Коха

Зачем тогда делать анализ и ли нет, зачем пишут процентное соотношение в лаборатории. Я понял всем спасибо тема закрыта.

Спасибо что напомнили. Но я не магу сделать вывод из комментария одного человека.

В этот рас я не замерял , но раньше я как то взвешивал. И была разница примерно в 30% . И в этот рас я использовал 130 гр чтобы к ЦВ дошло 100 гр. А после Царя я не взвешивал но в остатке много остаётся.

Походу ваше мнение более логично, ведь анализ есть и не один. Хоть и с одной лаборатории. Наверно нужно всё повторить и осадок отправить на анализ. Или может есть ещё способ?

Здравствуйте. По занимался этой пульпой. Значит( было взято 100 гр породы ) обработал соляной-100гр-32% где то 30 мин, потом промыл и немного воды что осталось после промывки в породе добавил 70гр азотки-56%. Кипятил 30 мин. Потом промыл и высушил. Потом залил 100гр ЦВ(1:3) и проварил где то 40 мин. Потом профильтровал ( фильтрую через вакуум )получается как слеза. Проверил реакцию на хлорид олова (была но возможно на азотку). Мочевиной погасил азотку. Реакция на хлорид олова пропала. Всего раствора с небольшой промывкой вышло около 130гр. Каждый рас один результат(реакции нет).Раньше мои движения на этом заканчивались. В этот рас , под рукой оказался хлорид олова и я влил грамм 10-15. Где то через пол минуты заметил не большое изменение в цвете. В общем начало темнеть. Потемнело я ещё долил гамм 10 олова. Через минут 20 потемнело так что смотря на стакан и светя с другой стороны фонариком ( от телефона ) была еле заметна красная точка. Я решил ещё добавить олова. И этим наверно всё испортил. Через пару минут посмотрел, а раствор посветлел и стал примерно светло оранжевый. Осадка 000. В общем как то так. Очень интересно ваше мнение.

Спасибо большое , я вас понял( разложили как по полочкам ).

Теперь понятно.

Спасибо большое. Можно чуть по медленнее и без сокращений, а то я записываю.Что можно сделать пока без плавки. Первое обработать соляной или серной я понял. ( удалить железо и то что захватит кислота). Отработку проверить на ( ПД или СР - что это ? ). Потом отработку обработать азоткой (возможно в смеси серной)- так получается! ( отработку на Ср и Пд и пр. драги проверить - это я не понял ).

Как мне сказали, что первый анализ была одна программа. А второй и верить второму ,конкретно на драгмет.

Каким бы методом вы обработали этот материал? Если ответите мне на вопрос , то не сокращайте слова.

Спасибо.

А нет , я с Украины. Видно у нас всё плохо с химиками. Форум наших химиков пока я не нашёл.

Не понял вопрос.

У нас шахты добывали только железную руду.

Хорошо, по вашему мнению. Судя по этим анализам. Стоит или не стоит заниматься драг металлами с этой породой. Просто ваше мнение!

Это пульпа из шахты которая лежит с времён ссср.

Что то на выставлял. Может будет повторятся. Анализ состоял из двух частей.

А если вот так.

Товарищи химики! В начале темы я привёл два анализа сделанные одной лабораторией. Что бы вы дали свою оценку на эту породу. Если вам это не тяжело!

Выше есть спектральный анализы . Ваше мнение, если есть в этой породе Ay то сколько по вашим подсчётам.

Спасибо большое.

Конечно в солянке я не вываривал. Надо пробовать. Только вот человек выше писал что золота там нет.

Я вываривал в электролите и в азотке. Обрабатывал кальцинированной содой, то при добавлении перекиси в породе после электролита реакция усиливалась , сиреневый цвет более контрастней . А после азотки реакция была жёлтым цветом. Пробовал выпаривать то это вообще печаль . Выпадает столько хлама! За одно выпаривание фильтровал три раза так до конца и не выпарил из за хлама оно просто выпрыгнуло из стакана. После очистки кислотами пробовал восстанавливать электролизом , тоже безрезультатно. В общем что есть на ютуб , наверно перепробовал многое.

Спасибо! Может кто то ещё выскажет своё мнение.

Этот анализ ( этой лаборатории ) за 2017 год. Я анализ сделал и забросил. А анализ который выше был сделан в 2019 году конкретно по программе на драг-металлы.