ash111

дзетта, че там с китайским ночным горшком? жидкость проанализировали? анализы в порядке, пациент живой?

выше смотри Сa-O-C(=O)-O I____________I так понятно? кальций с двумя кислородами связан хотя правильнее Ca2+ O--C(=O)-O-

ну что он может быть окислителем и может быть восстановлен до Cr(2). Роль среды решающая, кислая должна быть среда, в ней Cr(2) устойчивый, он же основный оксид

то есть вопрос, будет ли он обмениваться с водой. Скорее всего будет в небольшой степени, может 3-5%, реакция всетаки бурная. А вот если взять метанол, по идее должен чистым получаться сгорание это радикальный процесс, а значит будет смесь всех видов воды. Но тут вопрос в том что даже если бы нам удалось получить неважно каким способом (волшебством) полутяжелую воду, она бы через небольшое время все равно стала смесью H2O, D2O, HOD при этом естественно общее соотношение H/D будет постоянным и равно 1 это все так сложно, надо просто взять NaH и дейтерированный метанол)))) можно CH3OD взять, его получить не проблема. И тогда вполне реально получить HD

ну хорошо) хотя может предел черноты просто достигся)

менее??????? Да вы прикалываетесь чтоли оба?? какая нахер кислотность у ацетилена pKa 25 а у ДМСО 35!! добавьте епта ацетилена в раствор, он на десять порядков кислее вашего дмсо. он вам там всё задиссоциирует

Этот набор реакций называется "как из негашеной извести сделать ацетиленовую горелку", угадал?) PS чтобы взгреть молочную кислоту до разложения на акриловую, уголь, атомы, ионы

это если N-метиланилин берется или делается гидрохлоридом, иначе получаются триазены. Свободные NH-протоны надо чемто закрывать для азосочетания.

кажется пока несли она стала еще чуточку чернее

тетрапропиламмоний гидроксид все же в щелочной среде)) в остальном - во всем согласен

будет аммонийная соль. (не диазотируется)

ну он потом ожил понятное дело. когда оказалось что можно срубить с него еще бабла.

может орто метил аминобензойная? с аминобензойными такое делают

да это мне пофиг, все равно его потом прикончил другой красивый вкачанный мужечино, с резиновыми ушами и своим лого на луне меня интересует про крипторадиоактивность, гелий, электроны и вжууух из двух радиоактивностей - ни одной, вот такое было там или нет

есть даже какойто такой способ типа магнием в метаноле, я так понял что тоже идет через гриньяр но он сразу разваливается метанолом, образуя растворимый метилат магния. но я никогда не пробовал так делать. но это надо OH на галоген менять что тоже еще под вопросом.

рассказывай, что там было про этот криптонит)) я не могу потому что подобные фильмы смотреть, сквозь фейспалм кино не вижу

что, прямо вот все так же? почитал в википедии, нет таких подробностей про него. так что олл райтс сука ризервд. (за мной)

банка с пластиковой крышкой??? блин я думал конц серку в тетрапаке хранят

все остальные имеют некий выигрыш в энергии от диссоциации, для сильных электролитов он большой и чтобы их ассоциировать надо эту энергию затратить. скажем NaCl можно сделать ковалентной молекулой, но для этого надо разбить его на отдельные молекулы и растащить их друг от друга. Это неслабая такая энергия требуется)) все, все, страшно, убежал

ну пусть он будет радиоактивный. новые элементы уже никогда видимо не будут стабильными.. ну напишите что у него большая критическая масса и он подогревается собственным излучением. О, я придумал прикольную идею. Смотрите 1) Ваш элемент состоит из двух изотопов один из которых дает альфа излучение и второй - бета 2) Соотношение мощностей излучения таково что на одно ядро гелия выделяющееся при альфа распаде выделяется четыре электрона по бета-распаду. Они соединяются в стабильный атом гелия 3) получается тройной энергетический эффект - альфа распад, бета распад, синтез атома гелия. И при этом никакой радиации хотя элемент радиоактивный! (ну разве что нейтрино какието но всем пофиг) Этакая крипторадиоактивность. 4) а со временем одного из изотопов может становиться меньше чем другого и тогда баланс теряется. Возникает избыточное излучение одного из типов, которое сводит с ума, порождая армии голодных зомби и открывая путь в АД c территории корпорации UAC

при 25 tisyach gradusov чтоли? t 25C я бы понял но так чтобы писали..

вы простым упариванием чтоли CaO из нитрата получили???

такие реакции часто ищешь в статье какогото 1926 года а там пишут взяли сто грамм... получили два грамма. офигенный метод) а они и не восстановят тебе фенол в бензол, нафтол в нафталин и тд. можно, для этого с фенола делается трифлат или меняется на галоген, и трифлат/галоген восстанавливается, водородом с катализатором, или варится гриньяр и заваливается водой. но в целом это муторное дело, прямо очень. Планировать синтез с такой стадией можно только если эта стадия одна из первых, где не жалко если не получится

не заметно. она у них была. фамусов тоже элита, чеж они ссорятся для справки, горе от ума в 19 веке было написано а не в 90е

конечно. таких примеров тысячи если не миллионы.