиновая, соль
Кислота гександиовая, соль; кислота 1,4-бутандикарбоновая, соль
1,0
с.-т.
3
Кислота 1,8-октандикарбоновая
1,5
с.-т.
3
3.3.1.2.2. ароматические
3.3.1.2.2.1. галогензамещенные
3.3.2. сложные эфиры
3.3.2.1. сложные эфиры одноосновных кислот
3.3.2.1.1. алифатических
3.3.2.1.1.1. предельных
3.3.2.1.1.1.1. незамещенных
3.3.2.1.1.1.1.1. спиртов, содержащих только предельные связи
Кислота уксусная, метиловый эфир; метиловый эфир уксусной кислоты
0,1
с.-т.
3
Кислота уксусная, этиловый эфир; этиловый эфир уксусной кислоты
0,2
с.-т.
2
3.3.2.1.1.1.1.2. содержащих двойные связи
цис-8-Додецинилацетат
Кислота уксусная, Z-додец-8-ениловый эфир; Z-додец-8-ениловый эфир уксусной кислоты; денацил
0,00001
орг. зап.
4
Кислота уксусная, виниловый эфир; виниловый эфир уксусной кислоты
0,2
с.-т.
2
3.3.2.1.1.1.1.3. многоатомных спиртов
3.3.2.1.1.1.1.4. спиртов, содержащих гидрокси-, окси-, оксогруппы
0,6
Этилидендиацетат
Кислота уксусная, 1-ацетоксиэтиловый эфир; ацетоксиэтиловый эфир уксусной кислоты
0,6
с.-т.
2
3.3.2.1.1.1.2. галогензамещенных
2,4,5-Трихлорфеноксиэтил-a,a-дихлорпропионат
Кислота 2,2-дихлорпропионовая, 2-(2,4,5-трихлорфенокси)этиловый эфир; 2-(2,4,5-трихлорфенокси)этиловый эфир 2,2-дихлорпропионовой кислоты; пентанат
2,5
с.-т.
3
2,4,5-Трихлорфеноксиэтил-трихлорацетат
Кислота уксусная, трихлор-2-(2,4,5-трихлор-фенокси)этиловый эфир; трихлор-2-(2,4,5-трихлорфенокси)этиловый эфир уксусной кислоты; гексанат
5,0
с.-т.
3
3.3.2.1.1.1.3. содержащие гидрокси-, окси и оксогруппы
Этиловый эфир молочной кислоты
Кислота 2-гидроксипропановая, этиловый эфир
0,4
с.-т.
3
Кислота ацетоуксусная, метиловый эфир
Метилацетоацетат, метиловый эфир ацетоуксусной кислоты
0,5*
с.-т.
2
Изопропиловый эфир молочной кислоты
Кислота 1-гидроксипропановая, 1-метилэтиловый эфир
1,0
с.-т.
3
Ацетопропилацетат
Кислота уксусная, 4-оксопентиловый эфир;
4-оксопентиловый эфир уксусной кислоты2,8*
с.-т.
2
3.3.2.1.1.1.3.1. галогензамещенных
g-Хлоркротиловый эфир дихлорфеноксиуксусной кислоты
4-Хлорбут-2-ениловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты; кротилин
0,02
орг. зап.
4
a-Метилбензиловый эфир 2-хлорацетоуксусной кислоты
Кислота 2-хлор-3-оксомасляная, 1-фенилэтиловый эфир
0,15
с.-т.
2
Октиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Кислота 2,4-дихлорфеноксиуксусная, октиловый эфир
0,2
орг. зап.
3
Бутиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Кислота 2,4-дихлорфеноксиуксусная, бутиловый эфир; бутиловый эфир 2,4-Д; 2,4-ДБ
0,5
орг. зап.
3
3.3.2.1.1.2. содержащих двойные или тройные связи
3.3.2.1.1.2.1. одноатомных спиртов
Кислота акриловая, этиловый эфир; этиловый эфир акриловой кислоты
0,005
орг. зап.
4
Этиловый эфир 3,3-диметил-4,6,6-трихлор-5-гексеновой кислоты
Кислота 3,3-диметил-4,6,6-трихлор-5-гексеновая, этиловый эфир
0,008
орг. зап.
3
Кислота акриловая, бутиловый эфир; бутиловый эфир акриловой кислоты
0,01
орг. привк.
4
Кислота 2-метил-2-пропеновая, метиловый эфир; метиловый эфир метакриловой кислоты
0,01
с.-т.
2
Бутиловый эфир метакриловой кислоты
Кислота метакриловая, бутиловый эфир
0,02
орг. зап.
4
Кислота акриловая, метиловый эфир; метиловый эфир акриловой кислоты
0,02
орг. зап.
4
Этиловый эфир b,b-диметилакриловой кислоты
Этиловый эфир 3-метилбут-2-еновой кислоты
0,4
орг. зап.
3
3.3.2.1.1.2.2. многоатомных спиртов
Монометакриловый эфир этиленгликоля
Кислота метакриловая,
2-гидроксиэтиловый эфир0,03
с.-т.
4
3.3.2.1.2. циклических
3.3.2.1.2.1. алициклических
Метиловый эфир 2,2-диметил-3-пропенил-1-циклопропанкарбоновой кислоты
Кислота 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил)-циклопропан-1-карбоновая, метиловый эфир; метиловый эфир хри-зантемовой кислоты; метилхризантемат
0,61
орг. зап.
4
3.3.2.1.2.1.1. содержащих оксогруппы
3.3.2.1.2.2. ароматических
Метилбензоат
Кислота бензойная, метиловый эфир; метиловый эфир бензойной кислоты, необоновое масло
0,05
орг. привк.
4
Кислота п-толуиловая, метиловый эфир
Кислота 4-метилбензойная, метиловый эфир; метиловый эфир п-толуиловой кислоты
0,05
орг. привк.
4
3.3.2.1.2.2.1. с ароматическим заместителем в спирте
3.3.2.2. сложные эфиры двухосновных кислот
3.3.2.2.1. алифатических
3.3.2.2.1.1. предельных
3.3.2.2.1.1.1. алифатических предельных спиртов
3.3.2.2.1.1.2. непредельных спиртов
3.3.2.2.1.2. содержащих двойные или тройные связи
1,0
Диэтиловый эфир малеиновой кислоты
Кислота малеиновая, диэтиловый эфир
1,0
с.-т.
2
3.3.2.2.2. ароматических
Кислота фталевая, диметиловый эфир; диметиловый эфир фталевой кислоты
0,3
с.-т.
3
Диметиловый эфир тетрахлортерефталевой кислоты
Кислота тетрахлортерефталевая, диметиловый эфир; дактал W-75; хлорталдиметил
1,0
с.-т.
3
Кислота терефталевая, диметиловый эфир; диметиловый эфир терефталевой кислоты
1,5
орг. зап.
4
3.3.3. ангидриды и галогенангидриды
Дихлорангидрид терефталевой кислоты
Кислота терефталевая, дихлорангидрид; терефталоилхлорид; 1,4-бензолдикарбонилдихлорид
0,02
орг. зап.
4
Дихлорангидрид 2,3,5,6-гетрахлортерефталевой кислоты
Кислота 2,3,5,6-тетрахлортерефталевая, дихлорангидрид; 2,3,5,6-тетрахлортерефталоил дихлорид; 2,3,5,6-тетрахлор-1,4-бензолдикарбонилдихлорид
0,02
орг. зап.
4
Дихлорангидрид изофталевой кислоты
Кислота изофталевая, дихлорангидрид; изофталоилхлорид; 1,3-бензолдикарбонилдихлорид
0,08
орг. зап.
4
4. Азотсодержащие соединения
4.1. амины и их соли
4.1.1. первичные
4.1.1.1. содержащие одну аминогруппу
4.1.1.1.1. алифатическме
4.1.1.1.1.1. содержащие только предельные связи
Амины С16–С20
0,03
орг. зап.
4
Амины С10–С15
0,04
орг. зап.
4
Моноизобутиламин
2-Метил-1-пропанамин
0,04
орг. привк.
3
Амины С7–С9
0,1
орг. зап.
3
Монопропиламин
0,5
орг. зап.
3
Моноэтиламин
0,5
орг. зап.
3
трет-Бутиламин
1,0
с.-т.
3
Монометиламин
1,0
с.-т.
3
2,0
с.-т.
3
Монобутиламин
Бутиламин
4,0
орг. зап.
3
4.1.1.1.1.1.1. содержащие окси-, оксо-, карбоксигруппы
1-Амино-2-гидроксипропан
0,3
с.-т.
2
2-Аминоэтанол
0,5
с.-т.
2
4.1.1.1.1.2. содержащие непредельные связи
Моноаллиламин
0,005
с.-т.
2
4.1.1.1.1.2.1. содержащие окси-, оксо-, гидрокси- и карбоксигруппы
Виниловый эфир моноэтаноламина
2-(Этенилокси)этанамин, 1-винилокси-2-аминоэтан
0,006
орг. зап.
3
4.1.1.1.1.2.2. амиды кислот
Пропенамид,
Кислота акриловая, амид0,01
с.-т.
2
Кислота метакриловая, амид
0,1
с.-т.
2
Метилолметакриламид
Кислота 4-гидрокси-2-метилбутен-2-овая, амид
0,1
с.-т.
2
N,N-Диметиламино-метилакриламид
КФ-6
2,0
с.-т.
2
4.1.1.1.2. циклические
4.1.1.1.2.1. алициклические
4.1.1.1.2.2. ароматические
4.1.1.1.2.2.1. одноядерные
Алкиланилин
0,003
с.-т.
2
2,4,6-Триметиланилин
2,4,6-Триметиланилин, мезидин
0,01
с.-т.
2
Фениламин, аминобензол
0,1
с.-т.
2
п-Бутиланилин
п-Аминобутилбензол
0,4
орг. зап.
3
м-Толуидин
3-Метиланилин
0,6
с.-т.
2
п-Толуидин
4-Метиланилин, м-аминометилбензол
0,6
орг. зап.
3
4.1.1.1.2.2.1.1. галогензамещенные
Дихлоранилин
Дихлорбензоламин
0,05
орг.
3
Бромтолуин
Бромтолуидин (смесь о,м,п-изомеров)
0,05*
орг. зап.
4
м-Трифторметиланилин
3-(Трифторметил)бензоламин,
3-аминобензотрифторид0,02
с.-т.
2
3-Хлорбензоламин
0,2
с.-т.
2
п-Хлоранилин
4-Хлорбензоламин
0,2
с.-т.
2
2,4,6-Трихлоранилин
2,4,6-Трихлорбензоламин
0,8
орг. привк.
3
2,4,5-Трихлоранилин
2,4,5-Трихлорбензоламин
1,0
орг. пленка
4
4.1.1.1.2.2.1.2. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
1-Амино-2-гидроксибензол,
о-гидроксианилин0,01
орг. окр.
4
п-Анизидин
4-Метоксианилин
0,02
с.-т.
2
о-Анизидин
2-Метоксианилин
0,02
с.-т.
2
4-Этоксианилин, аминофенетол
0,02
с.-т.
2
п-Аминофенол
0,05
орг. окр.
4
Фенилгидроксиламин
N-Фенилгидроксиламин
0,1
с.-т.
3
м-Аминофенол
1-Амино-3-гидроксибензол, гидроксианилин
0,1*
орг. окр.
4
Кислота 4-аминобензойная
0,1
с.-т.
3
Кислота 5-аминосалициловая
Кислота 5-амино-2-гидроксибензойная
0,5
орг. окр.
4
Кислота 3-аминобензойная
10,0
орг. окр.
4
4.1.1.1.2.2.1.2.1. галогензамещенные
4-Амино-3-хлорфенол
0,1
орг. окр.
4
4.1.1.1.2.2.1.3. амиды кислот
0,2*
с.-т.
3
4.1.1.1.2.2.2. ароматические конденсированные
10,0
с.-т.
2
4.1.1.2. содержащие две или более аминогруппы
4.1.1.2.1. алифатические
4.1.1.2.1.1. содержащие только предельные связи
1,6-Диаминогексан
0,01
с.-т.
2
0,01
с.-т.
2
1,12-Додекаметилендиамин
1,12-Додекандиамин,
1,12-диаминододекан0,05
с.-т.
3
1,2-Диаминоэтан
0,2
орг. зап.
4
4.1.1.2.1.1.1. содержащие гидрокси-, окси-, оксо- и карбоксигруппы
Тетраоксипропилэтилендиамин
Лапромол 294
2,0
с.-т.
2
4.1.1.2.1.1.2. амиды кислот
4.1.1.2.1.2. содержащие непредельные связи
0,01
с.-т.
2
Алкилпропилендиамин
0,16
орг. зап.
4
4.1.1.2.2. ароматические
4.1.1.2.2.1. одноядерные
1,2-Диаминобензол, фенилен-1,2-диамин
0,01
орг. окр.
3
0,01
с.-т.
3
4,4'-Диаминодифениловый эфир
4,4'-Оксибисбензоламин
0,03
с.-т.
2
м,п-Фенилендиамин
Диаминобензол, фенилендиамин
0,1
с.-т.
2
4.1.1.2.2.2. конденсированные многоядерные
1,4-Диамино-9,10-антрацендион
0,02
орг. окр.
3
1,5-Диаминоантрахинон
1,5-Диамино-9,10-антрацендион
0,2
орг. окр.
4
4.1.2. вторичные
4.1.2.1. содержащие только алифатические заместители
Бис(2-метилпропил)-амин, 2-метил-N-(2-метилпропил)-1-пропанамин
0,07
орг. привк.
4
0,1
с.-т.
2
Изопропилоктадециламин
N-Изопропилоктадециламин
0,1
орг. пленка
4
N-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин, 2,2'-диаминодиэтиламин
0,2
орг. зап.
4
Дипропиламин
N-пропил-1-пропанамин
0,5
орг. привк.
3
Диизопропиламин
N-изопропил-1-изопропанамин
0,5
с.-т.
3
Этилбутиламин
N-Этил-1-бутанамин
0,5
орг. привк.
3
N-Бутил-1-бутанамин
1,0
орг. зап.
3
2,0
с.-т.
3
4.1.2.1.1. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
0,8
орг. привк.
4
4.1.2.1.2. оксимы
Ацетоксим
8,0
с.-т.
