AlexS1r

. Если коротко и в общем виде, то сначала сделать енолят, потом ввести CO2Et, а дальше по Михаэлю ввести ацетил ацетон. Цикл сделать с помощью сложноэфирной конденсации или конденсации Кляйзена

Вот вам механизм в общих чертах

1) Свежеосаждённый гидроксид кобальта(II) образует синий или розовый осадок (α-форма) и является гидратом 3Co(OH)2•2H2O. α-Форма метастабильна и при стоянии переходит в стабильную β-форму — фиолетовые кристаллы, гексагональная сингония, пространственная группа P 3m1, параметры ячейки a = 0,3173 нм, c = 0,4640 нм, Z = 1. (википедия) 2) Изначально у Co2O3 чёрный цвет, а при взаимодействии с HCl оксид разлагается и будет жёлто-зелёная окраска раствора. 3) 4) Аммиаката кобальта(II) постепенно окисляется кислородом воздуха в аммиакат кобальта(III) вишнёво-красного цвета. В присутствии окислителей эта реакция протекает мгновенно. 5) В результате взаимодействия хлорида железа с йодидом калия на холоду происходит образование средних солей — хлоридов железа (II) и калия, а также выделение свободного йода. (вроде как)

a) Фенилаланин б) Никотинамид в) Лейцин г) N-ацетилантраниловая кислота д) Аспарагиновая кислота е) Лизин ж) N-Бензил-L-Лейцин з) 1-этокси-1-оксопропан-2-аммония йодид и) 3,6-диметилпиперазин-2,5-дион к) 2-[(2-оксобутил)амин]глутаровая кислота л)1,5-диметилпирролидин-2-он м) 2-пиперидинон

Почитайте здесь https://doi.org/10.1021/ja01866a067

http://orgchem.ru/chem4/o45_1.htm#:~:text=Механизм реакции этерификации&text=То%2C что гидроксил отщепляется именно,Реакция включает несколько обратимых стадий. https://ru.wikipedia.org/wiki/Этерификация https://ru.wikipedia.org/wiki/Этилацетат

Та-дам 1. оксим ацетофенона 2. м-фторфенол 3. м-бромфенилгидрозин 4. м-йодметоксибензол

Сейчас заметил: в реакции этилена и бензола забыл написать катализатор. AlCl3; HCl

Любой каприз за Ваши деньги)

2-метилпентан-2-ол

Нужно получить из бензола

Не знаю

https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14756366.2017.1337758 Тут так не считают

Всё же идёт в пара-положение относительно OMe

Не очень понимаю, куда пойдёт бром, да как вообще выглядит эта реакция. Есть предположение, что бром пойдёт к третичному атому С, но я не уверен

Нет, китайский)

Это реакция азосочетания. С аминами идёт в слабокислой или нейтральной среде, а с фенолами в слабощелочной. Полученное соединение называется N-метил-4-аминоазобензол

А если на это подействовать NaOH? По идее должен получиться многоатомный спирт

Помогите с этой реакций, я думаю, что должно быть раскрытие циклов, но я не уверен

Да. Водичку можно и в теоретическом бахнуть)

Я так и подумал вначале. По колебаниям видно, что настоящий)