Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

AToplivo

Пользователи
  • Публикации

    7
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Спасибо всем за ответы. Реактивы Иоцича, как я понял, растворяются в органике, в основном, за счет своего "органического" хвоста. Здесь же связь между металлом и атомами углерода имеет уже ионную природу. Значит действительно для растворения надо использовать расплавы солей. Есть ли у кого данные по растворимости солеобразных карбидов в расплавах солей?
  2. Всех приветствую! Прошу разъяснить, могут ли солеобразные карбиды (например, кальция) растворяться в апротонных растворителях (и в какой предельной концентрации)? Например в ацетоне, эфире, ДМСО, ДМФА и т.д. Внятной информации по этому вопросу найти не смог. Мне кажется, что это должно быть возможно. Понятно, что в протонных растворителях карбиды будут немедленно разлагаться. Интересует, возможно ли приготовить стабильный раствор. Спасибо.
  3. Спасибо всем за ответы! Заинтересовало, кстати, протекание подобной реакции в неводном растворе, например, в том же глицерине. Нет ли данных по такому способу синтеза?
  4. Здравствуйте! В литературе нашел описание способа получения органических карбонатов по реакции фосгенирования алкоголятов: 2C2H5ONa + COCl2 = C2H5-O-CO-O-C2H5 + 2NaCl А возможна ли реакция "с перестановкой мест слагаемых" - реакция карбоната (например, карбоната натрия) с алкилгалогенидом (алкилхлоридом)? 2C2H5Cl + Na2CO3 = C2H5-O-CO-O-C2H5 + 2NaCl При каких условиях протекает такая реакция? И если ее протекание невозможно, то почему? Спасибо!
  5. Спасибо за ответ! Понятно, что тиосульфат алкилируется сначала по S-атому, а только затем - по O-атому. Была мысль, что для алкилирования по атому серы можно использовать алкилхлориды, а вот для алкилирования по атому кислорода уже требуются алкилбромиды или даже алкилиодиды (как соединения, содержащие более "подвижный" галоген в составе). Судя по предоставленной Вами информации - это не так, и для алкилирования по атому кислорода "достаточно" использовать алкилхлориды.
  6. Здравствуйте! Смог найти описание методик синтеза солей органилтиосерных кислот, но не могу найти методики для синтеза их эфиров. Иначе говоря, известно как синтезировать соединение вида R-SSO2OMe, но неизвестно (мне), как синтезировать соединение вида R-SSO2O-R' Прошу помочь, кто знает эту тематику или имеет опыт синтеза таких соединений. Спасибо!
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика