Paul_S

А в чем его такая особая активация? Хиноидные таутомерные формы можно для любого нитросоединения нарисовать. Хотя бы для полинитрооединений такое замещение должно быть известно. Я знаю не все, но многое. Химией интересуюсь давно, органической - лет тридцать. Закончил МГУ, имею степень.

Это вcе прекрасно, непонятно только, почему тогда замена нитрогруппы на хлор действием ацилхорида не является хрестоматийной, общеизвестной и общеупотребительной реакцией. Я такое впервые встречаю. И в инете примеров тоже особо нет. Про ацетилнитрит нашел единственную статью, он, разумеется, неустойчив https://doi.org/10.1039/C39820000074 It is a green solid at -- 196 "C, a green liquid at -78 "C, and a pale brown liquid at room temperature. The IH n.m.r. spectrum of a solution in CDCI, shows a single peak at 8 2.18, and the 13C n.m.r. spectrum of the neat liquid at - 20 "C had peaks at 173.7 and 19.9 p.p.m. The mass spectrum was mainly that of biacetyl. Microanalysis of the volatile, unstable material was not possible.

Опять, типа, эта тема

NaOH + HCl = NaCl + H2O M=40 58.4 KOH + HCl = KCl + H2O M=56 74,5 x - маccовая доля NaOH 3,58*(58,4x/40 + 74,5(1-x)/56) = 5,04 5,2268x + 4,7627 - 4,7627x) = 5,04 0,4641x = 5,04 - 4,7627 0,4641x = 0,2773 x = 0,6 Ergo маемо 60% NaOH, 40% KOH.

Набрел вот на интересную методику 4,4'-Dichloro-2,2'-bipyridine N,N'-Dioxide. 1 A suspension of 4,4'-dinitro-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide (13.6 mmol, 3.8 g) in glacial acetic acid (60 mL) and acetyl chloride (40 mL) was stirred for 4 hours at 100 ℃. The resulting yellow-brown solution was cooled to 0 ℃ and poured on ice (125 g) and neutralized with a concentrated sodium hydroxide solution. An off-white solid was filtered off, washed with water and air-dried; yield: 2.8 g (10.5 mmol, 80%). Кто как думает, во что переходит нитрогруппа и можно ли заменить ацетилхлорид бензоилхлоридом?

Естественно, для нитрила нужен CuCN.

Эвтектика у них с плавлением около - 41оС https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1959/tf/tf9595502005#!divAbstract

Бета-аланин там будет, а не пропандиовая к-та. https://chem21.info/page/073232227097027013250238100046250100161033181017/

Смешно типа, да? Да дай им волю - и вы нигде не встретите напряжения выше полутора вольт!

Там еще на первой стадии нарисован уксусный альдегид вмето ангидрида (запрещенное в РФ вещество). С альдегидом-то будет Шифф.

Судя по тому, что упоминается медь, наверное, имелась в виду реакция Ульмана, хотя для нее нужен фенол и арилгалогенид. Возможно, кто-то решил, что прокатит и просто с фенолом (или крезолом):

Осадить свинец сульфатом, отфильтровать, осадить олово сульфидом.

Первое можно сделать так: нитруем бензол, нитробензол восстанавливаем в анилин, его ацилируем по азоту, ацетанилид бромируем в уксусной к-те в пара-бромпроизводное, гидролизуем его в п-броманилин, нитруем его (нитрогруппа идет в орто-положение к азоту, который более сильный ориентант), потом диазотируем продукт и делаем Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизуем. Или, чтобы уж точно, можно с п-броманилином сделать Зандмейера с CuBr, дибромбензол пронитровать до мононитропроизводного, бром в орто-положении в нитрогруппе заменить на амин нагреванием с конц. р-ром аммиака под давлением, получившийя 2-нитро-4-броманилин диазотировать и сделать Зандмейера c CuBr, нитрил гидролизовать.

Да. Хороший праздник. Особенно с учетом того, что остальные 364 дня в году - дни капиталистической конкуренции трудящихся. (да и этот день, наверно, тоже)

Вот именно! Их не волнует напряжение, энергия! Им нужен лишь ТОК ПОБОЛЬШЕ! Ток побольше - все, что им нужно! Понижающий трансформатор - поделка на потребу Мировой Энтропии! Понижающий трансформатор - измена делу Прогрессивной Науки! Понижающий трансформатор - ренегатство, вредительство, саботаж! Твой друг собирает понижающий трансформатор? Присмотрись к тому, чем он занят на досуге! Напряжение должно только повышаться! Всегда и везде! Повышение напряжения - путь к Великому Преодолению! Только так мы победим! У нас нет другого пути!

Не всякое азотистое основание можно легко назвать солью аммония. Даже нитрат уротропина весьма затруднительно.

Зачем делать понижающие трансформаторы? Никола Тесла завещал повышающие. Больше повышающих трансформаторов! Выше напряжение, выше частоту!

Конечно. И СООН, и СНО - мета-ориентанты.

В любом водном ратворе будут тоько ионы [Al(H2O)6]. Никакой тетрахлоралюминат выделить из воды нельзя, и вообще тетраэдричекого алюминия в воде быть не может.

В серной? В серной это будут сульфаты плюс HCl. Ни в какой кислоте он не будет устойчив, кроме жидкого HCl. Возможно, будет растворим в полярной органике типа ацетонитрила.

С аллилхлоридом - конечно, там хлор еще более подвижен. С винильными галогенпроизводными - вряд ли.

CH3CH=CH2 ----1)Br2------2)KOH/спирт--> CH3C=CH -----NaNH2---> CH3C=CNa СH3CH=CH2 ---Cl2/500oC---> ClCH2CH=CH2 ClCH2CH=CH2 + CH3C=CNa ---> CH2=CHCH2C=CCH3

Типа как здесь, р-ция 9: https://chem21.info/page/105030250060021166095001201081048094024154003179/

Суммарное ур-ние декарбоксилирования RCOOH + 2NaOH = RH + Na2CO3 + H2O У вас имеется 0,1 моль масляной кислоты и 0,25 моль едкого натра. Хватает. При декарбоксилировании как масляной, так и изомасляной к-ты получится пропан.

Смотря чем и/или как портится катализатор. Из общих соображений - прокалкой на воздухе.