Paul_S

В общем, как я и думал, сначала реакция идет резво, потом замедляется, и после добавления примерно трети иода по вышеприведенной стехиометрии, прекращается. Ни нагревание, ни ультразвук не помогают. Т.е., реакция идет по уравнению 2J2 + 3N2H4 = 2N2H6J2 + N2 Ионы N2H62+ иодом уже не окисляются. Где этот гребаный Гринвуд?

Имидазольное.

По-моему все правильно, и реакций на самом деле три. Ну, вторую реакцию можно разбить на две, типа, сначала Ca(CrO2)2 + H2SO4 + 2H2O = CaSO4 + 2Cr(OH)3, потом 2Cr(OH)3 + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 6H2O.

Энтальпия образования PH3 - это тепловой эффект реакции образования 1 моль PH3 P + 1,5H2 = PH3 У нас дан тепловой эффект обратной реакции, причем разлагается 0,1 моль РН3. Соответственно, чтобы узнать энтальпию образования РН3, нужно взять этот эффект с обратным знаком и умножить на 10. P + 1,5H2 = PH3 - 9 кДж/моль Т.е., при образовании 1 моль фосфина поглощается 9 кДж. Это эндотермичное вещество, ∆Hобр таких веществ считается положительной. Если бы энергия выделялась, ∆Hобр была бы отрицательной.

H2SiO3

По этим данным 9 кДж/моль, но по справочнику 5,4

Бензол нитруем в нитробензол, бромируем его в присут. FeCl3 в мета-положение, восстанавливаем нитрогруппу в амино-, диазотируем ее и восстанавливаем диазогруппу в гидразо- сульфитом.

Понятно тогда. Моль - это безразмерная величина, просто количество молекул. Энергия в Джоулях - это Н*м, давление в Паскалях - это Н/м2. Делим Н*м на Н/м2, получаем м3.

Видимо, вещества. Или у вас задача про вакуум, про мировой эфир?

Какая разница, в каких величинах все это брать? Для оперирования с G и Н все равно нужно количество переводить в моли.

Нормальный бромид алюминия. Я точно такой же покупал в фирме Минкар для ацилирования по Фриделю, он вполне работает. Только там цена была 1000 р за кг, и ампула стоила 200 р.

Комплексы гуанина с медью описаны: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2008/dt/b713960h Как имидазольный, так и пиримидиновый азот может координировать медь. Что касается взаимодействия гуанина со спермидином, то можно придумать какие-нибудь супрамолекулярные структуры с водородными связями. В лит-ре находятся статьи, где рассматривается взаимодействие спермидина с гуанином как частью ДНК. https://pubs.acs.org/doi/10.1021/bi00432a002 Может, чего еще есть. https://www.google.com/search?q=complex+guanine+spermidine&ei=5tyoY8DfIcygjgbf3KX4Dg&ved=0ahUKEwjA6rOl9pX8AhVMkMMKHV9uCe8Q4dUDCA8&uact=5&oq=complex+guanine+spermidine&gs_lcp=Cgxnd3Mtd2l6LXNlcnAQAzIFCAAQogQyBQgAEKIEMgUIABCiBDIFCAAQogQ6BwgAEB4QogQ6CAghEMMEEKABSgQIQRgBSgQIRhgAUI0GWOMnYOstaAFwAHgAgAGTAYgBwwaSAQM1LjOYAQCgAQHAAQE&sclient=gws-wiz-serp

Это взято из древнего учебника Б.В. Некрасова.

Борная кислота диссоциирует в воде за счет комплексообразования Н3ВО3 + Н2О -> [В(ОН)4]-+ Н+ Это слабая кислота. https://xumuk.ru/encyklopedia/609.html

Не пользуйтесь этим сайтом. Нет такой фазы Н2В4О7, можете посмотреть в базе РФА: http://www.crystallography.net/cod/search.html

Потому что первая существует, а вторая - нет.

Но почему-то соли Al3+, Fe3+ гидролизуются нацело именно при разбавлении раствора.

Судя по тому, что теряется 3,2 г кислорода, что есть ровно 0,1 моль О2, вполне возможно, что имелось в виду разложение до нитрита. Тогда там было 0,1 моль Ca(NO3)2 и примерно 1,1 моль KCl.

Думаю, во всех случаях будет декарбоксилирование с образованием соотв. кетонов, аналогично ацетоуксусной к-те:

Чтобы решить эту задачу, нужно знать, до чего, по мысли авторов, разлагается при прокаливании Ca(NO3)2.

По-моему, судя по уравнению, это потенциал, при котором термодинамически возможно окисление азота в H2N2O2. Естественно, он очень высокий.

Дас ист гут!

Нужно немного иодоводородной кислоты, хочу сделать по реакции: То есть, по идее, можно взять водный раствор гидразин-гидрата, к нему небольшими порциями добавлять рассчитанное количество иода, и в итоге мы имеем раствор HJ. Никто не знает, это работает? Например, может окисление гидразина сильно замедлиться, когда он весь станет катионом?

Так это ПЕРЕэтерификация жиров алкоголятом в спиртовой среде! Аналог гидролиза водной щелочью. Совсем другое дело. https://files.stroyinf.ru/Data2/1/4293777/4293777645.pdf

В ломбард сдать попробуй, вдруг примут!