MoreFeeling

Благодарю!

В этой статье комплекс супрамолекулярный. Содержит нужный мне фрагмент, но, конечно, молекула намного больше там. Видимо, таких соединений отдельно там нет, но спасибо за помощь

Здравствуйте. Возникла проблема. В базе CCDC имеется несколько кристаллографических формул соединений. Пыталась найти статьи в поисковике, где фигурирует сам синтез от авторов и характеристики, но, к сожалению, не смогла. Быть может, есть у кого-нибудь доступ к scifinder, например, пробить? CCDC 1912976 и CCDC 766453. Фотографии прилагаю. Заранее благодарю!

Подскажите, пожалуйста, возможна ли реакция между 2-оксопропил тиоцианатом (CH3COCH2SCN) и фенолом/тиофенолом? Если да, то какой продукт будет?

Спасибо. Тоже о нём подумала

Спиртовой раствор можно помучить,конечно, а метод возгонки мокрой камфоры непригоден по типу как иод сублимируют?

Для меня главное, чтобы при дальнейшем её использовании не происходила реакция взаимодействия следов воды с амидом натрия, который с камфорой встретится в реакционной колбе Опять-таки - очень испаряется эта камфора. От спирта на чем гнать, чтоб без больших потерь? Если на роторе, то боюсь, что забьёт установку.

Здравствуйте. Из камфорного спирта путём разбавления водой была получена сама камфора. Теперь необходимо, чтобы она не содержала следов воды. Как лучше высушить сей продукт? Была идея с сублимацией. Возможна ли она и какие есть особенности?

Подскажите, пожалуйста, данное соединение с точки зрения стерических факторов будет устойчиво или вряд ли? Очень много циклических фрагментов, что смущает. Исходник для получения на второй картинке (в растворе образуется смесь изомеров)

Подскажите, пожалуйста, может быть есть какие-либо справочники по растворимости неорганических веществ? Интересует борная кислота. Необходимо подобрать такой растворитель, чтобы борная не растворялась (отделить от орг.вещества нужно). Воду нельзя использовать

Исходная структура - кетоенол (как на левой картинке). Могут ли в теории в молекуле находиться оба цикла с BF2-фрагментами?

Подскажите, пожалуйста, с точки зрения различных стерических и электронных факторов, может ли получаться и существовать подобное соединение?

Я поискала и нашла информацию, что в полярных растворителях большинства 1,6-диалкил- и 1,6-диарилзамещенных тетракетонов наблюдается равновесие между линейной формой B и циклическими оксофурановыми формами G или J. Если R1 = Me, R2 = Ph, то формы G будет 84% (это сведения для раствора ДМСО). Но с другой стороны, есть факт cуществования тетракетонов в водном растворе в диоксодиенольной форме. Это вероятно, связано с небольшим индуктивным эффектом алкильного заместителя, который не затрудняет поляризацию карбонильных групп тетраоксоскелета молекулы, что приводит к возникновению эффективного заряда на углероде метиленовых групп, протоны которых становятся подвижны, и после енолизации молекулы наблюдается образование сопряженного бис-хелатного фрагмета, стабилизированого ВВС. Данному процессу, вероятно, способствуют полярные молекулы воды, облегчающие миграцию протонов метиленовых групп к кислороду

Это теоретическое предположение. То есть в избытке кислоты в водном растворе может быть кето-форма, которая не экстрагируется, поэтому выхода продукта в экстракте толком нет? Как же тогда быть и чем достать продукт? Мне продукт нужен для дальнейшей реакции комплексообразования с образованием двух циклов. Думаю, кето-форма тоже будет применима.

Здравствуйте. Известно, что натриевое производное растворимо хорошо в воде. В органике значительно хуже. Тетракетон, соответственно, наоборот. При растворении в воде соли, затем при добавлении 10% соляной кислоты к этому раствору должен происходить переход к енольной форме. Может ли, чисто теоретически, молекула тетракетона под действием кислоты гидролизоваться и распасться на две части? Смущает ещё факт того, что соли для перевода берется много, но после экстрагирования хлороформом раствора с добавленной кислотой и упаривания экстракта, выходят какие-то десятки мг продукта. Куда остальное могло бы деться? Среда водного раствора была кислая, поэтому вряд ли соль могла остаться в воде. Вот сама соль