2
4.1.2.1.3. гидроксамовые кислоты
4.1.2.2. содержащие циклические заместители
4.1.2.2.1. содержащие алициклические заместители
N-Этилциклогексиламин
0,1
с.-т.
4
4.1.2.2.1.1. производные мочевины с одним алициклическим заместителем
4.1.2.2.2. содержащие одноядерные ароматические заместители
N-Фенил-1,4-бензолдиамин, N-фенил-п-фенилендиамин
0,005
с.-т.
2
N-Фенилбензоламин
0,05
орг. зап.
3
N-Метиланилин
0,3
орг. зап.
2
N-Этил-о-толуидин
N-Этил-2-метиланилин
0,3
орг. зап.
3
N-Этилметатолуидин
3-Метил-N-этиланилин
0,6
с.-т.
2
N-Этиланилин
N-Этилбензоламин
1,5
орг. зап.
3
4.1.2.2.2.1. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
4-Амино-2-(2-гидроксиэтил)-N-этиланилин сульфит
0,2
орг. зап.
3
п-Ацетаминофенол
Кислота уксусная, (4-гидроксифенил)амид; парацетамол; 4-ацетамидофенол
1,0
орг. привк.
3
N-Ацетил-2-аминофенол
2,5
орг. окр.
4
4.1.2.2.2.2. оксимы
Цианбензальдегида оксим, натриевая соль
0,03
орг. зап.
4
п-Хинондиоксим
2,5-Циклогександиен-1,4-дион диоксим
0,1
с.-т.
3
Циклогексаноноксим
1,0
с.-т.
2
4.1.2.2.2.3. амиды кислот
3-Хлор-2,4-диметилвалеранилид
Кислота 2-метилпентановая, 4-метил-3-хлоранилид; солан
0,1
орг. зап.
4
2,5
орг. зап.
3
4.1.2.2.2.4. производные мочевины с одним ароматическим заместителем
м-Трифторметилфенил-мочевина
1-(3-Трифторметилфенил)мочевина
0,03
орг. привк.
4
4-Хлор-2-бутинил-N-(3-хлорфенил)карбамат
Кислота 4-хлорфенилкарбаминовая, 4-хлорбут-2-иниловый эфир, карбин
0,03
орг. зап.
4
3-Метилфенил-N-метилкарбамат
Кислота метилкарбаминовая, метилфениловый эфир; дикрезил
0,1
орг. зап.
3
Изопропилфенилкарбамат
Кислота фенилкарбаминовая, изопропиловый эфир
0,2
орг. зап.
4
Изопропилхлорфенил-карбамат
Кислота 3-хлорфенилкарбаминовая, изопропиловый эфир
1,0
орг. зап.
4
Оксифенилметилмочевина
1-Гидрокси-3-метил-1-фенилмочевина; метурин
1,0
с.-т.
3
3-Метоксикарбамидофенил-N-фенилкарбамат
Кислота 3-толилкарбаминовая, 3-(N-метоксикарбониламино) фениловый эфир; фенмедифам
2,0
с.-т.
3
4.1.2.2.3. содержащие полиядерные ароматические заместители
1-Хлор-4-бензоиламиноантрахинон
2,5
с.-т.
3
4.1.2.2.3.1. производные мочевины с конденсированным ароматическим заместителем
1-Нафтил-N-метилкарбамат
Кислота метилкарбаминовая, нафт-1-иловый эфир; севин
0,1
орг. зап.
4
4.1.3. третичные
4.1.3.1. содержащие только алифатические заместители
Триаллиламин
0,01
с.-т.
2
1-Бутилбигуанидина гидрохлорид
0,01*
с.-т.
2
Триизооктиламин
N,N-Диизооктил изооктанамин
0,025
с.-т.
2
0,05
орг. зап.
4
Триалкиламин С7–С9
0,1
с.-т.
3
Алкилдиметиламин
0,2
с.-т.
3
N,N'-Диэтилгуанидин солянокислый
1,2-Диэтилгуанидин моногидрохлорид
0,8
с.-т.
3
0,9
орг. зап.
3
2,0
с.-т.
2
4.1.3.1.1. нитрилы
Пропандинитрил, дицианометан
0,02
с.-т.
2
Кислота 2-гидрокси-2-метилпропановая, нитрил; 2-гидроксиметилпропанонитрил, нитрил гидроксиизомасляной кислоты
0,035
с.-т.
2
Алкиламинопропио-нитрил С17–С20
0,05
орг. пена
4
Динитрил адипиновой кислоты
0,1
с.-т.
2
Аллил цианистый
Кислота бут-3-еновая, нитрил
0,1
с.-т.
2
Изокротононитрил
2-Метил-2-пропеннитрил
0,1
с.-т.
2
Кротонитрил
Кислота бут-2-еновая, нитрил
0,1
с.-т.
2
Сукцинонитрил
Бутандинитрил
0,2
с.-т.
2
Кислота уксусная, нитрил
0,7
орг. зап.
3
Кислота карбаминовая, нитрил, соединение с кальцием
1,0
с.-т.
3
Нитрил акриловой кислоты
2,0
с.-т.
2
Цианогуанидин
10,0
орг. привк.
4
4.1.3.1.2. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
Триизопропаноламин
Трипропиламин
0,5
с.-т.
2
1,0
орг. привк.
4
Этиловый эфир N-бензоил-N-(3,4-дихлорфенил)-2-аминопропионовой кислоты
Этил-N-бензоил-N-(3,4-дихлорфенил)аланинат, суффикс
1,0
с.-т.
2
Метилдиэтаноламин
Бис(2-гидроксиэтил)метиламин, 2,2-(М-метиламино)диэтанол
1,0
с.-т.
2
4.1.3.1.3. амиды
Диметилацетамид
0,4
с.-т.
2
Диэтиламид 2-(a-нафтокси) пропионовой кислоты
N,N-Диэтил-2-(1-нафталенилокси)-пропанамид
1,0
с.-т.
2
4.1.3.1.4. производные мочевины с несколькими алифатическими заместителями
N,N-Диметилмочевина
1,3-Диметилмочевина
1,0
с.-т.
2
N,N-Диэтилкарбамилхлорид
6,0
с.-т.
2
4.1.3.2. содержащими циклические заместители
4.1.3.2.1. производные мочевины с алициклическими заместителями
3-(Гексагидро-4,7-метаниндан-5-ил)-1,1-диметилмочевина
Гербан
2,0
с.-т.
2
4.1.3.2.2. содержащие ароматические заместители
N,N-Диэтил-п-фенилендиаминсульфат
ЦПВ, 1,4-аминодиэтиланилинсульфат
0,1
с.-т.
2
N,N-Диэтиланилин
N,N-Диэтилбензоламин
0,15
орг. окр.
3
Алкилбензилдиметиламмоний хлорид С10–С16
0,3
орг. пена
3
Алкилбензилдиметиламмоний хлорид С17–С20
0,5
орг. пена
3
N-(С7–С9)Алкил-N-фенил-п-фенилендиамин
Продукт С-789
0,9*
орг. окр.
3
Этилбензиланилин
N-Фенил-N-этилбензолметанамин
4,0
с.-т.
2
4.1.3.2.2.1. нитрилы, изонитрилы
Бензил цианистый
Изоцианометилбензол
0,03
орг. зап.
4
Динитрил изофталевой кислоты
1,3-Бензолдикарбонитрил, изофта-лонитрил, 1,3-дицианобензол
5,0
с.-т.
3
4.1.3.2.2.2. амиды
4.1.3.2.2.3. производные мочевины с одним или несколькими ароматическими заместителями
Дифенилмочевина
N,N-Дифeнилмoчeвинa, карбанилид
0,2
орг. зап.
4
N-Трифторметилфенил-N’, N’-диметилмочевина
1,1-Диметил-3-(3-трифторметилфенил) мочевина, которан
0,3
орг. пленка
4
Диэтилфенилмочевина
Централит
0,5
орг. привк.
4
N'-(3,4-Дихлорфенил)-N,N-диметилмочевина
1,1-Диметил-3-(3,4-дихлорфенил)мочевина, диурон
1,0
орг. зап.
4
4.1.4. соли четвертичных аммониевых оснований
Метилтриалкиламмония нитрат
0,01
с.-т.
2
Алкилтриметиламмоний хлорид
0,2
с.-т.
2
N,N,N-Триметил-N-(2-хлорэтил)аммоний хлорид
0,2
с.-т.
2
4.2. кислород- и азотсодержащие
4.2.1. нитро- и нитрозосоединения
4.2.1.1. алифатические
0,005
орг. зап.
4
0,01
орг. окр.
3
0,5
орг. зап.
4
Нитропропан
1,0
с.-т.
3
1,0
с.-т.
2
4.2.1.1.1. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
Динитродиэтиленгликоль
Дигидроксиэтиловый эфир динитрат, диэтиленгликоль динитрат
1,0
с.-т.
3
Динитротриэтиленгликоль
1,0
с.-т.
3
4.2.2. циклические
4.2.2.1. алициклические
Хлорнитрозоциклогексан
1-Нитрозо-1-хлорциклогексан
0,005
орг. зап.
4
Нитроциклогексан
0,1
с.-т.
2
4.2.1.2.2. ароматические
4.2.1.2.2.1. одноядерные
0,2
с.-т.
3
0,4
с.-т.
2
Динитробензол
0,5
орг. зап.
4
2,4-Динитротолуол
0,5
с.-т.
2
4.2.1.2.2.1.1. галогензамещенные
м-Трифторметилнитробензол
1-Нитро-3-трифторметилбензол
0,01
орг. зап.
3
Нитрохлорбензол (смесь 2,3,4 изомеров)
0,05
с.-т.
3
0,1
орг. окр.
3
2,5-Дихлорнитробензол
1,4-Дихлор-2-нитробен зол
0,1
с.-т.
2
3,4-Дихлорнитробензол
4-Нитро-1,2-дихлорбензол
0,1
с.-т.
3
Динитрохлорбензол
2,4-Динитро-1-хлорбензол
0,5
орг. зап.
3
4.2.1.2.2.1.2. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
4-Нитроэтоксибензол
0,002
с.-т.
2
4-Нитрофенол
0,02
с.-т.
2
2-втор-Бутил-4,6-динитрофенил-3,3-диметилакрилат
2-(1-Метилпропил)-4,6-динтро-фенил 3-метил-2-бутеноат, мороцид, акрицид, эндозан, 2-втор-бутил-4,6-динитрофенил-3-метилкротонат
0,03
с.-т.
2
2,4-Динитрофенол
0,03
с.-т.
3
2-Метил-4,6-динитрофенол
0,05
с.-т.
2
м-Нитрофенол
3-Нитрофенол
0,06
с.-т.
2
о-Нитрофенол
2-Нитрофенол
0,06
с.-т.
2
4-Нитрометоксибензол
0,1
орг. привк.
3
2-(1-Метилпропил)-4,6-динитрофенол
Диносеб
0,1
орг. окр.
4
Кислота м-нитробензойная
Кислота 3-нитробензойная
0,1
орг. окр.
4
Кислота п-нитробензойная
Кислота 4-нитробензойная
0,1
с.-т.
3
Метилэтил-[2-(1-этилметилпропил)-4,6-динитрофенил] карбонат
Кислота 2-втор-бутил-4,6-динитрофениловая, изопропиловый эфир; динобутон; ситазол; акрекс
0,2
орг. пленка
4
о-Нитроанизол
2-Нитроанизол
0,3
орг. привк.
3
2,4,6-Тринитрофенол
0,5
орг. окр.
3
2-[(п-Нитрофенил) ацетиламино]этан-1-ол
Оксиацетиламин
1,0
орг. зап.
4
4.2.1.2.2.1.2.1. галогензамещенные
п-Нитрофенилхлорметил-карбонат
4-Нитро-a-хлорметил-бензолметанол; [1-(4-нитрофенил)]-2-хлорэтан-1-ол
0,2
орг. зап.
4
Кислота 3-нитро-4-хлорбензойная
0,25
орг. привк.
3
Кислота 5-нитро-2-хлорбензойная
0,3
орг. привк.
4
Кислота 2,5-дихлор-3-нитробензойная
2,0
с.-т.
2
2,4-Дихлорфенил-4-нитрофениловый эфир
2,4-Дихлор-1-(4-нитрофенокси)бензол, нитрохлор, токкорн
4,0
с.-т.
2
4.2.1.2.2.1.3. содержащие амино-, имино-, диазогруппы
4-Нитро-N,N-диэтиланилин
0,002
орг. окр.
3
о-Нитроанилин
0,01
орг. окр.
3
Дифенилнитрозамин
0,01
с.-т.
2
2,4-Динитро-2,4-диазопентан
N,N’-Диметил-N,N-динитрометандиамин
0,02
с.-т.
2
4-Нитроанилин
п-Нитроанилин, 4-нитробензоламин
0,05
с.-т.
3
Динитроанилин
Динитробензоламин
0,05
орг. окр.
4
3-Нитроанилин
3-Нитробензоламин, м-нитроанилин
0,15
орг. окр.
3
Индотолуидин
N-(4-Амино-3-метилфенил)-n-бензохинонимин
1,0
с.-т.
2
4.2.1.2.2.1.3.1. галогензамещенные
4-Хлор-2-нитроанилин
4-хлор-2-нитробензоламин
0,025
орг. окр.
3
2,6-Дихлор-4-нитроанилин
2,6-Дихлор-4-нитробензоламин, дихлоран, ботран
0,1
орг.
3
3,5-Динитро-4-диэтил-аминобензотрифторид
Нитрофор
1,0
орг. зап.
4
3,5-Динитро-4-дипропиламинобензотрифторид
2,6-Динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, трефлан
1,0
орг. зап.
4
4.2.1.2.2.1.3.2. содержащие гидрокси-, окси-, оксо-, карбоксигруппы
2,4,4-Тринитробензанилид
Кислота 2,4,6-тринитробензойная, анилид
0,02
с.-т.
2
п-Нитрофениламиноэтанол
2-[(4-нитрофенил)амино]этанол, оксиамин
0,5
орг. зап.
4
4.2.1.2.2.2. конденсированные ароматические
Динитронафталин
1,0
орг. окр.
4
Кислота 1-нитроантра-хинон-2-карбоновая
Кислота 9,10-дигидро-1-нитро-9,10-диоксо-2-антраценовая
2,5
с.-т.
