Wittig

А не могли бы Вы написать, где именно посмотрели - я бы тоже посмотрел? Кстати, насчет методов синтеза, какой Вы считаете наиболее оптимальным?

А может подскажите, как селективно получать монофосфаты, дифосфаты, трифосфаты, тетрафосфаты и пентафосфаты, скажем нуклезидов (но не обязательно) с хорошими выходами и чтобы потом выделить их было не слишком трудно? Для примера давайте возьмем, какой-нибудь аденозин с защищенными функциональными группами, кроме 5'-гидроксиконца, к которому хотим пристроить в одном случае трифосфат и выделить, а во втором случае пентафосфат и также выделить в чистом виде? Что посоветуете?

Отмечу еще тот факт, что у небезызвестных Бартона с Оллисом была описана методика применения алкилов свинца для введения алкилов в тригалогениды фосфора. Что же получается, великие люди нас обманывают?

Аннушка уже разлила масло, а Лидочка уже испекла слойку...

Ва знаете, посмотрел базы данных. Прикрепляю скрин.

Добрый день, Vimto! В таких - в каких? Что вы имеете в виду и какой ваш вариант для первой стадии? Почему считаете, что не остановится реакция на монозамещении? Этоксид цинка как менее реакционный реактив. Со спиртом реакция выглядит неуправляемой + нужно добавлять основание, чтобы связывать HCl , например пиридин? Как считаете, реакция с трихлоридом или алкилдихлоридом фосфора пойдет: PCl3 + AgCN -> ? RPCl2 + AgCN -> ? По P-31. А вообще, ИК спектры снимать в данном случае проще.

Какой изотопный состав у вашего металлического лития - какое соотношение Li-6/Li-7?

Всем привет. Посоветуйте хорошую литературу, где хорошо расписано применение теории ЛКАО к предсказанию органических химических реакций, с большим количеством примером. Да и вообще хорошие книги по этой теме. Какие вам запомнились и чем.

В предыдущей теме про алкоголят как раз и шла речь, чтобы сделать наименее реакционоспособный нитрилоалкоксид. Будет ли этот нитрилоалкоголят калия замещать хлор до конца или получится удержать реакцию на каждом этапе замещения как на схеме ниже:

Насколько корректна схема синтеза нижеприведенного алкоксидиалкилтиофосфината? Контроль степени замещения предполагается осуществлять за счет низких температур и слабореакционноспособных тетраалкильных соединений свинца и цинкорганических соединений.

А при достаточно низких температурах, чтобы реакция с нитрилом не шла. Может обменной реакцией?

Да так то да, правда все же лучше как то именно тот реактив Гриньяра получить. И выделить его в чистом виде.

Кстати сейчас в связи с пандемией очень актуален синтез подобной группы веществ. Можно было бы эту тему в этой или новой ветке развить кому интересно.

Встала задача синтезнуть замещенный алкоголят с нитрильной группой и не получается отыскать вразумительной информации. Прикладываю синтез как его вижу, но там трудность, чтобы гриньяр с нитрилом сам с собой не прореагировал, как можно очень тонко вывести реакцию по этому пути или, может у кого есть мысли как это сделать иначе может быть? Может алкоголят лития получить удастся? Задача сделать реакцинноспособный замещенный с нитрилом алкоксид, неважно каким путем. Какие мысли?

Это у вас учебное задание такое?