Аристотель

Чтобы такое делать, нужно уметь предсказывать конформацию белка, а это пока не очень хорошо научились делать. В общем, идея пока не очень перспективная, нужно многое изучить о прионов, а потом уже думать над лечением.

Протеазы реагируют на убиквитин, убиквитин реагирует на специальный сигнальный сайт. Прион меняет свою конформацию до невозможного, каким образом его пометить? Убиквитин отпадает, какое-то направленное действие тоже. При этом, прионные заболевания имеет больший объем, один прион меняет кучу других белков, которые в свою очередь становятся прионами. Пример - болезнь Альцгеймера, там и APP белок, Тау белок, ,DOPEY2 белок, дофига.

Омолодят, только в другом смысле, микрофлора поменяется на хорошую, травление организма прекратится, снизится нагрузка, соответственно, организму будет легче. Преподователь вам недоговорил, 5-10% это имеется ввиду, что мозг задействует те области, которые необходимы сейчас. Вам нужно поднять ручку, работает мозжечок, затылочная доля и другие области. Вы слушаете музыку, задействуются другие области, но у мозга все работает, никаких постоянных 5-15% нет, когда вы танцуете у вас задействуется 30-40% области в теории.

Он на 5 процентов не задействован, а на все 100%. Просто зачем мозгу задействовать все области, допустим, при выполнении действия "взять кружку", разумеется, тут будет задействовано 10% нужных нейронов. Про микрофлору так и есть, если она плохая, то будет травить организм. Но фекалии не надо пересаживать, а просто пить пробиотики с какими-нибудь спорами лактобацилл или пить кефир, там они тоже присутствуют. Они в любом случае, вытеснят патогенную микрофлору и урегулируют кол-во условно-патогенных.

Создайте вы себе тему и копайте себе яму, не надо тут её копать.

Если была бы запрограммированной смерть или старость, то обязательно где-то бы распространились бы мутации отключающую эту систему, из примеров только одна медуза, но и то она стареет, она просто постоянно делится. Есть ограничение Хейфлика, что клетка может поделиться 50-60 раз, это один из пунктов теломерной теории, но она опровержена. Либо есть клетки с теломеразой + стволовые клетки тоже с теломеразой, которые замещают отслужившие клетки новыми, с новыми счетчиком Хейфлика. И после каждого деления отсеивается примерно 10 пар оснований, а у нас телеморы от 2к имеют пар оснований, что опять же, подтверждает то, что невозможно дойти до того момента, когда теломеры будут критически истонщены, либо остается около ~~1400-1500 пар оснований.

Нет репарации белков, если удаление мусорных белков - протеазы, они смотрят по прикреплению убиквитина на белке или по сигнальным аминокислотным остаткам. Единственное, это восстановление нативной конформации, за это отвечают шапироны. Но это не репарация аминокислот, такого нет, только отсеивание. Про продолжительность жизни у животных, это сложная история затрагивающая эволюцию, у них имеются свои закреплённые мутации, которые резко сокращают их продолжительности жизни, но и повышают их выживаемость или вообще обуславливают отдельно важную функцию. На примере гена VEGF, фактор роста эндотелия сосудов, кальциневрионный сигнальный путь в эндотелиальных клеток, отвечающий за ангиогенез, при его ингибировании при сверхэкспресси гена DSCR1, это может способствовать подавлению опухоли, т.к. из-за этого опухоль не сможет нарастить себе сосуды для питания. Но и обратная сторона медали всегда имеется, это нарушение ангиогенеза, будут проблемы с кровоснабжением периферических тканей.

Больше придерживаюсь, что основными факторами старения, являются: гликозилирование (реакция Майяра), окислительный стресс и стохастичность, то есть, со временем накапливаются случайные дефектные белки. Это все в тезисах изъясняюсь, есть ли у кого какие мысли?

Полностью на анаэробном гликолизе только эритроциты. Лучше сказать, что гликолиз использует запас гликогена, ведь глюкоза может пойти по полному пути, до полного её окисления. А так, всё так и есть.

Там есть хорошие врачи. Ну у нас тут тоже перлы, в виде проинсулина.