3
4.2.2. эфиры и соли азотной и азотистой кислот
Кислота азотистая, бутиловый эфир
0,05
орг. зап.
4
1-Нитрогуанидин
0,1
с.-т.
2
5. Серосодержащие соединения
5.1. тиосоединения
5.1.1. содержащие группу C-S-H
Метилмеркаптан
0,0002
орг. зап.
4
0,0002
орг. зап.
3
b-Меркаптодиэтиламин
2-(N,N-Диэтиламино)-этантиол
0,1
орг. зап.
4
5.1.2. содержащие группу C-S-C
0,01
орг. зап.
4
3-Метил-4-метилтиофенол
Метилтиометилфенол, 3-метил-4-тиоанизол
0,01
орг. привк.
4
2-Метилтио-О-метил-карбомоилбутаноноксим-3
3-Метилтио-2-бутанон-О-(метиламино-карбонил)оксим, дравин 755
0,1
орг. зап.
3
4-Хлорфенил-2,4,5-трихлорфенилсульфид
1,2,4-Трихлор-5-[4-(хлорфенил)тио] бензолтетразул, анимерт
0,2
орг. пленка
4
Винилсульфид, 1,1-тио-бис-этен
0,5
орг. зап.
3
5.1.3. содержащие группу C-S-S-C
0,04
орг. зап.
3
5.1.4. содержащие группу C=S
1,0
орг. зап.
4
5.1.4.1. производные тиомочевины
S-Пропил-N-этил-N-бутилтиокарбамат
Кислота бутил(этил)тиокарбаминовая, S-пропиловый эфир; тиллам
0,01
орг. зап.
3
Тиомочевина
Тиокарбамид, диамид тиокарбаминовой кислоты
0,03
с.-т.
2
S-(2,3-Дихлораллил)-N,N-диизопропилтиокарбамат
Кислота диизопропилтиокарбаминовая, S-(2,3-дихлорпроп-2-ениловый) эфир; авадекс
0,03
орг. зап.
4
S-Этил-N,N'-дипропилтиокарбамат
Кислота дипропилтиокарбаминовая, S-этиловый эфир; эптам
0,1
орг. зап.
3
Кислота амидинотиоуксусная
Карбоксиметилизотиомочевина
0,4
с.-т.
2
1,2-Бис-метоксикарбонил тиоуреидобензол
Кислота 1,2-фенилен-бис(иминокарбонотиоил) бискарбаминовая, диэтиловый эфир; топсин; немафакс; тиофанат
0,5
орг. привк.
3
5.1.4.2. производные дитиокарбаминовой кислоты
Тетраэтилтиурамдисульфид
N,N,N',N'-Тетраэтилтиурамди-сульфид, тиурам Е
отсутст.
орг. зап.
3
Кислота N-метилдитиокарбаминовая, N-метиламинная соль
0,02
орг. зап.
3
Метилдитиокарбамат натрия
Кислота метилдитиокарбаминовая, натриевая соль; карбатион
0,02
орг. зап.
3
Этиленбистиокарбамат аммония
Кислота 1,2-этиленбистиокарбаминовая, диаммониевая соль
0,04
орг. зап.
3
S-Этил-N-этил-N-циклогексилтиокарбамат
Ронит, циклоат
0,2
с.-т.
3
Этиленбисдитиокарбамат цинка
Кислота N,N’-этиленбисдитиокарбаминовая, цинковая соль; цинеб
0,3
орг. мутн.
3
Диметилдитиокарбамат аммония
Кислота диметилдитиокарбаминовая, аммониевая соль
0,5
с.-т.
3
Тетраметилтиурамдисульфид
Тетраметилтиурамдисульфид, тиурам Д
1,0
с.-т.
2
5.1.4.3. ксантогенаты
Кислота тиолтиоугольная, бутиловый эфир
0,001
орг. зап.
4
Изоамилксантогенат
Кислота тиолтиоугольная, изоамиловый эфир; изопентилксантогенат
0,005
орг. зап.
4
Изопропилксантогенат, соль
Кислота тиолтиоугольная, изопропиловый эфир, соль
0,05
орг. зап.
4
Этилксантогенат, соль
Кислота тиолтиоугольная, этиловый эфир, соль
0,1
орг. зап.
4
5.1.5. содержащие группу C-N=S
5.1.6. сульфониевые соли
(4-Гидрокси-2-метилфенил)диметилсульфоний хлорид
0,007
орг. зап.
4
5.2. соединения, содержащие серу, непосредственно связанную с кислородом
5.2.1. сульфоксиды
5.2.2. сульфоны
N-н-Бутил-N-(п-метилбензолсульфонил)мочевина
1-Бутил-1-(п-толилсульфонил)мочевина, бутамид
0,001*
с.-т.
1
N-Пропил-N'-(п-хлорбензолсульфонил)мочевина
3-Пропил-1-[(п-хлорфенил) сульфонил]мочевина, хлорпропамид
0,001*
с.-т.
1
4,4'-Дихлордифенилсульфон
1,1'-Сульфонил-бис(4-хлорбензол), ди-4-хлорфенилсульфон, бис(п-хлорфенил)сульфон
0,4
с.-т.
2
4,4'-Диаминодифенилсульфон
4,4'-Сульфонилдианилин
1,0
с.-т.
2
5.2.3. сульфиновые кислоты и их производные
Кислота п-толуолсульфиновая, соль
Кислота 4-метилбензолсульфиновая, соль
1,0
с.-т.
2
5.2.4. сульфокислоты и их производные
5.2.4.1. алифатические сульфокислоты и их соли
Метилтриалкиламмоний метилсульфат
0,01
с.-т.
3
Олефинсульфонат С15–С18
0,2
с.-т.
2
Олефинсульфонат С12–С14
0,4
орг. пена
4
Кислота N-метилсульфаминовая
0,4
с.-т.
2
Алкилсульфонаты
0,5
орг. окр.
4
5.2.4.2. ароматические
5.2.4.2.1. одноядерные
5.2.4.2.1.1. сульфокислоты и соли сульфокислот, не содержащие иных заместителей, кроме алкила
Алкилбензолсульфонаты
Хлорный сульфонол
0,5
орг. пена
4
5.2.4.2.1.1.1. содержащие заместители в радикале
1,4-Бис(4-метил-2-сульфофениламино)-5,8-дигидроксиантрахинон, динатриевая соль
Краситель хромовый зеленый антрахиноновый 2Ж
0,01
орг. окр.
4
Кислота 4-нитроанилин-2-сульфоновая, соль
4-Нитроанилин-2-сульфокислоты соль
0,08
орг. окр.
4
Кислота аминобензол-3-сульфоновая
Кислота метаниловая, кислота анилин-м-сульфоновая
0,7
орг. окр.
4
Кислота 3-нитроанилин-4-сульфоновая
Кислота 4-амино-2-нитробензолсульфоновая, кислота 3-нитросульфаниловая
0,9
орг. окр.
4
п-Хлорбензолсульфонат натрия
4-Хлорбензолсульфокислота, натриевая соль; лудигол
2,0
с.-т.
2
5.2.4.2.1.2. эфиры ароматических сульфокислот
5.2.4.2.1.3. галогенангидриды ароматических сульфокислот
Бензолсульфонилхлорид
0,5
орг. зап.
4
5.2.4.2.1.4. амиды
н-Бутиламид бензолсульфокислоты
Кислота бензолсульфоновая, н-бутиламид; N-бутилбензолсульфамид
0,03
с.-т.
2
Кислота бензолсульфоновая, амид
6,0
с.-т.
3
5.2.4.2.2. конденсированные полиядерные
Кислота бис(п-бутиланилин)антрахинон-3,3-дисульфоновая, динатриевая соль
Краситель кислотный антрахиноновый зеленый Н2С
0,04
орг. окр.
4
Кислота 1,8-диаминонафталин-4-сульфоновая
С-кислота
1,0
орг. зап.
3
2-Нафтол-6-сульфокислота
6-Гидрокси-2-нафталин-сульфокислота, b-нафтол-сульфокислота, шеффер соль
4,0
с.-т.
3
5.3. эфиры и соли серной и сернистой кислот
4-Хлорфенил-4-хлорбензолсульфонат
Эфирсульфонат
0,2
орг. привк.
4
2-Аминоэтиловый эфир серной кислоты
Кислота 2-аминоэтилсерная
0,2*
с.-т.
п-Метиламинофенол сульфат
Метол
0,3
орг. окр.
3
0,5
орг. пена
4
Алкилбензолсульфонат триэтаноламина
1,0
орг. пена
3
6. Фосфорсодержащие соединения
6.1. содержащие связь С-Р
6.1.1. фосфины и соли фосфония
Трис(диэтиламино)-2-хлорэтилфосфин
Дефос
2,0
орг. зап.
3
6.1.2. оксиды третичных фосфинов
Триизопентилфосфин оксид
Кислота трис(3-метилбу-тил)фосфорная
0,3
с.-т.
2
Оксид диоктилизопентилфосфина
(3-Метилбутил)диоктилфосфин оксид
1,0
с.-т.
3
6.1.3. фосфонаты
Кислота 2-хлорэтилфосфоновая, бис(2-хлорэтиловый) эфир
Диэфир 2-хлорэтилфосфоновой кислоты
0,2
с.-т.
2
Кислота винилфосфоновая, бис(b,b-хлорэтиловый) эфир
О,О-Бис(2-хлорэтил)винилфосфонат, винифос
0,2*
с.-т.
2
О,О-Дифенил-1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтилфосфонат
0,3
орг. пена
3
О-(2-Хлор-4-метилфенил)
N’-изопропиламидохлор-метилтиофосфонат(4-Метил-2-хлорфенил)
N-втор-бутиламидохлорметилтио-фосфонат, изофос-30,4
орг. зап.
4
Оксигексилидендифосфонат
0,5
с.-т.
3
Оксигептилидендифосфонат
0,5
с.-т.
3
Оксинонилидендифосфонат
0,5
с.-т.
3
Оксиоктилидендифосфонат
0,5
с.-т.
3
Кислота гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая
0,6
орг. привк.
4
Кислота 2-хлорэтилфосфоновая, 2-хлорэтиловый эфир
Моноэфир 2-хлорэтилфосфоновой кислоты
1,5
с.-т.
3
Кислота 2-хлорэтилфосфоновая
Этрел, этефон, флорел
4,0
с.-т.
2
Кислота 2-гидрокси-1,3-пропилендиамин-N,N,N',N'-тетраметиленфосфоновая, натриевая соль
ДПФ-1Н
4,0
орг. привк.
4
6.2. производные фосфорной и фосфористой кислот
6.2.1. фосфиты
0,005
орг. зап.
4
О,О,О-Трифенилфосфит
0,01
с.-т.
2
0,02
орг. зал.
3
6.2.3. амиды фосфорной кислоты
6.2.2. фосфаты
О,О,О-Трикрезилфосфат
Трикрезилфосфат
0,005
с.-т.
2
О,О,О-Трибутилфосфат
Трибутилфосфат
0,01
орг. привк.
4
О,О,О-Триксиленилфосфат
Трикселенилфосфат
0,05
орг. зап.
3
О,О-Диметил-О-[3-(карб-1-фенилэтокси)пропен-2-ил-2-фосфат
Кислота 3-диметоксифосфорилоксикротоновая, 1-фенилэтиловый эфир; циодрин
0,05
с.-т.
2
О,О-Диметил-О-[1-(2,3,4,5-тетрахлорфенил)-2-хлорвинил фосфат
Винилфосфат
0,2
орг. привк.
3
О,О,О-Триметилфосфат
Триметилфосфат
0,3
орг. зап.
4
6.2.2.1. галогензамещенные
О,О-Диметил-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)фосфонат
0,05
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(2,2-дихлорвинил)фосфат
О-(2,2-Дихлорвинил)-О,О-диметилфосфат, ДДВФ, дихлофос
1,0
орг. зап.
3
Дихлорпропил(2-этилгексил)фосфат
6,0
орг.
4
6.2.2.2. тиофосфаты
S,S,S-Трибутилтритиофосфат
0,0003
орг. привк.
4
О-Крезилдитиофосфат
Дитиофосфат крезиловый
0,001
орг. зап.
4
О,О-Диметил-S-этилмер-каптоэтилдитиофосфат
О,О-Диметил-S-(2-этилтиоэтил)дитиофосфат, М-81
0,001
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(3-метил-4-метилтиофенил)тиофосфат
Кислота тиофосфорная, О,О-диметил-О-(3-метил-4-метилтио)фениловый эфир; сульфидофос; байтекс
0,001
орг. зап.
4
О-(4-Метилтиофенил)-О-этил-S-пропилдитиофосфат
Болстар, гелотион, сульпрофос
0,003
орг. зап.
4
Кислота бис(2-этилгексил)дитиофосфорная
Кислота дитиофосфорная О,О-бис(2-этилгексиловый)эфир
0,02
с.-т.
2
О,О-Диэтил-S-карбэтоксиметилтиофосфат
Ацетофос
0,03
орг. зап.
4
О,О-Диметил-S-карбэтоксиметилтиофосфат
Кислота (диметокситиофосфорилтио)уксусная, этиловый эфир; метилацетофос
0,03
орг. зап.
4
О,О-Диметил-S-(1,2-дикар-бэтоксиэтил)дитиофосфат
Кислота 2-(диметокситиофосфорилтио)бутандиовая, диэтиловый эфир; карбофос
0,05
орг. зап.
4
О,О-Диэтил-S-бензилтиофосфат
S-Бензил-О,О-диэтилтиофосфат, рицид-П
0,05
с.-т.
2
Кислота О-фенил-О-этилтиофосфорная, соль
0,1
орг. зап.
4
Дибутилдитиофосфаты
Кислота дитиофосфорная О,О-дибутиловый эфир, соль
0,1
с.-т.
2
Дибутилмонотиофосфат
0,1
орг. зап.
3
Кислота диметилдитиофосфорная
Кислота О,О-диметилдитиофосфорная
0,1
орг. зап.
4
S-(2-Ацетамидоэтил)-О,О-диметилдитиофосфат
Амифос
0,1
орг. зап.
4
Кислота диэтилдитиофосфорная
Кислота О,О'-диэтилдитиофосфорная
0,2
орг. зап.
4
Диэтилдитиофосфат
Кислота диэтилдитиофосфорная, соль
0,5
орг. зап.
