Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Даниил любитель

Пользователи
  • Постов

    30
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Даниил любитель

  • День рождения 04/06/2000

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Посетители профиля

1024 просмотра профиля

Достижения Даниил любитель

Explorer

Explorer (3/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

2

Репутация

  1. спасибо большое! тогда и в правду буду сначала получать соль и после ее запекать
  2. да, именно с ним. колбы то герметичны, потому работать с ним довольно легко, не без тб конечно нет, NBS это н-бромсукцинимид. просто его сокращенное название. распространенный бромирующий агент
  3. синтез планирую проводить следующим образом: 1. обезвоживание янтарной кислоты до янтарного ангидрида 2. реакция янтарного ангидрида с аммиаком и последующая сухая перегонка для получения сукцинимида 3. реакция с бромом для получения NBS подскажите пожалуйста, получится ли у меня обезводить янтарную кислоту без возгонки ангидрида (написано, что возгоняется при 90 градусах), и могу ли я проводить реакцию с аммиаком в его (аммиака) 10%-ом растворе? обязательна ли сухая перегонка (по единственной методике из википедии предлагают именно ее)? и самый главный вопрос, в каких условиях стоит проводить бромирование, чтобы поглощать общающийся бромоводород? я думал в водном растворе щелочи или карбоната/бикабоната натрия, но ведь бром и сам может с ними реагировать, не вступая в реакцию с сукцинимидом или же следует сначала получить соль аммония данной кислоты и потом ее уже нагревать для отщепления одной молекулы аммиака и замыкания цикла ? и спасибо большое за любой ответ!)
  4. вопрос, а какая там может остаться соль меди после перегонки? насколько я знаю, то неорганические соли меди не такие уж и летучие.
  5. а если сначала перегоню с дефлегматором до азеотропки, а после досушить, получится так? я просто чем купорос б/в полюбил, что по его цвету можно понять впитал он что то или нет, а сульфат/нитрат магния для меня загадочны
  6. всем привет, назрел такой вопрос. является ли возможным практически обезводить 70%-ую азотную кислоту с помощью безводного медного купороса? он вроде довольно мощный осушитель (я им постоянно пользуюсь в синтезах, не допускающих или не желающих присутствия воды) и с азотной кислотой не реагирует. планировал засыпать безводный купорос, покипятить немного с обратным холодильником и потом отогнать уже более концентрированную азотку
  7. А можно ли использовать алюминий ? Ведь по факту и то и то будет восстановителем . Или количество дыма уменьшиться ? Понял , спасибо , скоро испробую)
  8. Добрый день, назрел вопрос , возможно ли , без сложных реактивов и синтезов , создать «добавку» к пороху , чтобы он дымил сильнее . Порох дымный , стандартный , однако хотелось бы больше дыма , а в голову ничего не приходит , да и в интернете ничего не нашел , возможно искал плохо 🤷🏻‍♂️
  9. Так если есть перегонный куб , перегоните на фракции и собирайте от 79 градусов до 83
  10. Ну не знаю . Сам глицериновый пар он же не успевает выводится из организма ( если вообще выводится ) при частом парении . Из за этого вроде даже развивается болезнь ( попкорновая болезнь лёгких )
  11. Опасность не в самих продуктах , а в их оседании в лёгких . Осевший в лёгких глицерин не самая полезная штука
  12. А можно ли использовать оксид кальция ? Или это не сильно увеличит процент спирта ? Углем уже очищал и перегонял после , но получилось 90% .
  13. Появилась необходимость получения максимально чистого этанола из сахара и дрожжей , вообщем вообще много лишних примесей и т.п. Читал статьи самогонщиков , но перестал им полностью доверять после совета с марганцовкой . Посуда имеется ( колба , холодильник , ректификационная колонна ) . Так что остался вопрос по дальнейшей очистке
×
×
  • Создать...