Я не веду консультаций онлайн. Есть форум - дискуссионный форум русского медицинского севера.

Добровольцы будут жители России, не понимающие, что это за прививка и её делают добровольно, но где-то уже проскакивает, что, к примеру, учителей ставят перед фактом, что на них будет использована вакцина. Я каждый год прививаюсь от гриппа, возможно она тоже вносит в лепту, что я уже давно не болел гриппом.

Вакцина ещё не прошла клинических испытаний, её зарегистрировали ВРЕМЕННО. При том, что не опубликованы исследования по этой самой вакцине.

Это закрепившиеся название, к примеру, витамины, почитайте почему их так назвал человек, первый давший им название. И я про название ничего не говорю, изначальный субстрат - глюкоза, с неё все начинается, название справедливое этого процесса. А так, всего хорошего, надоели.

Гликолиз - это основной метаболитический путь, субстраты могут быть включены на любом уровне, B-окисление жирных кислот ведёт к образованию ацетил-КоА, который уже входит в цикл трикарбоновых кислот. Липолиз - распад до глицерола и жирных кислот, я тут перепутал, B-окисление жирных кислот до ацетил КоА*

Липолиз - распад до ацетил-КоА... Всё, мне надоело, я до последнего пытался сдерживать себя и отвечал вам на ваши вопросы, заметьте в вежливой форме. Но вы игнорируете всё, придумываете что-то невероятное, задаёте одни и те же вопросы. Вы всё это делаете не ради достижения истины, а чтобы самоутвердиться в своей гипотезе, скорее всего. У вас есть этика общения, что это за хамское ведение диалога? Разберитесь в теме, дилетант вы мой, я пиво не пью, не курю, веду научную деятельность, пишу научные статьи, занимаюсь спортом, в основном колочу грушу.

Она полная, так как перечисляет ВСЁ известное, пример, все металлы электропроводны. Но это правило может быть нарушено будущем, когда будет найден металл неэлектроводен. Как разобьете хотя бы эти аргументы, мы с вами поговорим. Со всеми ссылками на статьи, мне не нужны какие-то "мифические" научные статьи в не индексиуремых журналах без рецензирования. Пока вы только задаете вопросы и всё.

Гликолиз использует глюкозу, как изначальный субстрат. Марафонцы не аргумент, я ничего не понимаю, что вы этим хотите доказать. Нет гликогена, нет глюкозы, нет аминокислот, клетки необходимо больше субстрата, выделяется глюкагон и адреналин, в крови повышается концентрация глюкозы и свободных жирных кислот, и кетотел. В миоглобинах кончается кислород, то есть, депо кислорода нет, требуется кислород. Все это ведет к одышке, учащению пульса, то есть, увеличивает кол-во ударов в минуту для обеспечения мышц всем необходимым. Но все это требует время, а у мышц уже все кончилось, из-за этого человек не может дальше выполнять, актину и миозину нужен АТФ, чтобы треться друг об друга для создания движения. Вследствие, человек отдыхает, субстрат приходит, кислород приходит, дефицит АТФ восполняется.

Это однобокий взгляд, различные субстраты могут быть включены на каждом этапе гликолиза. Вы просто этого не знаете, вот вам пример, аланин - пируват - лактат. И наоборот, пируват - аланин.

Митохондрии необходимы организму. Благодаря кислороду, стало возможным окисление углеводов до конечных продуктов - C02 и H20, при анаэробном гликолизе происходит окисление до лактата, молочной кислоты, которая обуславливает кислотную среду, повышая концентрацию H+ ионов, что ведёт к активации буферных систем организма на подавлении смещение баланса в пользу кислотности, в виду того, что может начаться патологический процесс - ацидоз, нарушение кислотно-основного баланса, что ведёт к образованию большего кол-ва кислот, нарушение ферментативного катализа и работа белков, т.к. белки работают при определенном pH -к примеру, смещения pH может нарушить изоэлектрическую точку белка, что извращает его свойства, некоторые инактивируются и не будут работать, pH важен, как и температура тела. pH может меняться, как и температура тела, но в пределах разумных физиологических цифр. При полном окислении глюкозы, образуется 38 молекул АТФ, при окислении жирных кислот, аминогенных аминокислот это цифра может иметь другие значения. При анаэробном гликолизе затруднено брать другие субстраты, из-за того, что нет важной молекулы в цепи Ацетил-КоА, который образуется из пирувата и дальше участвуют в цикле трикарбоновых кислот. При анаэробном гликолизе, могут использоваться только глицеролы, углеводы и аминокислоты, а при аэробном прибавляется еще + кетогенные аминокислоты и жирные кислоты. Что ведёт к эффективному образованию энергию из множества субстратов. Второй этап метаболизма(окислительное фосфорилирования), сопровождается синтезом АТФ, восстановление НАД и НАДФ, необходимых для биосинтеза многих соединений, то есть, неразрывно связанные вещи анаболизм и катаболизм, т.к. НАДH и НАДФН, являются универсальными донорами электронов. Третий этап непосредственно в матриксе митохондрий - цикл кребса или лимонной кислоты или трикарбоновых кислот, это основной метаболитический путь в клетке, он полностью окисляет ацетил-КоА, но и также, предоставляет субстраты для синтеза многих необходимых клеток веществ. Без этого цикла, невозможно существование клетки многоклеточного организма, будет нарушен анаболический процесс и катаболитический. Нет ни одного многоклеточного организма известные на данный момент (полная индукция), сравнимый по сложности строения с животным, который не имел бы ядер, не имел бы митохондрий, а полностью полагался на анаэробный гликолиз,. с точки зрения молекулярной целесообразности, это полная вакханалия, к примеру, ряд гормонов - катехоламинов, невозможны были бы в таком организме. Повреждение генов митохондрий ведёт к нарушению гомеостаза организма, что носит название - миопатии, имеющий чёткий единый для них всех симптом - патологическая усталость. Известное состояние - хроническая усталость, эффективно лечится конэзимом Q10, дигидрокверцитином, первый является коферментом, входящий в дыхательную цепь переноса электронов, а последний, является антиоксидантом. И многими другими лекарствами. Дальше я уже устал писать, это уже на целую статью. Будь добр proinsulin создать свою тему, а тут геронтология - вопрос старения, митохондрии связаны со старением, вот только их не убивать надо, а помогать им, кушать антиоксиданты например. Понимаю, что некоторых это может разозлить, что я унижаюсь перед человеком, который плюет на мои аргументы и разжевывание информации, но это последняя необходимая мера, он пишет в моей теме, мне приходится отвечать, чтобы дальше не было этого флуда, но он есть, либо выполняется первое условие "плюет на мою информацию". Это адресовано не только ему, а те кто думает, что он может быть прав. Как дальше бороться не знаю, думаю создать новую тему по геронтологии, где начальным базисом приведу все теории старения.

Может потому что уже не хватает субстрата для образование этой энергии? Одышка включается, для обеспечения кислорода мышц, соответственно увеличивается кол-во ударов в минуту. Из-за этого они переходят на анаэроб, из-за того, что накапливается лактат, недостаточно вырабатывается АТФ, падает производительность и мощность. Когда человек слишком переусердствовал на гантели, к примеру, он напампил себе бицепс, то бывают встряхивают руки, чтобы кровь эффективнее циркулировала в мышцах, т.к. мышцы увеличиваются в объеме и это сдавливает сосуды.

Это митоптоз. Митохондрии свободно размножаются в клетках, могут интенсивно, если требуется. И пожалуйста, приведите эти исследования, я бы почитал. Я очень надеюсь, что вы прекратите засорять тему, пишите по делу, я вам ответил на все ваши вопросы, могу их аргументировать до блеска, не переводить все на научно-популярный язык и будете вы разбираться не знаю сколько времени. Про горных жителей нужны доп.исследования и нужен метаанализ, чтобы судить о сегодняшнем выводе множества исследований.

Нет ни одного сложного организма без митохондрий, соответственно, клетки без митохондрий не способны воспроизвести сложный организм (имеются отдельные случаи, где прокариоты образовывали 5-7 клеточный организм. Митохондрии не могут отдельно существовать вне клетки, они деградированы, см. генетическую карту днк митохондрий, то есть, являются полуавтономными. Имеются многие генетические дефекты(миопатии), связанные с митохондриями, все они имеют общий симптом - патологическая усталость. А некоторые дефекты, могут вызвать выкидыш зародыша. Про иммунитет я уже объяснил, иммунные клетки отсеиваются только по экзогенным веществам, то есть, к собственным тканям, а не эндогенным. Если переключить организм на анаэробный гликолиз ( а это невозможно, человек сразу умрет или его продолжительность жизни резко сократится ), то у нас закислиться крови и будет ацидоз, нарушение кислотно-основного состояния. Про мозг я не понял, что вы имели ввиду, он может и кетотелами питаться, если наблюдается дефицит углеводов. Есть объяснение, изучите сам этап фосфорного окисления, с каждым превращением идёт восстановление НАД и образование АТФ, это про суммирование кол-ва АТФ, а в конечных стадиях, в митохондриях образуется CO2 и H20. Не делает ровно тоже самое, хламидии тупо размножаются поедая клетку, как и рикетссии, но могут приостановить свое "обжорство" и сосуществовать до определенного времени с организмом хозяина, не в его интересах его убивать, а в интересах клетки его убить. Малярийных плазмодиев несколько видов, какой именно делает так же? Человек не является конечным хозяином, в нём они делятся бесполым размножением (шизогония) в клетках печени, крови и т.д. от этого клетки разрушаются.

У каждого человека своя индивидуальная микрофлора, которая изменяется под влиянием диеты. Симбиоз - взаимовыгодное существование, бактерии получают нишу для размножения и жизни, мы получаем помощь в пищеварении пищи, защиты от патогенных м/о из-за конкуренции, синтез многих веществ, к примеру, синтезируют витамин K2. Известное состояние - дисбиоз, изменение качественного состава микрофлоры в пользу патогенной, которая вызывает специфические симптомы для этого состояние и лечится это дело пробиотиками, к примеру, споры bacillus cereus. Митохондрии это не просто симбиоз, а облигатный симбиоз, то есть, обязательный, без него многоклеточный м/о не сможет функционировать, возьмите на пример прокариоты, которые не имеют митохондрии и способны лишь образовывать конгламерат - биопленки, но не целый организм, а все это благодаря огромному количеству АТФ, который вырабатывается, благодаря наличию у клеток митохондрий. Большое кол-во АТФ, поддерживает огромное кол-во процессов, что способствует усложнению организма. К примеру, АТФ-зависимый транспорт Na+/K-, внутриклеточные каскады, регуляция генома. Удивительная клетка - нейрон, ежесекундно расходует огромное кол-во АТФ, на образование нейромедиаторов для проведения нервного импульса. То что, не все идеально и в цепи переносе электронов могут быть утечки этих же электронов, к примеру, кофермент убихинон, бывает переносит электрон на кислород, который становится супероксид радикалом, способный повредить белки, ДНК и т.п. Так митохондрии в этом виноваты или стохастичность? И в интернете доступна расшифрованная митохондриальные ДНК, которую можно почитать на досуге и найти там "невидимых врагов". Иммунный ответ будет формироваться на эндогенные белки клеток и ДНК. Рекомендую изучить группы крови, про "академию" иммунитета и как происходит формирование их "фотороботов" на антиген. Митохондрии, кстати, имеются в плазме крови, то есть, они циркулируют там в каком-то количестве. [защита от желчи].

Убихинон - является коферментом, необходим в цепи транспорта электронов, он переносит электроны и протоны. Его ингибирование может привести к их утечке, что может служить для образование активных форм кислорода. И прерыванием самой цепи, но по сути, какое-то кол-во АТФ образуется, но скорее всего, будет недостаточным для покрытие нужд клетки. Пользы от ингибиторов нет, да и что-то я про них не знаю. Левотироксин при гипотериозе используют, как заместительная гормональная терапия. Тиреоидные гормоны влияют на всё, и на прямую, и опосредованно, но страдать будет всегда - нарушение гомеостаза организма.