Даниил любитель

спасибо большое! тогда и в правду буду сначала получать соль и после ее запекать

да, именно с ним. колбы то герметичны, потому работать с ним довольно легко, не без тб конечно нет, NBS это н-бромсукцинимид. просто его сокращенное название. распространенный бромирующий агент

синтез планирую проводить следующим образом: 1. обезвоживание янтарной кислоты до янтарного ангидрида 2. реакция янтарного ангидрида с аммиаком и последующая сухая перегонка для получения сукцинимида 3. реакция с бромом для получения NBS подскажите пожалуйста, получится ли у меня обезводить янтарную кислоту без возгонки ангидрида (написано, что возгоняется при 90 градусах), и могу ли я проводить реакцию с аммиаком в его (аммиака) 10%-ом растворе? обязательна ли сухая перегонка (по единственной методике из википедии предлагают именно ее)? и самый главный вопрос, в каких условиях стоит проводить бромирование, чтобы поглощать общающийся бромоводород? я думал в водном растворе щелочи или карбоната/бикабоната натрия, но ведь бром и сам может с ними реагировать, не вступая в реакцию с сукцинимидом или же следует сначала получить соль аммония данной кислоты и потом ее уже нагревать для отщепления одной молекулы аммиака и замыкания цикла ? и спасибо большое за любой ответ!)

вопрос, а какая там может остаться соль меди после перегонки? насколько я знаю, то неорганические соли меди не такие уж и летучие.

а если сначала перегоню с дефлегматором до азеотропки, а после досушить, получится так? я просто чем купорос б/в полюбил, что по его цвету можно понять впитал он что то или нет, а сульфат/нитрат магния для меня загадочны

всем привет, назрел такой вопрос. является ли возможным практически обезводить 70%-ую азотную кислоту с помощью безводного медного купороса? он вроде довольно мощный осушитель (я им постоянно пользуюсь в синтезах, не допускающих или не желающих присутствия воды) и с азотной кислотой не реагирует. планировал засыпать безводный купорос, покипятить немного с обратным холодильником и потом отогнать уже более концентрированную азотку

А можно ли использовать алюминий ? Ведь по факту и то и то будет восстановителем . Или количество дыма уменьшиться ? Понял , спасибо , скоро испробую)

Добрый день, назрел вопрос , возможно ли , без сложных реактивов и синтезов , создать «добавку» к пороху , чтобы он дымил сильнее . Порох дымный , стандартный , однако хотелось бы больше дыма , а в голову ничего не приходит , да и в интернете ничего не нашел , возможно искал плохо 🤷🏻‍♂️

Так если есть перегонный куб , перегоните на фракции и собирайте от 79 градусов до 83

Ну не знаю . Сам глицериновый пар он же не успевает выводится из организма ( если вообще выводится ) при частом парении . Из за этого вроде даже развивается болезнь ( попкорновая болезнь лёгких )

Опасность не в самих продуктах , а в их оседании в лёгких . Осевший в лёгких глицерин не самая полезная штука

Все решает доза , та же водка— 40% этанол

Понял , спасибо большое за совет

А можно ли использовать оксид кальция ? Или это не сильно увеличит процент спирта ? Углем уже очищал и перегонял после , но получилось 90% .

Появилась необходимость получения максимально чистого этанола из сахара и дрожжей , вообщем вообще много лишних примесей и т.п. Читал статьи самогонщиков , но перестал им полностью доверять после совета с марганцовкой . Посуда имеется ( колба , холодильник , ректификационная колонна ) . Так что остался вопрос по дальнейшей очистке

Можно , но для этого нужно учить основные правила неорганической химии . Их изучают в 8 классе . Про сливание соли и кислоты ( кислота должна быть сильнее чем кислота в составе соли если грубо говорить ) , основания . Основные , кислотные , амфотерные в-ва и их взаимодействия . Реакции пишутся исходя из правил их взаимодействия ( что с чем может реагировать , а с чем нет ) , а не из типа реакции . Сначала пишут саму реакцию или представляют её в голове , а только потом тип этой реакции

Спасибо , наверное так и сделаю

Спасибо за совет со льдом , так и сделаю

Дабы не засосало в колбу-реактор конечный продукт я буду пользоваться аппаратом для дистилляции жидкостей , в котором трубка не опущена в жидкость

Спасибо , под нашатырём имел ввиду нашатырный спирт

Можно-ли сконцентрировать водный раствор гидроксида аммония перегонкой ?

И какие же открытия ты сделал ? ( у меня есть отдельная комната с хим оборудованием , которого хватает для синтеза фтора , но жопа чует , что не стоит так делать ( не стоит пренебрегать тем , что что то может пойти не так , как произошло у меня при недавнем синтезе нитроглицерина , смесь вскипела и получился «вулкан» ), поэтому и ты лучше не рискуй )

Порох уже делал , понравилось , собственно поэтому я и пошёл дальше . Но всё равно спасибо

Точно сказать не могу , но выше 80%

Вижу , что ты человек знающий и видимо умеющий , так помоги ( если что-то случится , то желание заниматься этим пропадёт навсегда )