Paul_S

Там хватает студентов из ВХК. Вам туда надо было поступать, если хотели иметь практическую работу в академическом институте. Приходите в ИОХ в аспирантуру после химфака.

Не может быть, чтобы для него Мессбауэра не делали. Он точно СО определяет.

Тогда в продукте примесь гипса будет.

Там не гидрид, а кислый водород. Бывает соль Na2[Fe(CO)4], я даже ее делал.

Баритовой водой осадить. До слабокислой среды.

Для эфиров название "оксиды" вполне допустимо. Диэтилоксид, дифенилоксид.

Нужен образец дипломной работы РХТУ по неорганике/координационной химии. Где бы его взять?

В перфторированной кислоте самое заибись ЩМ электролизом выделять.

Марганец заметно активнее, чем железо, его трудно восстановить углем. Шееле не смог восстановить пиролюзит до металла, смог его приятель Юхан Ган, у которого была какая-то особенная лабораторная печь. Мне в юные годы удавалось восстановить пиролюзит из батареек только до зеленого оксида, т.е. до MnO.

3p-орбитали более объемные и протяженные, чем 2р, поэтому меньшая доля 3р-орбитали (по сравнению с 2р) будет перекрываться с 1s-орбиталью. Кроме того, связь будет длиннее. Так что перекрывание орбиталей будет меньше, связь длиннее, и, в итоге, существенно слабее в случае 3р-орбиталей.

Практически нереально. Третий растворитель - это может быть только какая-нибудь перфторированная органика, которая вся неполярная.

Любой растворитель в контакте с водой будет слишком мокрым, чтобы в нем можно было выделить ЩМ.

Да, это западло. Никакого намека на электролиз в условиях. Кроме того, видимо X1->X4 - это декарбоксилирование исходной соли в изобутан сплавлением со щелочью, но щелочь не указана. А X5->X4 - изомеризация бутана в изобутан. Но вообще, хрен догадаешься. Я бы убивал за такие задания.

Пишут, что его получают гидролизом CO(NF2)2.

Тогда рыбок кормить больше не нужно будет.

Нет, он не сладкий, проверено. Вообще, 450 р. за кг с доставкой - это очень дешево для органического реактива. Бензойная кислота какая-нибудь дороже. Вообще-то это твердое вещество.

Ты вообще, что такое лирика, знаешь? Какой сюжет бывает в лирике?

Вот стихи твоего уровня: Раз, два, три, четыре, пять, Вышел зайчик погулять. Вдруг охотник выбегает, Прямо в зайчика стреляет. Пиф-паф! Ой-ой-ой! Умирает зайчик мой. Привезли его в больницу, Он украл там рукавицу, Привезли его в палату, Он украл там шоколадку. Привезли его на крышу, Он украл там дядю Мишу. Привезли его домой, Оказался он живой!

По-моему, в аквариумах стараются повысить уровень O2, чтобы рыбам было чем дышать. Для этого служат аквариумные компрессоры. Полезна также аэрация озонированным воздухом. От продувания CO2 рыбы быстро сдохнут, он растворим гораздо лучше кислорода.

Если она не совсем безводная, там будет тупо гидролиз 2NH2CONF2 + 2H2O + H2SO4 = (NH4)2SO4 + 2CO2 + 2NHF2

Например, бромид тетраэтил- или тетрабутиламмония подойдет https://www.chemstore.spb.ru/catalog/khimicheskie-reaktivy/tetraetilammoniy-bromistyy-teab.html https://www.chemstore.spb.ru/catalog/khimicheskie-reaktivy/tetrabutilammoniya-bromid-tbab.html Нитрометан лучше не использовать, он будет восстанавливаться на катоде. [emim] PF6 гуглится в один клик. https://www.sigmaaldrich.com/RU/en/product/aldrich/46093 mp 58-62 °C (lit.)

Это не для тебя написано, добровольный помощник зомбоящика.

Проще всего - по температуре плавления (около 260 С). Но у технического может быть и 250, к примеру. Для органики это все равно высоко. В Русхиме он дешевле: https://rushim.ru/product_info.php?products_id=201

Почему? В обоих слоях будет ионная проводимость. Электродам необязательно пересекать границу раздела фаз.

Вообще, не так мало полярных веществ, расслаивающихся с водой. Фенол, анилин, нитрометан. Если добавить соли четвертичных аминов с длинными заместителями при азоте, оба слоя будут электролитами.