3
6.2.2.2.1. галогензамещенные
О-Метил-О-этилхлортиофосфат
Диэфир
0,002
орг. зап.
4
О-Фенил-О-этилхлортиофосфат
0,005
орг. зап.
3
О-(4-Бром-2,5-дихлорфенил)-О,О-диметилтиофосфат
0,01
орг. зап.
4
Монометилдихлортиофосфат
О-Метилдихлортиофосфат
0,01
с.-т.
2
Моноэтилдихлортиофосфат
О-Этилдихлортиофосфат
0,02
орг. зап.
4
О-(2,4-Дихлорфенил)-S-пропил-О-этилтиофосфат
Этафос, протиофос, токутион, бидерон
0,05
орг. зап.
3
Диэтилхлортиофосфат
О,О-Диэтилхлортиофосфат
0,05
орг. зап.
4
Диметилхлортиофосфат
О,О-Диметилхлортиофосфат
0,07
орг. зап.
3
О-Метил-О-(2,4,5-трихлорфенил)-О-этилтиофосфат
Трихлорметафос-3
0,4
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(2,5-дихлор-4-иодофенил)тиофосфат
Иодофенфос
1,0
орг. зап.
3
6.2.2.2.2. азотсодержащие
О,О-Диэтил-О-(4-нитрофенил)тиофосфат
О-(4-Нитрофенил)-О,О-диэтилтиофосфат, тиофос
0,003
орг. зап.
4
О,О-Диметил-S-(N-метил-N-формилкарбамоилметил)-дитиофосфат
О,О-Диметил-S-(N-метил-N-формиламинометил)-дитиофосфат, антио
0,004
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(4-нитрофенил)фосфат
0,02
орг. зап.
4
Бутиламид О-этил-S-фенилдитиофосфорной кислоты
О-Этил-S-фенил-N-бутиламидодитиофосфат, фосбутил
0,03
орг. зап.
4
О,О-Диметил-S-(N-метилкарбамидометил)-дитиофосфат
О,О-Диметил-S-(2-(N-метиламино)-2-оксоэтил)дитиофосфат, фосфамид, рогор
0,03
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(4-цианфенил)тиофосфат
Цианокс
0,05
орг. зап.
4
О,О-Диметил-О-(3-метил-4-нитрофенил)тиофосфат
0,25
орг. зап.
3
О,О-Диметил-S-2-(1-N-метилкарбамоилэтилмеркапто) этилтиофосфат
Кильваль, вамидотион
0,3
орг. зап.
4
N-(b,b-О,О-Диизопропилдитиофосфорилэтил) бензолсульфонамид
О,О-Диизопропил-S-2-фенилсульфониламиноэтилдитиофосфат, префар, бензулид, бетасан
1,0
с.-т.
2
6.2.4. соли фосфорной кислоты и органических оснований
1,2,4-Триаминобензола фосфат
0,01
орг. привк.
3
Кислоты п-аминобензойной фосфат
0,1
орг. зап.
3
7.1. кислородсодержащие
7.1.1. содержащие трехчленный цикл
Оксид пропилена
1,2-Эпоксипропан, метоксиран
0,01
с.-т.
2
1-Хлор-2,3-эпоксипропан
0,01
с.-т.
2
7.1.2. содержащие пятичленный цикл
Дихлормалеиновый ангидрид
Дихлорбутандионовый ангидрид
0,1
с.-т.
2
0,2
с.-т.
2
2-Метилфуран
Сильван
0,5
орг. зап.
4
Спирт фуриловый
Фур-2-илметанол, 2-гидроксиметил-фуран, 2-фуранметанол
0,6*
с.-т.
2
2-Фуральдегид
1,0
орг. оп.
4
5-Нитрофурфуролдиацетат
(5-Нитро-2-фуранил)метандиол диацетат
2,0*
с.-т.
2
7.1.3. содержащие шестичленный цикл
5,6-Дигидро-4-метил-2Н-пиран
Метилдигидропиран
0,0001
с.-т.
1
4-Метил-4-гидрокситетрагидропиран
4-Метилтетрагидро-4-ол-2Н-пиран, спирт пирановый
0,001
с.-т.
2
Диметилдиоксан
5,5-Диметил-1,3-диоксан
0,005
с.-т.
2
4-Метил-4-гидроксиэтил-1,3-диоксан
4-Метил-4-этанол-1,3-диоксан, спирт диоксановый
0,04
с.-т.
2
7.1.4. многоядерные
Хлорэндиковый ангидрид
Кислота перхлорноборн-5-ен-2,3-дикарбоновая, ангидрид
1,0
орг. зап.
3
7.2. азотсодержащие
7.2.1. пятичленный цикл с одним атомом азота
Циклогексилимид дихлормалеиновой кислоты
Цимид
0,04
орг. зап.
4
7.2.2. шестичленный алифатический цикл с одним атомом азота
0,06
с.-т.
3
4-Амино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин
Амин триацетонамина
4,0
с.-т.
2
Триацетонамин
2,2,6,6-Тетраметилпиперидин-4-он
4,0
с.-т.
2
7.2.3. шестичленный ароматический цикл с одним атомом азота
N-Метилпиридиний хлорид
1-Метилпиридиний хлорид
0,01
орг. зап.
4
Гептахлорпиколин
2-Трихлорметил-3,4,5,6-тетрахлорпиридин
0,02
с.-т.
2
Гексахлорпиколин
2-Трихлорметил-3,4,5-трихлорпиридин
0,02
с.-т.
2
Гексахлораминопиколин
4-Амино-2-трихлорметил-3,5,6-трихлорпиридин
0,02
с.-т.
2
Пентахлораминопиколин
4-Амино-2-трихлорметил-3,5-дихлорпиридин
0,02
с.-т.
2
Пентахлорпиколин
2-Трихлорметилдихлорпиридин
0,02
с.-т.
2
Тетрахлорпиколин
1-Хлор-6-(трихлорметил)пиридин
0,02
с.-т.
3
2,5-Лутидин
2,5-Диметилпиридин
0,05
с.-т.
2
a-Пиколин
2-Метилпиридин
0,05
с.-т.
2
Пиридин
0,2
с.-т.
2
Кислота 4-амино-3,5,6-трихлорпиколиновая
Кислота 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая, пиклорам, тордон
10,0
с.-т.
3
4-Амино-3,5,6-трихлорпиколинат калия
Кислота 4-амино-3,5,6-трихлор-2-пиридинкарбоновая, калиевая соль; хлорамп
10,0
с.-т.
2
7.2.4. многоядерные с одним атомом азота
5-Ацетокси-1,2-диметил-3-карбэтоксииндол
Ацетоксииндол
0,004*
с.-т.
2
6-Бром-5-гидрокси-3-карбэтокси-1-метил-2-фенилтиометилиндол
Тиоиндол
0,004*
с.-т.
2
2-Хлорциклогексилтио-N-фталимид
Кислота фталевая, N-(2-хлорциклогексилимид)
0,02
орг. зап.
4
N-Трихлорметилтиофталимид
0,04
орг. зап.
4
6-Бром-5-гидрокси-4-диметиламино-3-карбэтокси-1-метил-2-фенилтио-метилиндол гидрохлорид
0,04*
с.-т.
3
О,О-Диметил-S-фталимидо-метилдитиофосфат
0,2
орг. привк.
3
Трихлорметилтиотетрагидро-фталимид
2,0
орг. зап.
4
7.2.5. пятичленный цикл с несколькими атомами азота
1,3-Дихлор-5,5-диметилгидантоин
5,5-Диметил-1,3-дихлоримидазолидин-2,4-дион, дихлорантин
отсутст.
с.-т.
3
1-(2-Гидроксипропил)-1-метил-2-пентадецил-2-имидазо-2-имидазолиний метилсульфат
Карбозолин, СПД-3
0,2
с.-т.
2
1-Фенил-3-пиразолидон
0,5
орг. окр.
3
5,5-Диметилгидантоин
1,0
орг. привк.
3
7.2.6. шестичленный цикл с двумя атомами азота
6-(п-Аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиридазин; кислота сульфаниловая, N-(6-метоксипиридазин-3-ил)амид
0,2
с.-т.
2
О,О-Диэтил-О-(2-изопропил-4-метилпиримедил-6-тиофосфат
О-(2-Изопропил-6-метилпиримидин-4-ил)-О,О-диэтилтиофосфат, базудин
0,3
орг. зап.
4
N-(2-Аминоэтил)пиперазин
1-(2-Аминоэтил)пиперазин
0,6
с.-т.
1-Фенил-4,5-дихлорпиридазон-6
2,0
с.-т.
3
1-Фенил-4-амино-5-хлорпиридазон-6
5-Амино-2-фенил-4-хлорпиридазин-3(2Н)-он, феназон
2,0
с.-т.
2
4-Амино-6-хлорпиримидин
6-Хлор-4-пиримидинамин
3,0*
орг. окр.
3
4-Амино-6-метоксипиримидин
5,0*
орг. окр.
3
Оксиэтилпиперазин
6,0
с.-т.
2
Диэтилендиамин
Гексагидропиразин, пиперазин
9,0
орг. зап.
3
7.2.7. шестичленный цикл с тремя атомами азота
2-Хлор-4,6-бис(этиламино)-симм-триазин
2,4-Бис(N-этиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин, симазин
отсутст.
орг. флот.
4
2-Хлор-4,6-бис(этиламино)-симм-триазина 2-оксипроизводное
2-Оксипроизводное симазина
отсутст.
орг. флот.
О,О-Диметил-S-(4,6-диамино-1,3,5-триазин-2-ил-метил)-дитиофосфат
Сайфос, меназон, сафикол, азадитион
0,1
с.-т.
3
Циклотриметилентринитроамин
1,3,5-Тринитро-1,3,5-пергидротриазин, гексоген
0,1
с.-т.
2
4,6-бис(Изопропиламино)-2-(N-метил-N-цианамино)-1,3,5-триазин
Метазин
0,3
орг. привк.
4
2-Амино-4-метил-6-метокси-1,3,5-триазин
2-Амино-4-метил-6-метокси-симм-триазин
0,4*
орг. зап.
3
2-Хлор-4,6-бис(изопропиламино)-симм-триазин
2,4-Бис(N-изопропиламино)-6-хлор-1,3,5-триазин, пропазин, симазин нерастворимый
1,0
орг. зап.
4
2-Метилтио-4,6-диизопропиламино-симм-триазин
2-Амино-4-(N,N-диизопропиламино)-6-метилтио-1,3,5-триазин, прометрин
3,0
орг. зап.
3
1,3,5-Триазин-2,4,6(1Н,3Н,5Н)-трион
6,0
орг. привк.
3
7.2.8. многоядерные с несколькими атомами азота
1,2-Бис(1,4,6,9-тетраазотри-цикло[4,4,1,1,4,9]-додекано) –этилиден дигидрохлорид
ДХТИ 150 А
0,015
с.-т.
2
Бипиридил
0,03
орг. зап.
3
1,2,3-Бензотриазол
0,1
с.-т.
3
Метил-N-(2-бензимидазолил)карбамат
Кислота 1H-бензимидазол-2-ил-карбаминовая, метиловый эфир
0,1
орг. пленка
4
3-Циклогексил-5,6-триметиленурацил
3-Циклогексил-6,7-дигидро-1Н-циклопентапиримидин-2,4(3Н,5Н)-дион, гексилур
0,2
с.-т.
2
1,1-Диметил-4,4'-дипиридилдиметилфосфат
0,3
орг. зап.
3
Дипиридилфосфат
0,3
орг. зап.
4
Метил-1-бутилакарбомоил-2-бензимидазолкарбамат
Арилат
0,5
орг. пленка
4
1,3,5,7-Тетраазатрициклодекан, уротропин, аминоформ, формин
0,5
с.-т.
2
5-Амино-2-(п-аминофенил)-1Н-бензимидазол
1,0
с.-т.
2
Триэтилендиамин
1,4-Диазобицикло[2.2.2.]октан, ДАВСО
6,0
с.-т.
2
7.2.9. содержащие более шести атомов в цикле
S-Этил-N-гексаметилен-тиокарбамат
Кислота гексагидро-1Н-азепин-1-тиокарбоновая S-этиловый эфир; ялан
0,07
орг. зап.
4
Гексаметиленимина гидрохлорид
5,0
с.-т.
2
Циклотетраметилентетранитроамин
Октагидро-1,3,5,7-тетранитро-1,3,5,7-тетразоцин, октаген
0,2
с.-т.
2
7.3. серосодержащие
2-Хлортиофен
0,001
орг. зап.
4
Тетрагидротиофен-1,1-диоксид
Сульфолан, тетраметилен сульфон
0,5
орг. зап.
3
Тиофуран
2,0
орг. зап.
3
7.4. смешанные
7.4.1. содержащие азот и кислород в качестве гетероатомов
отсутст.
отсутст.
О,О-Диэтил-S-(6-хлорбензоксазолинилметил)дитиофосфат
S-(2,3-Дигидро-3-оксо-6-хлорбензоксазол-3-илметил)-О,О-диэтилфосфат, фозалон
0,001
орг. зап.
4
Тетрагидро-1,4-оксазин
0,04
орг. привк.
3
Бензоксазолон-2
Бензоксазол-2(3Н)-он
0,1
с.-т.
2
3-Хлорметал-6-хлорбензоксазолон
6-Хлор-3-хлорметил-2-(3Н)бензоксазолон
0,4
с.-т.
2
7.4.2. содержащие азот и серу в качестве гетероатомов
Дибензтиазолдисульфид
2,2'-Дитиодибензотиазол, альтакс
отсутст.
орг. зап.
3
2-Бутилтиобензотиазол
Бутилкаптакс
0,005
орг. зап.
4
3,5-Диметилтетрагидро-1,3,5-тиадиазинтион-2
3,5-Диметилпергидро-1,3,5-тиадиазин-2-тион, милон, тиазон
0,01
орг. зап.
4
Бензтиазол
0,25*
орг. зап.
4
2-Гидроксибензотиазол
2-(3Н)-Гидроксибензотиазолон
1,0
с.-т.
2
2-Меркаптобензтиазол
5,0
орг. зап.
4
8.1. соединения ртути
Этилмеркурхлорид
0,0001
с.-т.
1
0,0001
с.-т.
