Paul_S

Наверно так: RBr + Zn -> RZnBr + CH3CHO -> CH3CHROZnBr + H+ -> CH3CHROH

Там церий может быть. Смысла нет особо чистить неодим от других легких лантаноидов для изготовления магнитов, да и церий, вроде, и добавляют иногда. Пероксидные комплексы церия-4 оранжевые.

Co(ОН)2 - достаточно сильное основание, чтобы реагировать с карбоновыми кислотами. Ацетат кобальта и получают растворением гидроксида или карбоната Со в водном уксусе.
Что касается хелатов, то они устойчивы, если содержат в структуре плоские пяти- или шестичленные циклы, включающие металл. Поэтому прочные хелаты образуют только альфа-аминокислоты. Бета-аминокислоты, наверно, тоже могут, вот, например, комплекс с основанием Шиффа из бета-аланина:

 
Но гамма-аминокислоты - это вряд ли. В твердом гамма-аминобутирате кобальта аминогруппа должна как-то координировать кобальт, но это может быть аминогруппа другой молекулы. Структуру его я что-то не нашел, наверно, она не исследована.
PS. Нашел статью со структурой гамма-аминобутирата меди, там медь координирована карбоксилатами и аминогруппами от разных молекул. С кобальтом будет примерно то же самое.
http://scripts.iucr.org/cgi-bin/paper?S0567740873002827

Бог дал одну s-орбиталь и три p-орбитали на каждом уровне, кроме первого.

HCCH ---H2---> CH3CH3 ---Br2---> CH3CH2Br
HCCH ----Na/NH3---> NaCCH
NaCCH + CH3CH2Br -----> CH3CH2CCH
HCCH ---H2O/H+/Hg--> CH3CHO
CH3CHO + CH3CH2CCH ----KOH---> CH3CH2CCCH(OH)CH3  - р-ция Фаворского

CH2=CH-CH=CH2 + H2 в момент выделения ---> CH3-CH=CH-CH3 ----Br2---> CH3-CHBr-CHBr-CH3 ----CH3Br/Zn-> CH3-CHCH3-CHCH3-CH3 --Br2---> CH3-C(CH3)Br-C(CH3)Br-CH3  ---KOH/C2H5OH--->  CH2=CCH3-CCH3=CH2
 
На практике 2,3-ДМБ легко получить дегидратацией пинакона.

Газ, очевидно, озон, но почему его объем уменьшается именно на 8%, мне непонятно.

А- бариевая соль гептандиовой (пимелиновой) кислоты
В - циклогексанон
С - хлорциклогексан
D- циклогексен
Е - норкаран (метилен образует трехчленный цикл с двойной связью), дальше он раскрывается, присоединяя бром.
F - 1-бром-2-бромметилциклогексан.

Гидролизуем бромциклогексан водной щелочью, циклогексанол окисляем в циклогексанон, к нему присоединяем HCN, циангидрин греем в крепкой серной кислоте, при этом происходит дегидратация и гидролиз нитрильной группы, получаем сабж. (аналогично получению метакриловой кислоты из ацетонциангидрина).

Еще раз извиняюсь, бутанол-1 можно обезводит в бутен-1, например, нагреванием с серной кислотой, а никак не спиртовой щелочью. В голове был бутилбромид 

У этих соединений одинаковый углеродный скелет. В общем, надо обработать первое КОН в спирте, получится алкен,  к нему присоединить HBr (по Марковникову), снова обработать КОН в щелочи, получится алкен с двойной связью между 4 и 5-м атомами С бывшего 3-хлор-2,2,4,5-тетраметилгексана, присоединить к нему Br2, и получим искомое.

Раз энтропия сильно растет, значит, в продуктах газов много. Еще признаки необратимости - очень сильный экзоэффект, изменение степени окисления элементов в реагентах на несколько единиц, образование легких молекул из тяжелых.

Здесь ключевое - "в воде не растворяются". Практически все соединения щелочных металлов растворимы в воде. А соли щелочноземельных металлов, нерастворимые в холодной воде, нерастворимы и в горячей. Есть малорастворимые соли ЩМ, гораздо лучше растворимые в гор. воде, чем в холодной -хлорат, перхлорат калия -  м.б это имелось в виду? Их можно восстановить в хлориды и определить осаждением AgCl.

Основные соли имелись в виду, наверно. Получаются в результате гидролиза:
Bi(NO3)3 + 2H2O = Bi(OH)2NO3 + 2 HNO3

2.78 нм Å 

Реакцию диазотирования можете загуглить, а быстрее она будет идти с более оснОвными аминами, в которых аминный азот легче подвергается электрофильной атаке. Основности же ароматических аминов способствует наличие донорных заместителей в кольце, а наличие акцепторных - наоборот. Так что последовательность будет  п-нитроанилин хлоранилин анилин толуидин. Я так думаю.

Думаю, pH 2.3 - слишком слабокислая среда, чтобы разрушить комплекс с ЭДТА. Они весьма прочные.

У вас такое низкое сопротивление ячейки, что фактически это короткое замыкание и есть. Уменьшите концентрацию кислоты, подключите какую-нибудь нагрузку, увеличьте расстояние между электродами.

Вообще, сера дегидрирует шестичленные циклы до ароматики при нагревании. Селен тоже, но менее активно. Перманганат и SeO2 по-другому окисляют, серебро с диенами дает устойчивые комплексы. Я бы ответил - сера.

Водой экстрагируем из смеси KJ, разб. соляной кислотой экстрагируем из остатка триптамин, в финале остается флуоренон. В водном растворе KJ будет немного триптамина, можно его экстрагировать каким-нибудь хлороформом или бензолом. 

Ну, парацетамол вы, может, еще сварите, а йомогин - вряд ли.
 
Есть полезная советская книга Рубцова и Байчикова. Синтезы с реакциями.
http://www.vixri.ru/d2/Rubcov M_Sinteticheskie ximiko- farmacevticheskie preparaty.pdf

1) Пиридин окисляем в N-оксид, его ацилируем:

Гидролизуем водой 2-ацетилпиридин.
2) Пиридин нитруем в жестких условиях до 3-нитропиридина, его восстанавливаем в 3-аминопиридин, его нитрозируем в диазопроизводное и кипятим в воде.

1) Бромируем толуол в присут. FeBr3, выделяем орто-изомер. Окисляем метильную группу в карбоксил хромпиком или марганцовкой. Еще раз бромируем в присутствии избытка FeBr3.
2) Нитруем толуол, выделяем орто-изомер. Сульфируем серной к-той при нагревании. Окисляем метил.

X1 = BCl3
X2 = B2Cl4
X3 = H4B2O4
X4 = H3BO3
X5 = (MeO)3B
X6 = H[B(OCH2CH(O)CH2OH)2]
X7 = HBO2
X8 = H2B4O7 (пусть будет, хотя реально такой кислоты нет)
X9 = B2O3
X10 = BF3
X11 = HBF4
X12 = NaBH4
X13 = B2H6
X14 = Na[B3H8]
X15 = [BH2(NH3)2][BH4] 
X16 = B3N3H6 https://www.youtube.com/watch?v=INgvFTvGipA
X17 = C2H5BH3
X18 = NH3BF3
X19, X20 - здесь затрудняюсь. В финале должен получиться нитрид бора, промежуточно, вероятно, трифторборазол.
C2H5BH3 + H2O2 -> C2H5OH + H3BO3
C2H5BH3 + H2SO4 -> C2H6 + H3BO3 + H2

Эпоксидирование будет.