Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

AlexS1r

Пользователи
  • Постов

    194
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные AlexS1r

  1. 2 часа назад, Nimicus сказал:

    Ссылка не открывается, к сожалению. 
    Нашел китайский патент Environment-friendly synthesis method for diphenyl phosphine chloride, по которому сначала вводят в реакцию бензол, PCl3 и AlCl3, а затем добавляют (ClC2H4O)3P - в итоге получается дифенилхлорфосфин. Соответственно, в первой реакции образуется C6H5PСl2, а во второй он - по-видимому - диспропорционирует в (C6H5)2PСl
    Если так, то тогда С - это дифенилэтилфосфин, но он не должен реагировать с этанолом:bx:

    Какой ужас, ссылка на файл, который прикреплял Xem: https://workupload.com/file/UwdbkREcEm5

  2. 28.07.2021 в 19:26, Nimicus сказал:

    Третья реакция - это нуклеофильное присоединение HCN по двойной связи (реакция Михаэля), т.е. образуется динитрил янтарной кислоты 

    Тут не он образуется, эта дебильная цепочка, в которой X — это NBS

    • Спасибо! 1
  3. 13 минут назад, Alex-chem сказал:

    Правильно решена цепочка? Подскажите, как  называются вещества, пожалуйста 

    D, E неверно, там идёт реакция Гриньяра. D — бромид 1-метилциклопентан-1-олята магния, а E — 1-метилциклопентан-1-ол.

    F — соль Шиффа, а именно N-фенилциклопентанимин

    • Спасибо! 1
  4. 4 часа назад, chemister2010 сказал:

    Ошибок дофига в вашем ответе.

    Верхняя схема: у меня сомнения, что нитрогруппа даст просульфировать в орто-положение с нормальным выходом.

    Впервые вижу, чтоб нитроарены превращали в фенолы прямым нитрозированием (последняя реакция на всех схемах).

    По поводу верхней схемы согласен, нужно было нитровать, восстановить до анилина, ввести защиту и уже потом сильфировать

  5. 5 часов назад, Nimicus сказал:

    Только это не 1,3,5-тринитропентан, а 1,2,3-тринитропентан. Чтобы получить 1,3,5-тринитропентан по реакции Михаэля, нужно взять нитрометан и 2 эквивалента нитроэтилена.
    Второй способ - взять 1,3,5-трибромпентан и ввести его в реакцию с избытком KNO2 или NaNO2 в ДМСО или ДМФА.

    Упс, видимо я это придумал в сонном состоянии ?

  6. 11 минут назад, urri сказал:

    Bn означает бензил,а в задании бензоил(Bz)

    Да, моя ошибка

    7 часов назад, Paul_S сказал:

    Видимо, продукт Д просто гидролизнется в метоксифенол и бензойную кислоту.

    А смысл тогда добавлять BzCl?

×
×
  • Создать...