1
8.2. соединения олова
Тетраэтилолово
Тетраэтилстаннан
0,0002
с.-т.
1
Бис(трибутилолово)оксид
0,0002
с.-т.
1
Трибутилметакрилатолово
Трибутил(2-метил-1-оксо-2-пропенил)оксистаннан
0,0002
с.-т.
1
Дициклогексилоловооксид
Дициклогексилоксостаннан
0,001
с.-т.
2
Трициклогексилоловохлорид
0,001
с.-т.
2
Дихлордибутилолово
Дибутилдихлорстаннан
0,002
с.-т.
2
Диэтилолово дихлорид
Дихлордиэтилстаннан
0,002
с.-т.
2
Тетрабутилолово
Тетрабутилстаннан
0,002
с.-т.
2
Этиленбис(тиогликолят)-диоктилолово
0,002
с.-т.
2
Дибутилоловооксид
Дибутилоксостаннан
0,004
с.-т.
2
Дибутилдилауратолово
Бис(додеканоилокси)-ди-н-бутилстаннан
0,01
с.-т.
2
Дибутилдиизооктилтиогликолятолово
Бис(изооктилоксикарбонилметилтио)дибутилстаннан
0,01
с.-т.
2
Диэтилдиоктаноатолово
Диэтилбис(октаноилокси)станнан, диэтилдикаприлатолово
0,01
с.-т.
2
Диизобутилмалеатдиоктидолово
0,02
с.-т.
2
Сульфиддибутилолово
Дибутилолово сульфид
0,02
с.-т.
2
Трибутилолова хлорид
Хлортрибутилстаннан, трибутилхлорстаннан
0,02
с.-т.
2
8.3. соединения свинца
отсутст.
с.-т.
1
8.4. соединения мышьяка
8.5. соединения кремния
Трифторпропилсилан
1,5
орг. привк.
4
-
5 часов назад, Nemo_78 сказал:
Рады за Вас!
А я за Вас нет! Никто ничего не подсказал, даже приблизительно.
-
Прокатил ответ водный раствор царской водки.
-
-
2 минуты назад, aversun сказал:
А зачем промышленности оксид золота?
В лаборатории оксид золота Au2O3 получают обезвоживанием гидроксида золота Au(OH)3, а гидроксид золота получают осаждением его из солей золота, которые получают окислением золота, к примеру, царской водкой.
Ну зачем то же оксид используют, видел его в каталогах химикатов, продаётся, вот и заинтересовался немного.
-
3 минуты назад, aversun сказал:
Начнем с того, что кислород не окисляет золото, от слова совсем, ОВ-потенциала у него не хватает.
Злото может быть тусклым от пленки патины, когда оно низкопробное, а может от пленки других соединений осевших на его поверхность, например оксидов-гидроксидов железа или марганца. Рассыпное золото часто на золото и не похоже из-за этой пленки
http://world.lib.ru/img/a/aksamentow_e_j/rubgold/rubgold-1.jpg
Рубашечное золото в железо-марганцевой оболочке.
Спасибо за объяснение. А чем окисляют в промышленности для получения оксида?
-
Возможно ли рассчитать время окисления золота в атмосфере, при температуре 20-30 градусов, учитывая газовую среду, состоящую на 21% из кислорода?
Для простоты расчётов предполагается, что золото взвешено в воздухе в виде мелкой золотой пыли и не содержит примеси других металлов.
Вопрос возник после того, как прочёл, что золото из древних захоронений как правило тусклое, следовательно, окислившееся.
Хотя конечно, в его составе присутствуют другие металлы, что тоже даёт свой эффект. Но всё таки, оксид золота существует как факт.
Просто, если золото окисляется какими то более сильными окислителями, то и более слабыми, оно будет окисляться, но просто дольше.
-
-
44 минуты назад, Вадим Вергун сказал:
Оставайтесь в текущей локации изделие №11 скоро прибудет.
Изделие №11 это надо думать резиновая баба-бомба. Я на такое не ведусь, пусть присылают. )))
-
15 минут назад, Вадим Вергун сказал:
Вот же идиоты были десятки тысяч ученых по обе стороны океана. Мутили там что-то, уран обогащали, тяжелую воду получали, цирконий чистили. А надо всего навсего было зеку сварочный аппарат дать и фсе! Пошли нейтроны.
Думаю, что атомная энергетика очень жёстко связана с политикой, правительствам всех стран нужны рычаги для управления мировым сообществом. Атом для этого подходит как нельзя лучше -чем больше и мощнее бомба, тем надёжнее управление. В своё время ещё во вторую мировую Никола Тесла предлагал американскому правительству луч смерти для уничтожения самолётов противника на расстоянии, но тогдашний президент Америки выбрал вариант Эйнштейна с атомной бомбой. А сейчас Израиль сделал и внедрил прототип луча смерти Теслы для уничтожения ракет и снарядов на расстоянии до 300 км. Т.е. по факту управленцам нужна не безопасная ядерная реакция в кило элетронвольтах, а бомба помощнее, пусть даже в виде Чернобыля или Фукусимы. Видимо именно поэтому в этой области игнор.
-
17 минут назад, Максим0 сказал:
Касательно частных реакторов... если кто всерьёз захочет занятся, то пожалуй самая бюджетная схема уран+тяжёлая вода в активной зоне + отражатель из графита + обшить всё кадмиевым листом + водяной бассейн вокруг.
Урана, тяжёлой воды и кадмия по тонне, графита тонн 10, и порядка 1000 тонн простой пресной воды.
Дешевле критическая сборка вряд ли выйдет.
Ну вот в статье мужик сварочным аппаратом обошёлся + контейнер для расплава +индикатор ядерной реакции катушка с лампочкой. Реакция шла в диапазоне кило элетронвольт.
-
2 минуты назад, Инфинити сказал:
Это не тот Болотов, что придумал пародонтоз лечить батарейкой и клеммой, соединенными с человеческим плечом? И ведь есть люди, ему поклоняющиеся.?????
Даже незнаю, я как то купил целую серию книг по лечению всего на свете Болотова, понадеялся, что это тот самый. Но там реально бред был какой то. Отдал книги в библиотеку.
Но статья по моему весьма занимательная.
-
Что вы думаете про эту статью. Статья из Техники молодёжи 1991-08 про химика Болотова.
Энергия, затрачиваемая или получаемая при химических взаимодействиях, исчисляется от долей до десятков электрон-вольт (эВ). Еще один этап познанных нами превращений в микромире описывается ядерной физикой. Здесь расщепление или слияние ядер сопровождается энергией начиная с сотен МэВ и выше. Вот Болотов и задумался: а что, разве в энергетическом промежутке от десятков эВ до сотен МэВ с веществом ничего не происходит? Проштудировав доступную литературу, он обнаружил — науке действительно неизвестны подобные процессы. Неужели самой природой предписана такая «энергетическая ниша»? Или просто мы пока не подобрали ключи к ее двери?
Скрытый текстФеномен Болотова: золото — зола свинца, или химические опыты в зоне строгого режима
Во время предварительного заключения следователь с нескрываемым удовольствием повторял ему: «А ведь мы вас расстреляем, непременно!» Поэтому, когда суд приговорил его к 8 годам, он, проходя под конвоем мимо жены, только и произнес: «Ну и слава Богу...»
Реактор за 200 пачек чая
Кандидата технических наук, бывшего старшего научного сотрудника одного из киевских институтов, Бориса Васильевича Болотова забрали в марте 1983 года. Пришла домой милиция — сначала обыск, а потом, как в песне поется: «Одевайся, говорят, и выходи!» Ордера на арест не показали, и Болотову хотелось верить — все это просто кошмарное недоразумение. «Не волнуйтесь, я скоро вернусь», — успокаивал он домашних. И вернулся — в марте 90-го — все-таки на год раньше, чем решил судья... Он пришел к нам в редакцию (в редакцию журнала "Техника молодежи", прим. pl) через неделю после освобождения. Совершенно седой, в толстом шерстяном джемпере под пиджаком, истосковавшись по уюту и человеческому общению, сидел в кресле и негромко, порой с юмором, от которого пробирала дрожь, все рассказывал и рассказывал... Как издевались во время следствия, как в психушке пытались превратить в немощного дебила, как в исправительно-трудовой колонии (ИТК) неделями не давали спать, как натравливали против него зэков, практически санкционируя убийство... А он все эти годы посылал во ВНИИГПЭ заявки на изобретения, дорабатывал свою теорию микромира, ставил эксперименты, умудрился даже соорудить атомный реактор! Для Болотова это была уже вторая подобная установка — первую, не такую мощную, сделал еще до ареста. Уже тогда он стал превращать одни химические элементы в другие. «Правосудие» прервало работу в то время, когда удалось из свинца получить золото — кусочек длиной в несколько миллиметров и толщиной в человеческий волос. Так и тянет сказать: «Сбылась вековая мечта алхимиков!» Но идеи Болотова и результаты его опытов столь фантастичны, что здесь уже не до иронии. Зная о том, что искусственное получение золота в принципе возможно, но практически не имеет смысла из-за колоссальных затрат, я спросил у Бориса Васильевича: «Какова же себестоимость вашего металла?» Оказывается, реакция идет с выделением энергии. То есть золото выступает в роли золы от сгоревшего свинца! И стоит оно столько же, сколько сам свинец минус стоимость выделившейся энергии! Вообще, пытаясь рассказывать о Болотове, постоянно испытываешь трудность: с чего начать, по какому руслу направить повествование? Все так поразительно, ирреально, так вписывается в злополучную формулу: «Этого не может быть, потому что не может быть никогда!» По логике, собрать зэку реактор в зоне — нонсенс. В ней вообще пресекаются любые действия, не предписанные режимом. Болотов — собрал. Не вдаваясь в подробности, как он обходил лагерные запреты, попробуем разобраться, как он обошел устои официальной науки, что и позволило создать реактор, принципиально отличающийся от существующих установок для расщепления атомных ядер. В огромных современных ускорителях частицы, разгоняясь электрическим полем до нужной скорости, пролетают километровые расстояния. Затем бьют в специально подобранные мишени, вызывая ядерные превращения. Если идти по этому пути, пришлось бы воздвигнуть в ИТК нечто вроде Серпуховского синхрофазотрона. Но зэку Болотову такое и не требовалось. Известно — для взаимодействия атомных ядер друг с другом их надо сблизить на расстояние не менее 10-13 см — радиус действия ядерных сил. Как же Болотов предлагает достичь этого? В школьном курсе физики демонстрируется опыт —два параллельных проводника отталкиваются, если по ним протекают токи одного направления. Если же пропускать ток через расплав, в нем образуются нитевидные каналы проводимости — с увеличением тока они все сильнее вытесняют друг друга к периферии расплава. А можно ли создать такие условия, чтобы атомы токопроводящего вещества, устремляясь от центра, сблизились с практически покоящимися атомами периферийной зоны на те самые 10-13 см? Собственно, с этого вопроса и начинается реактор Болотова. Что в зоне могло послужить доступным источником больших токов? Голь на выдумки хитра — сварочный аппарат!
Ток при сварке порой достигает сотен тысяч ампер, так что вещество, через которое он проходит, превращается в пар и взрывоподобно устремляется в разные стороны. Ограничив его разлет, Болотов надеялся уплотнить атомы до нужной степени. Он заключил контракт с зэками, работавшими на точечной сварке. За конвертируемую лагерную валюту — чай — они пропускали ток сквозь приготовленные им образцы. В дальнейшем сооружение настоящего реактора ученому обошлось в 200 пачек чая! Не театр ли абсурда?! Незадолго до освобождения Болотова один из журналистов, посетивших НТК, спросил у него: «Где же вы взяли столько чая?» На что Борис Васильевич ответил: «Это мое ноу-хау. Однако оно тоже продается и тоже за чай! За 200 пачек расскажу, как добыл предыдущие!» А если серьезно, были, конечно, люди, понимавшие — Болотов сидит ни за что. Чем могли — помогали. Ему удалось переправить из колонии около 80 кг образцов. Способ классический — посылка бросается в мусорный ящик. Заключенному, перегружающему его содержимое в машину для вывоза на свалку, — пачка чая. За это он не потрошит упаковку, и она благополучно попадает на свалку. А там свой, бывший зэк, уже знает, где рыться и что искать. Посылка уходит по адресу, но не домой Болотову, конечно, где все держалось «под колпаком»... На воле жена и сын отдавали пробы на анализы и передавали результаты вновь за колючую проволоку. За все платились деньги, и немалые.Много помогал один из последователей Болотова Сергей Щелканов. Анализируя полученные спектрограммы, ученый составлял план дальнейших экспериментов. Шаг за шагом он проникал в доселе неизведанную область. Причем обитатель ИТК добросовестно информировал о своих достижениях научный мир, отправляя во ВНИИГПЭ одну заявку за другой. Когда он получил из кремния углерод и сообщил об этом в Госкомитет СССР по науке и технике и в Институт атомной энергии имени Н.В. Курчатова, ему ответили: «Вы неправильно рассчитываете энергетические балансы, вы не могли получить энергию, необходимую для ядерного расщепления. Ваши идеи — антинаучны...» Впрочем, на какие же идеи опирается Болотов в своих исследованиях?
Арифметика химии
В юности человека манят романтические цели. Он стремится к ним даже, если они считаются недостижимыми. Правда, у большинства иллюзии вскоре развеиваются. Но есть и то редкое меньшинство, которое не равняется под одну планку. Такие люди неудобны, они будоражат общество, не хотят вместе со всеми двигаться по наезженной колее. Единицы из них рано или поздно получают признание. Еще в начале своей научной карьеры Болотов решил создать радиационно безопасную атомную энергетику. Сейчас ученые идут по двум путям: освоенный — деление тяжелых ядер, например, урана в обычных АЭС, и перспективный — термоядерный синтез легких ядер в установках, подобных токамаку. Болотов, как он шутит, определился на этом перепутье согласно поговорке: «Ломать — не строить!» Действительно, уже несколько десятилетий огромные научные силы пытаются синтезировать атомы гелия. И что же? Если и удерживают плазму, то невообразимо короткое время, при гигантских давлениях и температуре 100 млн. градусов, — до практического использования термояда, пожалуй, так же далеко, как и вначале. Другое дело — деление ядер, тот же уран, хоть и с большим периодом полураспада, расщепляется самопроизвольно, без создания каких-либо уникальных условий. Теряя пять альфа - частиц, он превращается в свинец.
