Перейти к содержанию

AlexS1r

Пользователи
  • Постов

    194
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент AlexS1r

  1. Конечно, лови Молочная кислота.pdf Ацетон.pdf
  2. Просто это соединение не изопропил бензол
  3. А как у вас получился изопропил бензол?
  4. Подействовать NaOH на α-хлорэтилбензол и п-хлорэтилбензол. Сравнить реакционную способность этих соединений в данной реакции.
  5. Et - это C2H5 Второе – 4-этилтолуол Третье – терефталевая кислота
  6. Почему нельзя получить нитрофенол таким способом? И почему неверная реакция диазотирования? Бьюсь с этой реакцией не один час,
  7. В этом я уверен, но вот при нитровании из-за несогласованного влияния заместителей, электрофил может пойти в любое свободное положение, исправьте меня, если это не так
  8. Это я понимаю, но я не знаю как получить гидрохлорид п-аминофенол. Просто добавляем HCl?
  9. Огромное спасибо, как я понял, то вместо HCl СuSO4/ZnCl2, ведь так?
  10. Помогите найти ошибки. Как я понял, то при нитровании не хватает ещё продукта?
  11. Подействовать NaOH на α-хлорэтилбензол и п-хлорэтилбензол. Сравнить реакционную способность этих соединений в данной реакции.
  12. Написать схему синтеза азосоединения из п-хлоранилина и N,N-диэтиланилина
  13. Из п-нитроанилина получить хлорбензол и п-гидроксибензойную кислоту.
  14. По поводу 2, 3, 5 Фенол.pdf Пропан.pdf Пропин.pdf
  15. Уважаемые коллеги, подскажите литературу по механизмам органических реакций
  16. Конечно можно, но для этого необходимо знание основ неорганической и органической химии.
  17. AlexS1r

    Танины

    Подскажите учебную литературу по танинам
  18. Требуется найти следующие книги и статьи 1. К. Бюлер, Д. Пирсон, Органические синтезы, ч. 1 и 2, М., Мир, 1973. 2. R. K. Mackie, D. M. Smith, R. A. Aitken, Guidebook to Organic Synthesis, 3 rd Ed., Prentice Hall, Harlow, England, 1999. 3. H. O. House, Modern Synthetic Reactions, W. A. Benjamin, New York, 1965; 2 nd Ed., Benjamin, Menlo Park, CA, 1972. 4. Michael B. Smith, Organic Synthesis / McGrow -Hill, Inc., N. -Y., 1994; 2 nd Ed., McGraw-Hill, New-York, 2002. 5. Защитные группы в органической химии, ред. Дж. М акОми, М., Мир, 1976. 6. T. W. Green, P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 2 nd Ed., Wiley, New-York., 1991; P. G. M. Wuts, T. W. Green, Protective Groups in Organic Synthesis, 3 rd Ed., Wiley, New-York, 1999. 7. S. Warren, Organic Synthesis: The Disconnection Approach / Wiley, Chichester, 1983. 8. S. Warren, Workbook for Organic Synthesis: The Disconnection Approach / Wiley, Chichester, 1982. 9. E. J. Corey, X. Cheng, The Logic of Chemical Synthesis / Wiley, N. -Y., 1989. 10. T. - L. Ho, Tactics of Organic Synthesis / Wiley, N. -Y., 1994. 11. I. Fleming, Frontier Orbitals and Organic Chemical Reactions, Wiley, London, 1976.
  19. Дорогие коллеги, прошу помочь мне найти эту статью M.B.Smith, J.Chem.Education, 1990, v.67, p.848
  20. Вроде лёгкая реакция, а затупил, помогите
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика