Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Farmace_ft

Пользователи
  • Постов

    36
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Farmace_ft

  1. 1 час назад, yatcheh сказал:

     

     

    Куда присоединить?

    Заместить гидроксил? Очень нетривиальная задача, учитывая общую лабильность молекулы.

    "Через -НО" можно получить эфир любой структуры, в том числе и содержащий амино-группу.

     

     

    P.S. Надо только гороху наесться...

    Будет ли взаимодействовать с диметилглицином?

  2. 12 часов назад, Farmace_ft сказал:

    Спасибо! Уже читал, на там написано про ферментативные реакции, а мне нужна лабораторная. Каким образом можно заменить аминогруппу в плагине на водород 

    Только сейчас увидел, плагин-лейцин 

  3. 11 минут назад, nikanykey сказал:

    Спасибо! Уже читал, на там написано про ферментативные реакции, а мне нужна лабораторная. Каким образом можно заменить аминогруппу в плагине на водород 

  4. 7 часов назад, Корвин сказал:

    А зачем эпифизу понимать? Пошел трипотофан с пищей, пошел и синтез. Разве у фермента  Алкоголь-дегидрогеназы много понимания, когда алкоголь расщеплять когда нет? Не пей, и расщепляться не будет.

    И еще имхо: серотониновая система тормозящая, а повышение температуры тела всегда активирует, соответственно поскольку раньше независимых источников УФ (соляриев) не было, как и фильтров УФ типа стекла оконного, УФ всегда был связан с ИФ-излучением солнца, т.е. с теплом. Отрицательная обратная связь получается, для поддержания гомеостаза. Природа способствует активизации, а серотонин через УФ сдерживает. И наоборот. Хотя таких цепей ООС должны быть десятки сотни и тысячи, и на все это еще и ПОС, отсюда и все раздраи в организме

    Как в Боингах которые стали падать - там же вся проблема в системе авторегулирования оказалась, тот же гомеостаз, только для машины, а не человека.

    Спасибо! Но в таком случае при переизбытке триптофан может возникнуть серотониновый синдром

  5. 20.12.2019 в 08:07, chemist-sib сказал:

    По разности электроотрицательности атомов, входящих в состав молекул, по геометрии этих самых молекул. Например, весьма симметричная молекула тетрахлолрида углерода делает его неполярным растворителем, несмотря на высокую полярность связи  С-Cl, а  менее симметричный хлороформ - уже средне-полярный растворитель. Угу? 

    Спасибо! А как быть в случае «больших» молекул (несколько циклов и на каждом ещё какие-то группы)?

×
×
  • Создать...