А можно ли усилить процесс и лишить уран еще одной альфа - частицы? Как подтолкнуть ядро к расщеплению? Какова вообще структура атомных ядер? Попытки ответить на эти вопросы привели Болотова к созданию оригинальной гипотезы, которую он назвал химией второго поколения. Знакомая нам со школьных лет химия изучает превращения веществ, сопровождающиеся изменением их состава и (или) строения. Химические элементы представляются в ней стабильными кирпичиками, сохраняющимися в различных реакциях. Энергия, затрачиваемая или получаемая при химических взаимодействиях, исчисляется от долей до десятков электрон-вольт (эВ). Еще один этап познанных нами превращений в микромире описывается ядерной физикой. Здесь расщепление или слияние ядер сопровождается энергией начиная с сотен МэВ и выше. Вот Болотов и задумался: а что, разве в энергетическом промежутке от десятков эВ до сотен МэВ с веществом ничего не происходит? Проштудировав доступную литературу, он обнаружил — науке действительно неизвестны подобные процессы. Неужели самой природой предписана такая «энергетическая ниша»? Или просто мы пока не подобрали ключи к ее двери? Сомневаясь в первом, Болотов остановился на втором. Знакомство с его гипотезой начнем по ассоциации с привычными понятиями. Одно из важнейших естественных соединений — вода. Эта исходная среда для получения кислот и щелочей диссоциирует, как известно, на ионы водорода (Н) и гидроксильную группу (ОН). Энергия такого распада составляет несколько эВ. Растворы кислот и щелочей также диссоциируют на ионы, которые могут взаимодействовать и образовывать соли.
Высвобождаемая и поглощаемая при этом энергия (назовем ее условно обменной) не превышает опять же десятков эВ. Теперь представим, что роль исходной среды играет не двуокись водорода Н2О, а двуокись лития — Li2O. Почему именно литиевая вода? В принципе рассуждения можно строить, взяв за основу и другие соединения (например, двуокись бора). Но Болотов исходил из того, что вероятность их естественного образования во много раз меньше. Литиевой же воды, по его словам, на Земле неизмеримо больше, даже чем обычной! Мало того, наша планета, образно говоря, почти вся состоит из двуокиси лития. Только мы ее привыкли называть по-другому... Атомы всех химических элементов Болотов рассматривает как своеобразные соединения атомов водорода (не спешите рефлекторно опротестовывать такой подход) — литий состоит из трех водородных атомов, а кислород из восьми (в полном соответствии с атомным номером элемента в периодической системе Менделеева). Ну a Li2O набирает 14. Так вот, при образовании планеты огромное количество появившейся вероятностным путем двуокиси лития подверглось колоссальному сжатию и превратилось в химический элемент с 14-м порядковым номером, то есть кремний! Обычная вода — это Мировой океан со средней глубиной около 4 км. А кремний? Почти вся планета от поверхности до ядра. Земной шар литиевой воды! Она, как и обычная, под действием электрических сил диссоциирует на ионы Li — OLi. Только диссоциация идет уже не на уровне эВ, а сопровождается обменными энергиями в тысячу раз большими (КэВ), теми самыми, которые до Болотова не фиксировались! Если для обычной химии, например, плавиковая кислота — HF, то для болотовской — LiF. У нее 12 водородных атомов (Li — 3, F — 9), то есть в недрах звезд и планет она превращается в магний. Если же растопить кремний (он — нечто вроде льда литиевой воды) и бросить в него магний, то, по химии второго поколения, получим разбавленную плавиковую кислоту. Роль гидроксильной группы в ней играет OLi. Его соединение, скажем, с калием будет представляться как щелочь — KOLi. У калия 19-й атомный номер, OLi состоит из 11 водородных атомов. Итого: 30, это — цинк! Теперь бросим в новую плавиковую кислоту (магний) такую щелочь (цинк). По аналогии между ними должна идти реакция нейтрализации:Mg12 + Zn30 = Li3F9 + K19O8Li3 = Li3 + O8Li3 + K19F9 = (Li2O)14 + (KF)28 = Si14 + Ni28 + энергия
Кроме литиевой воды (кремния), получили соль — фторид калия или, в привычных нам терминах, никель! Выделяющаяся при такой реакции энергия, по подсчетам Болотова, порядка 2 МэВ — опять же из диапазона ранее не фиксировавшихся. Хотите, назовите ее химической — кислота и щелочь дали соль, а хотите — ядерной, ведь из магния и цинка произведен никель и кремний. Однако любая гипотеза, какой бы красивой она ни была, нуждается в опытном подтверждении. А здесь уж и говорить нечего — рушатся общепринятые фундаментальные положения: оказывается, элементы периодического закона Менделеева — вовсе и не элементы, а только кислоты, щелочи, соли?! Болотов осуществил приведенную выше реакцию и, по его признанию, действительно обнаружил никель в значительных количествах. Он утверждает: подобные процессы при определенных условиях в природе идут постоянно, но мы никогда не подозревали о них, а потому и не регистрировали. Фактически Болотов стал создавать свою химию с начала 60-х годов. До ареста у него накопилось 130 авторских свидетельств на изобретения, еще несколько он получил, уже отбывая срок. И хотя в них, по его словам, было «чуть-чуть новенького», экономический эффект от внедрения составил бы более 1 млрд. рублей! А теперь подумаем о тех 300 заявках, которые ему завернули, мотивируя шаблонными причинами — либо не ново, либо не полезно, либо непонятно. Ведь среди них и такие, где обосновывалось преобразование свинца в платину. Реактор, собранный Болотовым в последний год своего заключения, и есть та самая установка, на которой это можно было осуществить.
«Так вот вы, оказывается, какой...»
За что же всё-таки посадили ученого? Почему его следствие вел КГБ? Выходит, он не был тривиальным уголовником, хотя формально львиную долю срока получил за хищение государственных денег — в размере 2614 руб. 02 коп. А учитывая, что эта сумма, по словам обвиняемого, была его собственной зарплатой, нетрудно догадаться: дело фабриковали поспешно, грубо — вот и придумали такую уголовщину. И действительно: чего ради «мелкого растратчика» возить на судебный процесс в «стакане» (особое, огражденное металлом место в «воронке», где и повернуться негде) да еще в наручниках? Страшный государственный преступник — и только! Впрочем, надо отдать должное органам: он и вправду был опасен для заидеологизированной административно-командной системы. Недаром же в приговоре отмечалось: «В мае 1977 года изготовил машинописное произведение под названием «Бессмертие — это реально»... Наряду с описанием лекарственных растений и методов лечения различных заболеваний пытался объяснить с антинаучных позиций устройство мира, лидерной структуры в природе и обществе...» Кстати, Борис Васильевич — прекрасный знаток лекарственных трав, в приговор просто не включили такие, например, свидетельские показания: «Болотов вылечил мою жену, которой официальная медицина не смогла оказать помощь. За лечение плату не взял, отказался». Что касается «лидерной структуры», то за этим словосочетанием стоит одна из основных причин ненависти властей к ученому. Не вдаваясь в подробности, скажу — Болотов проанализировал и показал роль лидера в жизнеспособности различных биологических структур. Так, в животном мире, если вожак не отвечает определенным требованиям, стая, чтобы нормально функционировать, меняет его. Сразу напрашивалась аналогия — нормально ли наше общество и за теми ли вождями идет? Далее подсудимому вменялось в вину, что он заявлял о невозможности построения коммунизма в СССР и других социалистических странах, порочил внутреннюю и внешнюю (война в Афганистане) политику КПСС, доказывал необходимость двухпартийной системы в нашей стране, ратовал за частную собственность на землю... И прочий криминал, обсуждаемый ныне в советах различного уровня. Беды Болотова, как ни странно, начались с защиты докторской диссертации. Тогда, в далеком теперь 1970 году, судя по характеристикам, он был еще обладателем медали «За доблестный труд», «успешно выполнял планы пятилетки, пользовался заслуженным авторитетом, творчески решал...». Диссертацию предстояло заслушивать в Институте электродинамики АН УССР. Никто и не сомневался, что все пройдет по наезженной колее — предварительная защита в ученом совете завершилась успешно. Но вот, когда стали оформлять документы, Борису Васильевичу посоветовали: «У вас с анкетой был бы полный порядок, если бы не один минус — вы беспартийный! Так что срочно пишите заявление в КПСС». Болотов отправился к секретарю парткома, а тот спрашивает: — И что же вы будете делать, вступив в партию? — Стараться изменить общество так, чтобы в нем людям жилось хорошо. — А им, по-вашему, плохо живется? И нет бы Борису Васильевичу слукавить, решить простенький тест на демагогию, он же возьми и начни говорить, что думает. Ну слово за слово и резанул: партия в настоящий момент не туда народ ведет. — Так вот вы, оказывается, какой, — резюмировал парторг. — Да вы не только докторской, но и кандидатской степени не достойны! Партии такие не нужны. (Как в воду смотрел — после суда Болотова лишили ученого звания.) С этого разговора и посыпались неприятности. Сначала закрыли научную тему Болотова, а вскоре и самого уволили «за несоответствие занимаемой должности». И где он ни устроится — через некоторое время начальству непременно сообщат: «Неблагонадежен, диссидент, склочник...» В конце концов власть решила: хватит ему гулять на свободе, народ смущать всякими там высказываниями, пусть посидит — глядишь, и одумается.Но от научных исследований, как мы уже знаем, отстранить его не удалось. На шестой год срока по лагерю прошел слух: зэки хотят взять заложницами двух вольнонаемных женщин, занимавшихся химическим анализом плавки (в ИТК было металлургическое производство). На всякий случай администрация решила отстранить их от работы. А без анализа — никак, плавку прекратить нельзя, у зоны план по выпуску продукции. Тут-то один из начальников и предложил Болотову, как бывшему кандидату, потрудиться там. Воспользовавшись ситуацией, Борис Васильевич отвечает: «Если позволите собрать реактор и проводить эксперименты, я готов делать все». Ему в ответ: «Ладно, но чтоб никто не знал!» Так зэку-экспериментатору вместе с помощниками удалось смонтировать свою установку. Ее принципиальная схема довольно проста. К импульсному источнику больших токов, выполненному на базе усовершенствованного сварочного трансформатора, подсоединяются два электрода. Один размещается в тугоплавком контейнере, наполненном многокомпонентным расплавом, другой над ним. Ядерные превращения в расплаве предполагалось фиксировать дозиметром нейтронов и рентгеновских лучей, регистратором жесткого гамма-излучения и обычной лампочкой, замкнутой на свободно подвешенную в воздухе катушку индуктивности. Она должна загораться при возникновении высокочастотного магнитного поля, сопровождающего ядерные реакции. Первое включение установки (начало 89-го года): плотность тока 1 А/мм2 — вспышка, в межэлектродном пространстве выделилось столько энергии, что контейнер оплавился. Однако стрелка дозиметра не шелохнулась — ядерной реакции нет. Срочная реконструкция оборудования, новый эксперимент, плотность тока 10 А/мм2 — реакции нет, контейнер опять не выдерживает. И так день за днем: 100, 1000, 10 000, 100 000, 1 млн. А/мм2 — стрелка не шевелится (это уже начало 90-го года). «Ну, — думает Болотов, — все, последний опыт и, если ничего,— сдаюсь». 10 млн. А/мм2 — стрелка дернулась, лампочка загорелась! Далее ученый стал подбирать специальные компоненты расплава, чтобы снизить ток, но сохранить ядерные превращения. Вновь шаг за шагом довел его до 1000 А/мм2 — превращения идут, но все равно ток еще очень большой — содержимое контейнера сильно разбрызгивается. Когда Болотов нашел наконец условия протекания реакции при малом токе, он стал нарабатывать вещества, то есть устанавливать режимы, при которых из определенного химического элемента гарантированно бы получался другой. Начал с фосфора — при потере одного водородного атома он должен был превратиться в кремний. Вскоре анализы подтвердили — все так и есть. Следующий этап — преобразование свинца в платину. Тут Болотова и застало освобождение. Чтобы довести до конца серию экспериментов, он решил обратиться к администрации ИТК с просьбой позволить... остаться на неделю-другую. Но приехавшая жена не могла слышать ни о часе, ни о минуте задержки. Здесь ученый оказался бессилен. Вспомните, как живо откликнулся научный мир на сообщение американских исследователей Понса и Флейшмана о холодном термояде. Ученые многих стран (и наши в том числе) тут же бросились повторять и анализировать их опыты. Публикации на эту тему не покидали газетные и журнальные страницы в течение нескольких месяцев. Несмотря на неоднозначное мнение специалистов, комиссия по науке и технике конгресса США обсудила возможность выделения 25 миллионов долларов на дальнейшие работы авторов сообщения. Что ж, понятно — на Западе стремятся не упустить любого шанса, обещающего новый технологический прорыв. В нашей же научной печати нет пока не то что опровержений или подтверждений экспериментов Болотова, нет даже упоминания о них. А ведь результаты, представленные бывшим зэком, пожалуй, посенсационнее.
-
О ещё вариант прочёл -счас новинка появилась -углеродные нанотрубки, типо обратного осмоса но чище и производительнее.
Скрытый текстУГЛЕРОДНЫЕ НАНОМАТЕРИАЛЫ ДЛЯ ОЧИСТКИ ВОДЫ
13.11.2019, 11:30 | ОБЗОРЫ
Для очистки воды все шире используются мембранные методы. Новым поколением мембран для фильтрации, дезинфекции и обессоливания воды являются мембраны на основе графена и углеродных нанотрубок, отличающиеся высокой скоростью пропускания воды, исключительной селективностью, устойчивостью к биообрастанию и сильными противомикробными свойствами. Пока в мире на стадии пилотных испытаний находится лишь малая часть таких мембран и фильтров, но их коммерциализация вполне реальна благодаря стремительному росту производства графена. В России производство графена, углеродных трубок и новых материалов на их основе весьма невелико, и говорить о внедрении мембран последнего поколения еще рано.
Одной из наиболее важных глобальных задач, если не самой важной, является обеспечение жителей нашей планеты качественной питьевой водой.
Для решения этой задачи широко используются мембранные методы. (О мембранной технологии и мембранах различного типа подробно рассказано в статье [1]).
