Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

AlexS1r

Пользователи
  • Постов

    194
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент AlexS1r

  1. Какой ужас, ссылка на файл, который прикреплял Xem: https://workupload.com/file/UwdbkREcEm5
  2. Тут не он образуется, эта дебильная цепочка, в которой X — это NBS
  3. Есть предположение, что вещество А алкилируют в пара-положение фенила в реакции А → В, но как это дело будет идти без кислот Льюиса, я не знаю
  4. Понять бы ещё что за зверь такой этот (ClC2H4O)3P ...
  5. Как это в "связанном"? Как я понял, под этим подразумевалось циклическое состояние, если так, то:
  6. Огромное спасибо, Вы прямо спасли меня! :3
  7. Добрый день, посоветуйте литературу по ферментативному синтезу, я в этом деле новичок. Так же интересуют средства поиска методик по этому синтезу и как выбирать ферменты
  8. D, E неверно, там идёт реакция Гриньяра. D — бромид 1-метилциклопентан-1-олята магния, а E — 1-метилциклопентан-1-ол. F — соль Шиффа, а именно N-фенилциклопентанимин
  9. По поводу верхней схемы согласен, нужно было нитровать, восстановить до анилина, ввести защиту и уже потом сильфировать
  10. Упс, видимо я это придумал в сонном состоянии 😄
  11. Второй способ пока что не придумал
  12. Как-то так надумал Только сейчас понял, что нужно было из анилина...🤧 Ну можно бензол тоже из анилина получить) анилин (1. NaNO2, HCl; 2. H3PO4) → бензол
  13. 5- (2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-ил) -3,4-дигидрокси-2 (5H) -фуранон
  14. Да, моя ошибка А смысл тогда добавлять BzCl?
  15. На последней стадии не знаю что будет, пусть коллегии помогут
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика