тетразол

кто-нибудь делает в периодике нитрование или сульфирование? надо сделать НИР +ОКР для производства хромотроповой кислоты+ в перспективе ещё и азокрасители. Если у кого есть оборудование и желание -готов к сотрудничеству

ППУ делаются из толуилидендиизоцианата (1 класс опасности!) если там его осталось, пипец вам пропарьте ППУ на свежем воздухе ( паром не дышать!!!) а если я ошибся и там другая летучая химия - с паром она тоже улетит...

попробуйте тупо серной

титрование смеси кислот по ступеням возможно если одна из кислот сильная другая слабая при титровании смеси щавелевой и серной кислот будет 2 скачка серная-щавелевая и щавелевая-щавелевая(к2)

1)4 2)3 3)4 4)2 H2O+SO2=H2SO3 Ca(OH)2+SO2=CaSO3+H2O 5)4 6)4 7)2 2 SO2+O2=2SO3 Ba(NO3)2+SO3=BaSO4+2 NO2+O2 8)РАСТВОРА 126 г и сульфита натрия в нем 126*10%/100%=12,6г молекулярная масса сульфита натрия: ММ= 32+48+46=126 количество сульфита натрия 12,6/126=0,1 моль а теперь все зависит от уравнения реакции ( как оно составлено) Na2SO3+2HNO3=Na2SO4+NO2+H2O+O2 ПО УРАВНЕНИЮ реакции мы видим что на 1моль сульфита натрия выделяется 2 моля газов соответственно на 0,1 моля сульфита- 0,2 моля газов

но ход мыслей должен быть таким завтра со свежей головой...

какова разница??? я в молях указал... в граммы пересчитаешь??? каков на самом деле ответ???

дельта рН=рКа+логарифм Ск1/Сс1-рКа-логарифм Ск2/Сс2=0,05 дельта логарифм=0,05 а далее- математика, ну а если её не научили... а ответ правильный??? а то нарешал а на самом деле хрень

98% серная имеет плотность 1.84

pH=pKa+lg Ck/Cc pKa сократятся и получится наш логарифм=0,05 соотношение концентраций будет 1,12, т е почти 1т е 10^0.05 количество муравьиной кислоты=0,04*0,3=0,012моль и столько же формиата надо

Тетрил и гексоген не канают, они не из углеводородов получаются. надо мыслить не то, что сложно, а то, что просто Я перешел по вашей ссылке. Там давление 28 МПа!!! это 280 атмосфер!!! и температура под 400 С!!! есть способы получить фенол и в более мягких условиях такие температура и давление обоснованы, но для получения аммиака и метанола, но никак не фенола

А почему фенолы так не получают? Нам на органике говорили что это нереально. хлорбензол надо долго гонять через медные трубки а выход будет с гулькин хрен если вы ляпнете про получение фенола из хлорбензола на экзамене- препод вас зарежет, по крайней мере в техноложке ( СПб) А много вы знаете ВВ с тремя нитрогруппами ( не спецуха, а то, что в школе дают??) Только ТНТ и нитроглицерин Тетрил и гексоген не канают, они не из углеводородов получаются. надо мыслить не то, что сложно, а то, что просто

кстати, любой органик скажет что в ароматическом ряду хлор в бензольном ядре находится в сопряжении с бензолом вы хрен его заместите на фенол

кстати, любой органик скажет что в ароматическом ряду хлор в бензольном ядре находится в сопряжении с бензолом вы хрен его заместите на фенол

НУ И РАСЧЕТ: W(Cl)=35.5*2/(12*3+6*3+35.5*2+16)=0.5504 или 55.04% нитроароматика содержит нитрогруппы, но в ней нет кислорода к тому же у нее брутто-формула СН2, значит это олефин!!! ( если думать, что циклоалкан, хрень будет)