Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ГАФ и ДОАФ

Пользователи
  • Постов

    2
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения ГАФ и ДОАФ

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Conversation Starter
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. Здравствуйте! В учебнике Травня "Органическая химия" увидел такую формулу для определения заряда на атоме "Z = G – N – B, где G — число валентных электронов (номер группы) у атома, N — число неподеленных электронов, В — число двухэлектронных связей". Но у меня возникли небольшие трудности с её применением. Если возьмём ацетилен, то получается, что заряд углерода Z=4-0-4=0, хотя вроде должно быть -1 за счёт водородного атома. Если рассмотреть атом углерода в карбоксильной группе, получается так же ноль. Если не брать в расчёт углерод-углеродные связи, то получаем Z=4-0-1=+3 для ацетилена и Z=4-0-3=+1 для карбоксильного углерода. Но ведь углерод в кислоте не может быть восстановленее, чем в ацетилене? Укажите, пожалуйста, на ошибку в моих рассуждениях, я её не вижу. G у углерода точно 4, N в обоих случаях равняется нулю, B - вроде бы хорошо видно из структурной формулы. Спасибо
  2. Здравствуйте! Будьте добры, объясните, каким образом азот приобретает четвертую связь в никотинамиддинуклеотиде. Попытавшись разобраться в теме выяснил, что неподелённая пара у пиридина не участвует в образовании пи-системы. То есть электрон с негибридной орбитали участвует в формировании пи-системы, два неспаренных электрона участвуют в формировании связей с углеродами. Но в молекуле НАД у азота связи четыре, а на азоте положительный заряд. Откуда берётся этот положительный заряд? Одна из связей олицетворяет пи-слой, две другие - связи с использованием неспаренных электронов, но четвёртая? Не донорно-акцепторным же механизмом с третьим углеродом. Похожая проблема с нитрометаном, всё понятно с мезомерным эффектом, но откуда вообще берётся 4 связи? Благодарю за помощь
×
×
  • Создать...