soda_bottle

Почему? KI работает ведь как восстановитель! А как правильно? Подскажите тогда, пожалуйста

1) она же такая же, как последняя в первом сообщении! 2) K2[Zn(OH)4] + K2SO4 Точно. =Hg + I2 + KNO3

1)Fe(OH)3 + KCl + CO2 2) KNO3 + HgI↓ 3) Cr(OH)3 + KCl + H2S коэффициенты самостоятльно, ок?

Добрый день! Уважаемые химики, очень интересует Ваше мнение - как назвать подобное соединение? Во всей иностранной литературе оно называется 1-indanol, а русских источников я не сумела найти. Назвать ли его инданол-1, или сойдёт 1-инданол? Спасибо!

1,3-дифенилпропанол ангидрид пропионовой кислоты соединение - метиловый эфир пировиноградной (альфа-кетопропионовой)кислоты или метил-2-кетопропионат

А какое я, по-Вашему, написала выражение? МОЛЕКУЛЯРНОСТЬ РЕАКЦИИ, число частиц реагентов, взаимодействующих друг с другом в одной элементарной (простой) р-ции. 3 частицы. неужели так сложно открыть гугл? первая же ссылка.

третий Порядок реакции по данному веществу — показатель степени при концентрации этого вещества в кинетическом уравнении реакции. Кинетическое уравнение реакции: V = k * [NO]2*[O2] Общий порядок равен: 2 + 1 = 3

1. насыщенные: любой алкан или циклоалкан 2. ненасыщенные: циклоалкены, алкены, алкины, диены, триены, диины и так далее 3. ароматические: любая структура, отвечающая правилу Хюккеля (4n+2), или же просто углеводород, имеющий в своем составе ароматический фрагмент, а-ля стирол, кумол, этилбензол и прочее

И ещё: когда Вы говорили про то, что большинство анионов слабых кислот в растворе с ионами бериллия дают в результате основную соль, включали ли Вы в это большинство конкретно сульфид-анион и сульфит-анион? кроме того, в книге, на которую Вы сослались, написано что магний, подобно бериллию, так же образует основные соли. А нет ли каких-то особенностей? Или и бериллий, и магний реагируют одинаково в таких условиях (соль щелочного ме и слабой кислоты в растворе)? Заранее спасибо.

большое спасибо!

А если брать, к примеру, медь? Хлорид меди? С карбонатом будет ли получаться малахит, или же просто выпадет в осадок гидроксид меди? Спасибо Вам огромное за помощь, не могли бы Вы подсказать мне соответствующую литературу, а то в этой ситуации Лидин и Молочко "химические свойства неорганических веществ" меня не выручил. Я прорешиваю олимпиаду, но совершенно засторпорилась на этом задании, нигде не могу найти соответствующих реакций.

Вас поняла, спасибо большое) последний вопрос - так обстоит дело только с карбонатами, или же со всеми солями слабых кислот (вроде сернистой)?

а какую необходимо создать среду, чтобы получить подобный комплекс, как я написала, и возможно ли это вообще? Спасибо. И еще - если получается основный карбонат, то куда деть избыток водорода? Не выделится ли он в виде простого вещества?

диспропорционирует, мне кажется.

Добрый вечер! Помогите, пожалуйста, разобраться... Если имеется хлорид, скажем, ,бериллия, карбонат калия и дело происходит в растворе, то каковы будут продукты реакции? BeCl2 + Na2CO3 + H2O = Na2[be(OH)4] + HCl + CO2 меня смущает то, что в продуктах получается такая сильная кислота в свободном виде. но если написать хлорид натрия, то непонятно, куда денется излишек водорода, ведь угольной кислоты не может быть, а вода есть в качестве реагирующего вещества. Помогите пожалуйста!

Там НЕ NaF. А совет РНК - решать залчные туры олимпиад все-таки самостоятельно.

У меня 2 получилось. Это же заочка МХО?

Как думаете, можно ли создать такие жёсткие условия, чтобы циклогексан "расциклить"? Я просто подумала, может можно получить толуол, его радикально прохлорировать и опять же Гриньяром-Вюрцем сделать этилбензол, например, дальше SE приделать к кольцу УВ-радикалов (там очень всё гладко получается даже с учётом электронных эффектов), а потом все это вернуть в алифатическую форму?

Сначала, например, гептан прохлорировать при 200'C на свету - в таких условиях падает селективность галогенирования, и оно идет во все положения, и к первичным и ко вторичным атомам углерода в соотношении 1:1. Дальше, получив 1-хлоргептан, выполнить синтез Вюрца-Гриньяра с CH3-Mg-Cl в эфире. Получить н-октан. И дальше выполнить все те же операции, только соответственно меняя радикал в реактиве Гриньяра. хотя это осуществимо только на бумаге, химически это верно.

Начать со структурной формулы

1) Na2SO3 + H2O ↔ NaOH + NaHSO3 2) 2ZnSO4 + 2H2O ↔ (ZnOH)2SO4 + H2SO4 3) NH4CN + H2O ↔ NH3 + H2O (или NH3*H2O, или, что совсем грубо, NH4OH) + HCN И если я не ошибаюсь, то правильнее это называть не степенью окисления, а зарядом иона.

Гибридизация - выравнивание е облаков по форме и энергии. CF4 - 4 сигма связи, нет неподеленных е пар у атома углерода. COF2 - 3 сигма связи (по 1 на фторы и 1 в двойной связи с кислородом) плюс одна пи-связь в двойной CO2 - 2 сигма связи (по одной на каждую двойную связь с кислородом) и 2 пи-связи (так де по одной на кажлую двойную) Очень грубо говоря, если для себя самой и для понимания, гибридизацию можно объяснять количеством образованных связей и тем, какие они Возьмем углеводороды. Есть метан. 4 связи, все электроны заняты, значит максимальная гибридизация - sp3 Этен. Каждый углерод участвует в 3 сигма связях (по 1 на каждый водород и одна задействована в образовании двойной связи) - не максимальное число "соседей", значит sp2 Этин. По 2 сигма связи (по 1 на водороды и 1 задействоаана в тройной связи) - минимум "соседей", миниальная гибридизация, sp Но это применимо таким образом только в орагнике и для углерода. Остальное надо рассматривать для каждого конкретного случая.

Тригональная (треугольная пирамида). Sp3 гибридизация К.Ч. центрального атома = 3 1 неподеленная е пара у центрального атома Связи полярны, т.к. есть дипольный момент

Ход рассуждений есть какой-нибудь?

Углекислый газ и вода - конечные продукты клеточного дыхания наличие таких продуктов подразумевает что трипальмитин в результате биохимических превращений был превращен в ПВК, и в дальнейшем вовлечен в цикл Кребса ака оксилительное фосфорилирование:$