Микрофильтрационные мембраны с размером пор 0,5-10 мкм задерживают взвеси, коллоидные примеси, водоросли, крупные бактерии. Ультрафильтрационные мембраны (поры 10-500 нм) очищают воду от вирусов, бактерий, крупных макромолекул. Обратноосмотические мембраны имеют самые маленькие поры, 1-10 нм (по другой классификации менее 1 нм), и позволяют удалять из растворов различные молекулы и ионы, включая одновалентные.
Термины «нанофильтрация», «нанофильтрационные мембраны» появились только в конце 1980-х гг. в связи с бурным развитием нанотехнологии. Обычно считается, что размер пор эффективных нанофильтрационных мембран несколько нанометров, хотя иногда этот диапазон расширяют до 100 нм (принято считать, что объекты нанотехнологии имеют размеры менее 100 нм хотя бы в одном измерении). Эти мембраны по степени очистки занимают промежуточное положение между ультрафильтрационными и обратноосмотическими - они не пропускают большинство органических молекул, почти все вирусы, двух- (и более) валентные ионы. Все три типа мембран работают в нанодиапазоне. Таким образом, можно сказать, что нанотехнологии начали использоваться в водоподготовке и водоочистке задолго до возникновения этого термина. Сейчас их применение расширяется и в России, и в других странах. Например, в Швейцарии ультрафильтрационные, нанофильтрационные и обратноосмотические установки обеспечивают жителей качественной питьевой водой из озер и карстовых подземных источников [2].
В конце 2013 года в городе Советске Калининградской области были запущены в работу новые канализационные очистные сооружения, где впервые в России применена мембранная технология для очистки коммунальных сточных вод. Глубокая доочистка проводится на мембранных установках HUBER VRM (плоские ультрафильтрационные полиэфирсульфоновые мембраны, размер пор 38 нм) [3]. В сентябре 2013 года во Владимире состоялся пуск завода ЗАО «РМ Нанотех» - первого в России и самого мощного в Европе производства мембранного полотна и мембранных фильтрующих модулей на его основе для ультрафильтрации, нанофильтрации и обратного осмоса (рис. 1). Планируется, что к 2017 году объем выпуска составит не менее 2 млн. м2 полотна и 200 тыс. фильтрующих модулей в год [4].
Оценивая потенциал нанотехнологий для повышения эффективности водоочистки и водоподготовки, эксперты ОАО «РОСНАНО» назвали мембранные технологии одной из наиболее перспективных сфер развития [5]. В декабре 2013 года ОАО «РусГидро» совместно с ОАО «РОСНАНО» определили приоритетные проекты, связанные с повышением энергоэффективности. Среди первых пяти - решения на основе мембранных технологий, а именно «создание наноструктуриро- ванных полимерных мембран для очистки воды и водоподготовки» [6].
Нанотехнологии для очистки воды
Нанотехнология определяется как совокупность методов и приемов, обеспечивающих возможность контролируемым образом создавать объекты, включающие компоненты с размерами менее 100 нм (хотя бы в одном измерении) и в результате этого приобретающие принципиально новые качества. Исследования, проводимые во многих лабораториях мира, показывают, что такие свойства синтезированных наноматериалов как большая удельная поверхность, высокая проницаемость, каталитическая активность, устойчивость к биообрастанию, возможность функционализации и др. позволяют эффективно использовать их для получения чистой воды. Предложены наноматериалы и нанокомпозиты для адсорбции и удаления катионов, анионов, очистки от нефтепродуктов (углеродные, нано-цеолиты, наночастицы оксидов металлов).
Для дезинфекции воды в местах потребления и для снижения биообрастания мембран используют наночастицы серебра. Нано-TiO2 отличается высокой фотокаталитической активностью; на его основе разработаны коммерческие продукты для очистки сточных вод от органических примесей.
Для мониторинга качества воды предлагаются сенсоры, использующие магнитные, оптические, электронные свойства наночастиц (нано-Au, -SiO2, -CdSe и др.) и нанокомпозитов (имеются коммерческие продукты). Все эти наноматериалы невозможно рассмотреть в рамках одной статьи. Здесь будет представлены две аллотропные модификации углерода - перспективные для создания мембран и фильтров нового поколения нанотрубки и графен, обладающие принципиально новыми качествами.
Графен - двумерный кристалл, состоящий из одиночного слоя атомов углерода. Его можно представить как одну плоскость графита, отделенную от кристалла. Углеродные нанотрубки (УНТ) - бесшовные цилиндры из одного или нескольких графеновых слоев диаметром от 0,7 нм до 100 нм и длиной до нескольких сантиметров с открытыми или закрытыми концами (риc. 2).
Углеродные нанотрубки для водоочистки и дезинфекции
Считается, что впервые углеродные нанотрубки обнаружили и описали в начале 1990-х гг. [7]. Вскоре были продемонстрированы их уникальные электрические, механические, оптические и другие свойства. От лабораторных исследований довольно быстро перешли к внедрению. Объем производства УНТ с 2006 по 2012 гг. вырос по меньшей мере в 10 раз [8]. Углеродные нанотрубки в виде пленок, покрытий, в составе композитов используются в микроэлектронике, автомобильной, аэрокосмической и оборонной промышленности, в производстве спецодежды, спортивного снаряжения и медицинских товаров. По прогнозам специалистов, новая важная сфера применения - очистка воды. Экспертами проекта «РОСНАНО» по использованию нанотехнологий в водоочистке углеродные нанотрубки выделены как перспективный материал [5].
Необычное поведение газов и жидкостей внутри углеродных нанотрубок уже давно привлекло внимание ученых. Сначала теоретики показали, что транспорт молекул через УНТ может быть на порядки величин больше, чем через другие известные материалы с порами тех же размеров [9]. Затем эти предсказания были подтверждены экспериментально на мембранах из вертикальных нанотрубок, помещенных в плотную пленку из полимеров или нитрида кремния [10-12].
Скорость потока воды через мембрану из плотноупакованных нанотрубок диаметром < 2 нм в нитриде кремния больше чем на три порядка превысила величину, соответствующую закону Пуазейля [10]. Для мембраны с порами ~ 7 нм (нанотрубки в пленке из полистирола) превышение оказалось даже больше - на 4-5 порядков [11]. Авторы предположили, что эффект связан с отсутствием трения молекул воды о гладкую внутреннюю поверхность нанотрубок и созданием упорядоченных водородных связей между молекулами воды. Теоретики продолжают изучение механизмов транспорта. Авторы недавней статьи [13] использовали моделирование молекулярной динамики и предложили новый механизм быстрого транспорта воды. По их мнению, конкуренция между процессами взаимодействия молекул воды друг с другом и с кристаллическим субстратом приводит к локальным изменениям плотности частиц. Иначе говоря, молекулы воды движутся не непрерывным равномерным потоком, как предполагали другие теории, а прерывистыми скачками. Исследование принципов наногидродинамики очень важно для решения проблемы обессоливания/опреснения воды. Конечно, для практического использования замечательных транспортных и других свойств углеродных нанотрубок необходимо разработать экономичные методы получения мембран и способы их масштабирования. За последние годы достигнуты определенные успехи в синтезе мембран различного типа [14-24].
Гибридные (mixed matrix) мембраны
Гибридные мембраны состоят из углеродных нанотрубок (дискретной фазы), включенных в полимерную матрицу (непрерывную фазу).
УНТ обладают противомикробной активностью, поэтому повышают эффективность дезинфекции, одного из важнейших этапов очистки воды, и не только питьевой или используемой для бытовых нужд. Накапливание различных форм бактерий в системах водоснабжения вызывает биологическое обрастание очистных фильтров и другого оборудования. Кроме того, добавление в матрицу углеродных нанотрубок повышает механическую прочность мембран. Были синтезированы гибридные мембраны, состоящие из многостенных нанотрубок в матрице из полисульфона [16-18], из полиамида [19] и др. Новую композитную мембрану из полисульфона с барьерным слоем из поливинилового спирта для очистки сточных вод от масел предложили в [20].
Добавление в полисульфон углеродных нанотрубок существенно улучшило механические свойства мембраны (предел прочности увеличился на 119%, модуль Юнга - на 77%, ударная вязкость - на 258%) при сохранении высокой эффективности очистки. Эти мембраны могут быть использованы и для других процессов. Авторы [21] разработали метод получения половолоконных мембран из полисульфона с добавлением 0,1-1 вес.% УНТ. Скорость потока воды в таких гибридных мембранах выросла на 60-100% при неизменном качестве очистки, а стойкость к биообрастанию повысилась. Простой (и, что важно, масштабируемый) способ получения половолоконной мембраны для прямого осмоса предложен в работе [22]. На волокно из полиамидимида (ПАИ) нанесен слой полиэтиленимина (ПЭИ) с добавлением функционализованных углеродных нанотрубок. Проницаемость для воды выросла на 44%. Результаты говорят о возможном промышленном применении таких мембран.
Нанокомпозитные пленочные мембраны
Определенные успехи достигнуты в синтезе нанокомпозитных пленочных мембран, которые в основном используются для фильтрации и дезинфекции воды.
Как правило, на полимерную микропористую основу наносится тонкий слой углеродных нанотрубок, которые повышают противомикробную активность. Углеродные нанотрубки, особенно короткие одностенные, цитотоксичны - они повреждают клеточные мембраны при прямом контакте, вызывают окисли- тельный стресс. В работе [23] изготовлена мембрана из ПВДФ (поры 5 мкм) с тонким поверхностным слоем УНТ. Эффективность удаления некоторых вирусов и бактерий из воды после создания такого слоя повысилась в 8 раз. Усиление бактериальной цитотоксичности наблюдали также на полиамидных мембранах при добавлении одностенных нанотрубок, ковалентно связанных с поверхностью [24]. Это покрытие также снизило биообрастание мембраны.
Мембраны из «баки-бумаги» (buckypaper)
Для мембранной дистилляции воды могут быть использованы мембраны из так называемой «баки-бумаги» [25-27].
Эти тонкие гибкие и прочные листы из переплетенных углеродных нанотрубок обычно получают путем фильтрации. Нанотрубки агрегируются и удерживаются благодаря силам Ван-дер-Ваальса. Мембраны гидрофобные, имеют высокую пористость и удельную поверхность. Для увеличения их долговечности при использовании в процессах обессоливания предлагается использовать обработку озоном или наносить дополнительный тонкий слой из полиамида [26]. Авторы [27] при синтезе мембраны добавили к нанотрубкам антибиотик ципрофлоксацин и получили отличные бактерицидные свойства - > 99% E.Coli было удалено из водных суспензий.
Мембраны из прямых открытых нанотрубок в плотной матрице
Мембраны, состоящие из прямых открытых вертикальных нанотрубок в плотной матрице, позволяют использовать уникальные транспортные свойства этих углеродных наноматериалов.
О первых работах по синтезу плоских мембран из УНТ в плотной пленке из полимеров, нитрида кремния уже говорилось выше [10-12]. Исследования активно продолжаются. Обычно нанотрубки выращивают на какой-либо подложке, например, используя метод химического парофазного осаждения (CVD), затем промежутки между ними заполняют так, чтобы поток воды проходил только по каналам нанотрубок. Иногда УНТ синтезируют в макропорах подложки (например, из оксида алюминия). Используются также подходы самосборки. По оценкам, сделанным авторами [15], мембраны с 0,03% нанотрубок в плотной матрице могут быть эффективнее всех существующих систем обратного осмоса для опреснения морской воды. Сольватированные ионы, размер которых больше внутреннего диаметра нанотрубки, останутся в морской воде. Прохождение меньших ионов можно предотвратить путем функционализации УНТ. Например, мембраны из нанотрубок диаметром около 2 нм в нитриде кремния, синтезированные авторами [28], благодаря функционализации УНТ при фильтрации раствора не пропустили 91% ионов размером 0,95 нм. Расчеты методами молекулярной динамики подтверждают эффективность использования УНТ для опреснения морской воды [29].
Хотя функционализация (добавление различных заряженных групп «на входе» в нанотрубку) несколько снижает поток воды, производительность таких мембран по расчетам остается во много раз выше существующих. Таким способом можно создавать аналоги аквапоринов - «водных каналов», мембранных белков, которые избирательно пропускают в живую клетку молекулы воды, но препятствуют прохождению ионов и других растворимых веществ. (За открытие аквапоринов Питер Эгр получил в 2003 году Нобелевскую премию по химии).
Авторы одной из недавних работ [30] считают, что мембраны с вертикальными УНТ в плотной матрице интересны не только для селективного пропускания ионов, но могут быть более эффективно использованы там, где сейчас применяются ультрафильтрационные (УФ) мембраны. Это новое поколение мембран для очистки воды. Исследователи [30] сравнили характеристики синтезированных ими мембран (диаметр пор 4,8 нм, плотность пор 6,8х1010 см-2) с коммерческими УФ-мембранами (диаметр пор - 5,7 нм, плотность пор - 8,8х1010 см-2). Скорость потока через УНТ в плотной матрице из эпоксидной смолы оказалась в три раза больше, степень задержания такая же, а стойкость к биообрастанию заметно выше.
Необходимо отметить, что вертикальное «выравнивание» нанотрубок остается пока довольно дорогим процессом, и синтезированные до сих пор мембраны, как, впрочем, и другие пленочные нанокомпозитные, имеют небольшие размеры. Возможно несколько подходов к созданию мембран с необходимыми эксплуатационными свойствами. Один из них - метод контролируемой карбонизации полимерных слоев (например, фенолформальдегидных смол), нанесенных на керамические подложки, разработанный для создания эффективных газоразделительных мембран [31, 32]. Известно, что при карбонизации данных полимеров образуются многостенные УНТ [33]. Метод карбонизации полимеров позволяет получать мембраны трубчатой формы, более подходящие для практического использования в аппаратах. Другой интересный вариант - цилиндрическая макрогеометрия - предложен в работах [34-35]. Авторы синтезировали радиальные прямые нанотрубки на кварцевом цилиндре методом пиролиза распыляемого вещества, затем кварц растворили в плавиковой кислоте и получили трубку диаметром 1 см, длиной 5 см, толщиной 120 мкм, стенки которой состоят из массива УНТ [34]. Метод достаточно эффективный для создания различных модулей, в том числе многоканальных больших размеров. Для создания цилиндрического многоканального устройства сначала синтезируются радиальные УНТ, а затем промежутки между ними заполняются полимером (методом окунания) или керамикой.
