AlexS1r
-
Постов
194 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент AlexS1r
-
Какой ужас, ссылка на файл, который прикреплял Xem: https://workupload.com/file/UwdbkREcEm5
-
Тут не он образуется, эта дебильная цепочка, в которой X — это NBS
- 3 ответа
-
- 1
-
-
Есть предположение, что вещество А алкилируют в пара-положение фенила в реакции А → В, но как это дело будет идти без кислот Льюиса, я не знаю
-
Понять бы ещё что за зверь такой этот (ClC2H4O)3P ...
-
Как это в "связанном"? Как я понял, под этим подразумевалось циклическое состояние, если так, то:
-
Огромное спасибо, Вы прямо спасли меня! :3
-
Добрый день, посоветуйте литературу по ферментативному синтезу, я в этом деле новичок. Так же интересуют средства поиска методик по этому синтезу и как выбирать ферменты
-
D, E неверно, там идёт реакция Гриньяра. D — бромид 1-метилциклопентан-1-олята магния, а E — 1-метилциклопентан-1-ол. F — соль Шиффа, а именно N-фенилциклопентанимин
- 3 ответа
-
- 1
-
-
По поводу верхней схемы согласен, нужно было нитровать, восстановить до анилина, ввести защиту и уже потом сильфировать
-
Упс, видимо я это придумал в сонном состоянии 😄
-
Знать бы какой именно азол нужен
-
Второй способ пока что не придумал
-
Если правильно помню, то так
-
Как-то так получается
-
Как-то так надумал Только сейчас понял, что нужно было из анилина...🤧 Ну можно бензол тоже из анилина получить) анилин (1. NaNO2, HCl; 2. H3PO4) → бензол
-
Склонен полагать что так
-
5- (2,2-Диметил-1,3-диоксолан-4-ил) -3,4-дигидрокси-2 (5H) -фуранон
- 1 ответ
-
- 1
-
-
Действительно
-
Да, моя ошибка А смысл тогда добавлять BzCl?
-
На последней стадии не знаю что будет, пусть коллегии помогут
-
Потому что нет условий для формирования радикального процесса
-
Выбирайте
- 1 ответ
-
- 1
-
