Екатерина_
-
Постов
44 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Екатерина_
-
-
1 час назад, skytulga сказал:
Спасибо Вам огромное!)))
-
21 час назад, Инфинити сказал:
Милая девочка, вот тебе ссылочка, пользуйся.
http://www.fptl.ru/biblioteka/lekarstvennie_sredstva.html
Благодарю Вас за информацию!
23 часа назад, Nemo_78 сказал:Поскольку Ваш вопрос, сударыня, предполагает некий сравнительный анализ различных методов синтеза ГЛП, на мой скромный взгляд, логичнее и эффективнее было бы расположить Ваш запрос в разделе "Фарм. химия". И приложить чуть более усилий по поиску различных путей синтеза.
Рискну предложить Вам для старта в этой работе изучить книгу Р.С. Вартаняна "Синтез основных лекарственных средств" (изд-во "МедИнформАгентство" 2004 г.), в Сети её нетрудно найти в свободном доступе. Там (на с. 488) найдёте кратенькое описание одного из синтезов (с библиографическими ссылками на оригинальные статьи). Ну, а далее - УДАЧИ! Как говорится, "дорогу осилит идущий"...
Спасибо большое Вам за помощь!
-
2 часа назад, Nemo_78 сказал:
Предлагаете курсовичок Вам на коленке (в перекурах) написать?!
не могу найти синтез препарата, в интернете информации не так много, возможно, здесь кто-то это знает и может поделиться информацией
-
синтез преднизолона, достоинства и недостатки получения, какой способ лучше
-
53 минуты назад, yatcheh сказал:
K: Br-CH2-COOK
X: HS-CH2-COO-CH3
E: CH3-C(CN)=CH2
F: CH3-C(CN)-CH2-S-CH2-COO-CH3
Огромное Вам спасибо!))
-
-
Органика
-
21 час назад, ash111 сказал:
вроде так)
Моксифлоксацин
Проверьте ктото, я с реальным синтезом не сверял)
восьмое соединение в цепочке повтор.. надо убрать)
Спасибо большое!)))
-
-
схема синтеза дротаверина, написать все интермедиаты, условия, тип механизма на всех стадиях. Посчитать расход реагентов на 1 кг препарата, если каждая химическая стадия протекает с выходом 80 %
-
1 минуту назад, Paul_S сказал:
Спасибо Вам большое!))
-
8 минут назад, yatcheh сказал:
Это правильный вариант. В органической химии это обычное дело. "Получить 4-хлорпиридин". Получен? Получен. А то, что там примесь изомера, так органические реакции никогда не идут со 100%-м выходом и 100%-й селективностью.
В конце концов, просто не рисуйте второй изомер.
Поняла, благодарю за ответ!
-
29.04.2020 в 23:36, yatcheh сказал:
Окисление пиридина H2O2 в присутствии кислоты даёт N-оксид пиридина, у которого активированы 2 и 4 положения. При реакции с PCl5 (или POCl3, или SOCl2) идёт окислительное хлорирование, где N-оксид восстанавливается, и получается смесь 4- и 2-хлорпиридина.
а то, что там получается смесь, а не 1 вещество это правильный вариант получения? В задании написано именно 4-хлорпиридин получить)
-
29.04.2020 в 23:36, yatcheh сказал:
Окисление пиридина H2O2 в присутствии кислоты даёт N-оксид пиридина, у которого активированы 2 и 4 положения. При реакции с PCl5 (или POCl3, или SOCl2) идёт окислительное хлорирование, где N-оксид восстанавливается, и получается смесь 4- и 2-хлорпиридина.
Спасибо огромное!)))
-
получить из пиридина 4-хлорпиридин
-
1 час назад, yatcheh сказал:
бензол --(C2H5Cl, AlCl3)--> этилбензол --(HNO3, H2SO4)--> 4-нитро-1-этилбензол --(Fe, HCl)--> 4-этиланилин --(реакция Скраупа)--> 6-этилхинолин --(реакция Чичибабина)--> 2-амино-6-этилхинолин.
Спасибо Вам огромное!)
-
-
18 часов назад, AlexS1r сказал:
Благодарю Вас!))
-
1
-
-
-
16 часов назад, Paul_S сказал:
Анилин ацетилируем запрещенным в РФ реактивом, ацетанилид сульфохлорируем хлорсульфоновой кислотой, образовавшийся сульфохлорид с аммиаком даст соответствующий сульфамид, который после снятия ацетильной группы гидролизом даст стрептоцид. Со стрептоцидом упоомянутый сульфохлорид дат ацетилпроизводное искомого вещества, которое надо гидролизнуть.
Спасибо большое Вам!!!)))
-
-
16 часов назад, yatcheh сказал:
Толуол --(окисление)--> бензойная кислота --(SOCl2)--> бензоилхлорид
бензоилхлорид + толуол --(AlCl3)--> п-метилбензофенон --(NH2-NH2)--> гидразон п-метилбензофенона
Спасибо огромное Вам!)
-
-
19 часов назад, Paul_S сказал:
Бензол нитруем в нитробензол, восстанавливаем его в анилин. Анилин ацетилируем по азоту, N-ацетиланилин бромируем в уксусе в пара-бром производное, которое затем гидролизуем. Пара-броманилин диазотируем и востанавливаем сульфитом в п-бромфенилгидразин.
Анилин диазотируем, кипятим раствор, получившийся фенол гидрируем в циклогексанол, который окисляем в циклогексанон.
Циклогексанон дает с п-бромфенилгидразином искомое по р-ции Фишера.
Благодарю Вас!!)))
Органика
синтез преднизолона химическим путем
в Решение заданий
Опубликовано
сведения о промышленном производстве, лабораторном и аппаратурное оформление( в источниках об этом написано очень кратко, хотелось бы подробнее изучить всю методику синтеза)