Заметим, что уникальные свойства углеродных нанотрубок позволяют также создавать эффективные сорбенты и простые, недорогие, но чувствительные и быстродействующие сенсоры для детектирования многих токсинов в воде [36].
Мембраны из графена
Второй углеродный наноматериал, перспективный для создания мембран для очистки/дезинфекции/обессоливания воды, - графен.
Как известно, в 2004 году будущие лауреаты Нобелевской премии А. Гейм и К. Новоселов получили его, отделив слои от обычного графита с помощью скотча. Премия «за передовые опыты с двумерным материалом - графеном» им была присуждена в 2010 году. К этому времени во многих лабораториях мира получили результаты, свидетельствующие об уникальных электронных, оптических, механических, термических и других свойствах графена. Недавно на основе графена были получены уникальные мембраны.
Авторы работы [37] с помощью ионной бомбардировки и последующего травления создали в графене поры диаметром 0,4 нм (плотность пор 1012/см2) и впервые продемонстрировали селективный быстрый ионный транспорт в мембране одноатомной толщины. Проницаемость в 50 раз больше, чем у обычных мембран, применяемых для обессоливания. Авторы считают, что их мембраны особенно перспективны для биомедицины, т.к. для процессов нанофильтрации или обессоливания нужны мембраны больших размеров. Проблему масштабирования можно решить, если вместо графена использовать так называемый оксид графена, который легко получается при расслаивании предварительно окисленного графита на отдельные листы.
Авторы [38] создали мембрану микронной толщины, состоящую из слоев оксида графена, связанных между собой подобно многослойной структуре перламутра. Такая мембрана непроницаема для всех газов, паров и жидкостей, но вода проходит через нее беспрепятственно. Исследователи объясняют это формированием сетки графеновых нанокапилляров внутри слоев оксида графена. Диффузия других молекул блокируется сужением капилляров при низкой влажности и/или заполнением их водой. В новой работе [39] продемонстрировано, что такая мембрана отличается не только высокой скоростью пропускания воды, но и исключительной селективностью. Через нее не могут проникнуть гидратированные ионы, радиус которых превышает 0,45 нм, а ионы меньшего размера всасываются в капилляры с очень высокой эффективностью (по оценкам авторов [39] явления соответствуют давлению на ионы > 50 атм). Дальнейшая задача исследователей - уменьшить размеры капилляров, чтобы можно было использовать такие мембраны для обессоливания морской воды.
Композитные мембраны графен/полимер
С помощью графена можно создавать композитные мембраны с сильными противомикробными свойствами. Авторами работы [40] синтезированы полиамидные мембраны с нанопластинками графена на поверхности (связь обеспечена взаимодействием гидроксильных групп оксида графена с гидроксильными группами полиамидного активного слоя). Эксперименты показали, что в течение 1 часа на поверхности погибает 65% бактерий, при этом транспортные свойства мембраны не ухудшаются.
Такие композитные мембраны, так же как и многослойные графеновые, можно производить в промышленных масштабах, т.к. оксидированную форму графена получают, используя хорошо известные относительно недорогие методы химического окисления графита.
Проблемы и перспективы
Графеновые и УНТ-мембраны и фильтры могут быть использованы для подготовки воды на всех уровнях - от места получения воды из природных источников до места потребления. Это новое поколение мембран для фильтарации, дезинфекции, обессоливания. Чрезвычайно низкое сопротивление при прохождении воды через нанотрубки и капилляроподобные эффекты в графене позволяют рассчитывать на снижение энергозатрат. Мембраны устойчивы к биообрастанию, они обладают противомикробными свойствами, которые могут быть дополнительно усилены с помощью функционализации наночастицами Ag или TiO2 или антибиотиками. С помощью функционализации УНТ можно создавать аналоги «водных каналов» аквапоринов. Благодаря высокой скорости пропускания воды в сочетании с исключительной селективностью графеновые и УНТ-мембраны могут обеспечить эффективное получение пресной воды из морской.
На стадии пилотных испытаний пока находится лишь малая часть мембран и фильтров с УНТ и графеном. Информации о коммерческом использовании практически нет. Одно из немногих исключений - фильтры Seldon NanomeshTM. По данным производителей, материал фильтров включает углеродные нанотрубки, активированный уголь и волокна. Фильтры удаляют 99,999% бактерий, 99,99% вирусов, красители, свинец и кадмий, пестициды и гербициды, Се137 и др. Используются для очистки воды в местах проживания и в портативных устройствах для армии или оказания гуманитарной помощи.
Компания Lockheed Martin Corp. представила мембрану PerforeneTM для использования в опреснителях морской воды (и не только). PerforeneTM изготавливается из графена с нанометровыми отверстиями, пропускающими воду и задерживающими ионы натрия, хлора и др. PerforeneTM позволяет в пять раз повысить пропускную способность, снизить энергозатраты на 10- 20%, подавить биообрастание на 80%. Поскольку производство УНТ- и графеновых мембран больших размеров остается сложным и дорогим, можно предположить, что в ближайшее время будут предложены устройства для индивидуального потребления. Тем не менее, и ученые, и технологи настроены оптимистично. Достаточно посмотреть, как в последние несколько лет стремительно развиваются технологии массового производства графена и растут предложения по коммерческому использованию.
В 2011 году в США для производства графена была образована компания Bluestone Global Tech. Сейчас ее производственные мощности составляют 20-200 м2 графена в день. В 2013 году Bluestone Global Tech. приняла решение открыть завод, производящий графен, в Великобритании. Польша надеется занять 30-40% мирового рынка графена - в конце 2013 году здесь запущен завод по производству этого материала. Коммерциализацией графена активно занимаются компании и университеты Китая, Японии, Южной Кореи (в особенности Samsung). Конечно, в основном речь идет о применении в электронике, но, безусловно, в ближайшем будущем интерес проявят компании, занимающиеся очисткой и обессоливанием воды.
К сожалению, приходится признать, что в России, несмотря на замечательные научные достижения, производство графена, УНТ и новых материалов на их основе очень ограничено, и говорить о внедрении мембран нового поколения рано.
Причиной являются и технические трудности, и высокая стоимость. Но это временные преграды - достаточно вспомнить историю развития полимерных мембран, первые лабораторные образцы которых появились в нашей стране около 50 лет назад. Уже через несколько лет расширился ассортимент мембран и мембранных элементов, и благодаря целенаправленным и согласованным действиям ученых, технологов и государственных органов началось бурное развитие мембранных технологий. Хочется верить, что так будет и с мембранными нанотехнологиями. При этом нельзя забывать о важных вопросах, связанных с безопасностью применения наноматериалов. Конечно, вероятность того, что углеродные нанотрубки или нанопластинки графена при использовании мембран попадут в окружающую среду, чрезвычайно мала, но это может произойти при производстве, обработке, перевозке, утилизации. Необходимо использовать уникальные качества синтезированных наноматериалов так, чтобы избежать возможных токсичных эффектов.
Фото в начале статье: prom-water.ru
Литература:
1. Каграманов Г., Свитцов А., Каширина О. Нереализованный потенциал. Мембранная технология в мире и в России // Вода Magazine, 2013, № 11.
2. Baumgartner H. Nanopores for clean drinking water // Environment. Nanotechnology, 2010, 3 - pp.18-20.
3. Вода Magazine, 2014, № 3.
4. http://rmnanotech.ru/news/news=11
5. http://www.rusnano.com/investment/ roadmap/clearwater
6. live-energo.ru/elektro.../3102-rus- gidroperekhodit-nananotekhnologii
7. Iijima S. Helical microtubules of graphitic carbon // Nature. 1991, v.354 - p.56.
8. De Volder M. F. L., Tawfick S. H., Baughman R. H., Hart A. J. Carbon nanotubes: present and future commercial applications // Science, 2013, v.339 - pp.535-539.
9. Hummer G., Rasaiah J. C., Noworyta J.P. Water conduction through the hydrophobic channel of a carbon nanotube // Nature, 2001, v. 414, pp.-188-90.
10. Holt J. K., Park H. G., Wang Y. M., Stadermann M., Artyukhin A. B., Grigoropoulos C. P., A. Noy and Bakajin O. Fast mass transport through sub-2-nanometer carbon nanotubes // Science, 2006, v. 312 - pp. 1034-1037.
11. Majumder M., Chopra N., Andrews R. and Hinds B. J. Nanoscale hydrodynamics - Enhanced flow in carbon nanotubes // Nature, 2005, v. 438 - p. 44.
12. Noy A., Park H. G., Fornasiero F., Holt K., Grigoropoulos C., Bakajin O. Nanofluidics in carbon nanotubes // Nano Today 2007, v.2 - pp. 22-29.
13. Sisan T. B., Lichter S. Solitons transport water through narrow carbon nanotubes // PRL, 2014, v. 112, p. 044501.
14. Qu X., Alvarez P. J. J., Li Q. Applications of nanotechnology in water and wastewater treatment // Water Research, 2013, v.47 - pp. 3931-3946.
15. Pendergast MT. M., Hoek E. M.V. Review of water treatment membrane nanotechnologies // Energy & Environmental Science, 2011, v. 4 - pp. 1946-1971.
16. Choi J. H., Jegal J. and Kim W. N. Fabrication and characterization of multiwalled carbon nanotubes/polymer blend membranes // J. Membrane Sci., 2006, v. 284 - pp. 406-415.
17. Brunet L., Lyon D. Y., Zodrow K., Rouch C., Caussat B., Serp P., Remigy J. C., Wiesner M. R. and Alvarez P. J. J. Properties of membranes containing semidispersed carbon nanotubes // Environ. Eng. Sci., 2008, v. 25 - pp. 565-575.
18. Qiu S., Wu L., Pan X., Zhang L., Chen H., Gao C. Preparation and properties of functionalized carbon nanotube/PSF blend ultrafiltration membranes // J. Membr. Sci., 2009, v. 342 - pp. 165-172.
19. Zhanga L., Shia G.Z., Qiua S., Cheng L.H., Chen H.L. Preparation of high-flux thin film nanocomposite reverse osmosis membranes by incorporating functionalized multiwalled carbon nanotubes // Desalination Water Treat., 2011, v. 34 - pp. 19-24.
20. Maphutha S., Moothi K., Meyyappan M., Iyuke S.E. A carbon nanotube-infused polysulfone membrane with polyvinyl alcohol layer for treating oilcontaining waste water // Scientific Reports, 2013, v.3, rep.1509.
21. Yin J., Zhu G., Deng B. Multi-walled carbon nanotubes (MWNTs)/polysulfone (PSU) mixed matrix hollow fiber membranes for enhanced water treatment // J. Membrane Sci., 2013, v. 437 - pp. 237-248.
22. Goh K., Setiawan L., Wei L., Jiang W., Wang R., Chen Y. Fabrication of novel functionalized multi-walled carbon nanotube immobilized hollow fiber membranes for enhanced performance in forward osmosis process // J. Membrane Sci., 2013, v. 446 - pp. 244-254.
23. Brady-Estevez A.S., Kang S., Elimelech M. A single-walled carbon-nan- otube filter for removal of viral and bacterial pathogens // Small, 2008, v. 4 - pp. 481-484.
24. Tiraferri A., Vecitis C.D., Elimelech M. Covalent binding of single-walled carbon nan- otubes to polyamide membranes for antimicrobial surface properties // Acs Applied Materials & Interfaces, 2011, v.3, - pp. 2869- 2877.
25. Dumee l., Germain V., Sears K., Schutz J., Finn N., Duke M., Cerneaux S., Cornu D., Gray S. Enhanced durability and hydrophobicity of carbon nanotube bucky paper membranes in membrane distillation // J. Membrane Sci., 2011, v. 376 - pp. 241-246.
26. Dumee l., Lee K., Sears K., Tardy M., Duke M., Gray S. Fabrication of thin film com- posite poly(amide)-carbon-nanotube supported membranes for enhanced performance in osmotically driven desalination systems // J.Membr.Sci., 2013, v. 427 - pp. 422-430.
27. Sweetman L. J., Alcock L. J., McArthur J. D., Stewart E. M., Triani G., Panhuis M., Ralph S. F. Bacterial filtration using carbon nanotube/antibiotic buckypaper membranes // J. of Nanomaterials, 2013, v. 2013 Article ID 781212, 11 pp.
28. Fornasiero F., Park H. G., Holt J. K., Stadermann M., Grigoropoulos C. P., Noy A. and Bakajin -
2 часа назад, mirs сказал:
Оксиды железа в воде не растворяются.
Счас посмотрел точно. Собственно брал не саму ржавчину а фумарат железа II (эквивалентно Fe(II) ),. Фумарат рыжего цвета.
Да и ещё, повторно, в той же воде, реакция с выпадением металлического железа не идёт, раствор остаётся рыжим как и дистиллят.
Давно делал, забыл уже, был уверен что там ржавчина была мелкая, я ещё растирал, чтоб помельче. Извиняюсь за свой французский в главном вопросе.
-
51 минуту назад, mirs сказал:
А растворение ржавчины происходит?
Растворение происходит.
52 минуты назад, mirs сказал:Кислая?
Нет, нейтральная.
-
Немагнитная ржавчина растворяется в водопроводной воде, получается рыжий раствор. (приблизительно 1 гр. на поллитра воды) Затем вода нагревается до кипения и кипит около 5 минут. Вся ржавчина в растворе чернеет и выпадает в осадок, раствор становится прозрачным. Осадок ведёт себя на магните как обычное железо, к тому же внешне похож на железо, чёрного цвета. Если вода дистиллят, то выпадения осадка не происходит. Какое вещество в водопроводной воде даёт со ржавчиной реакцию приводящую к выпадению металлического железа. Есть версия, что это мышьяк, но я не уверен. Вода из под крана мерзкая на вкус. По минерализации вода из под крана один в один, как вода в текущей рядом с городом реке Днепр.
Билирубин
в Органическая химия
Опубликовано
Из личного опыта. Уж не знаю как там по соединениям но на пару месяцев билирубин выше нормы делает такая процедура. Вообще говоря она предназначена для очистки печени, но на билирубин влияет. Нужно взять стакан очищенного оливкового масла и стакан лимонного выжатого сока т.е. по 200 мл и перед сном, чтобы не стошнило выпить и спать. Всё билирубин высокий. А по соединениям не знаю.